"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）
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中文品名"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）的英文品名是Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine), 許可證字號是衛署藥製字第035855號, 有效日期是2027/10/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE), 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

#"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）的地圖

許可證字號衛署藥製字第035855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/28
發證日期1992/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103585501
中文品名"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）
英文品名Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine)
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第035855號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/10/28

發證日期

1992/10/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103585501

中文品名

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名

Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine)

適應症

鎮咳。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)

申請商名稱

成大藥品股份有限公司

申請商地址

台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號

申請商統一編號

72110569

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/02/20

用法用量

一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 相關資料

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 出進口廠商登記資料

統一編號72110569
原始登記日期19951204
核發日期20221109
廠商中文名稱成大藥品股份有限公司
廠商英文名稱CHEN TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
英文營業地址No. 80, Guandi Temple, Nanshi Vil., Madou Dist., Tainan City 721006, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O玄
電話號碼06-5724030
傳真號碼06-5716212
進口資格有
出口資格有
統一編號: 72110569
原始登記日期: 19951204
核發日期: 20221109
廠商中文名稱: 成大藥品股份有限公司
廠商英文名稱: CHEN TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
英文營業地址: No. 80, Guandi Temple, Nanshi Vil., Madou Dist., Tainan City 721006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O玄
電話號碼: 06-5724030
傳真號碼: 06-5716212
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 相關資料

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 登記工廠名錄

工廠名稱成大藥品股份有限公司
工廠登記編號99658186
工廠設立許可案號06110000051235
工廠地址臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
工廠市鎮鄉村里臺南市麻豆區南勢里
工廠負責人姓名黃|玄
統一編號72110569
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0610610
工廠登記核准日期0630718
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 成大藥品股份有限公司
工廠登記編號: 99658186
工廠設立許可案號: 06110000051235
工廠地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市麻豆區南勢里
工廠負責人姓名: 黃|玄
統一編號: 72110569
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0610610
工廠登記核准日期: 0630718
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025371號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/10
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102537109
中文品名黃藥水０．２％
英文品名ACRINOL SOLUTION 0.2% "CHEN TA"
適應症化膿預防及化膿局部消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/05/10
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102537109
中文品名: 黃藥水０．２％
英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "CHEN TA"
適應症: 化膿預防及化膿局部消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1990/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號01026143
通關簽審文件編號DHY00102614301
中文品名舒喘錠
英文品名SOOTRAN TABLETS "CHEN TA"
適應症支氣管氣喘、過敏性氣喘、氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1990/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026143
通關簽審文件編號: DHY00102614301
中文品名: 舒喘錠
英文品名: SOOTRAN TABLETS "CHEN TA"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署成製字第002170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/01/28
發證日期1976/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300217001
中文品名稀碘酊
英文品名DILUTED IODINE TINCTURE
適應症皮膚及創傷面之殺菌消毒
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/01/28
發證日期: 1976/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300217001
中文品名: 稀碘酊
英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE
適應症: 皮膚及創傷面之殺菌消毒
劑型: 酊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第006692號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號01006692
通關簽審文件編號DHY00100669209
中文品名嗽百安液
英文品名SAUPAN SOLUTION "CHEN TA"
適應症鎮咳袪痰
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006692號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01006692
通關簽審文件編號: DHY00100669209
中文品名: 嗽百安液
英文品名: SAUPAN SOLUTION "CHEN TA"
適應症: 鎮咳袪痰
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第012850號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/07
發證日期1977/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101285000
中文品名非那若比汀糖衣錠
英文品名PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "CHEN TA"
適應症前列腺炎、尿路障礙引起的尿意頻繁、排尿痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第012850號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/07
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101285000
中文品名: 非那若比汀糖衣錠
英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "CHEN TA"
適應症: 前列腺炎、尿路障礙引起的尿意頻繁、排尿痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101857202
中文品名“成大”可多普洛菲膠囊
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101857202
中文品名: “成大”可多普洛菲膠囊
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2016/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號01018638
通關簽審文件編號DHY05105938601
中文品名"成大"舒筋寧錠
英文品名Sujnli Tablets "Chen Ta"
適應症伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2016/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018638
通關簽審文件編號: DHY05105938601
中文品名: "成大"舒筋寧錠
英文品名: Sujnli Tablets "Chen Ta"
適應症: 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第022140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1980/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102214001
中文品名“成大”利膚能錠
英文品名LIFUNE TABLETS "CHEN TA"
適應症急慢性皮膚炎、口唇炎、濕疹、口角龜裂、口唇剝離、脂漏性濕疹、小兒濕疹、舌炎、口角炎、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1980/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102214001
中文品名: “成大”利膚能錠
英文品名: LIFUNE TABLETS "CHEN TA"
適應症: 急慢性皮膚炎、口唇炎、濕疹、口角龜裂、口唇剝離、脂漏性濕疹、小兒濕疹、舌炎、口角炎、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第015203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1990/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號01015203
通關簽審文件編號DHY00101520308
中文品名止痛散
英文品名THINTON POWDER "CHEN TA"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解）
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第015203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1990/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01015203
通關簽審文件編號: DHY00101520308
中文品名: 止痛散
英文品名: THINTON POWDER "CHEN TA"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解）
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第020339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/25
發證日期1990/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號01020339
通關簽審文件編號DHY00102033901
中文品名布克利啶錠２５公絲
英文品名BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE HCL
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1990/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020339
通關簽審文件編號: DHY00102033901
中文品名: 布克利啶錠２５公絲
英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE HCL
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第008393號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/12/09
發證日期1975/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100839309
中文品名增血補糖衣錠
英文品名TINSPO S.C. TABLETS
適應症貧血及惡性貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008393號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/12/09
發證日期: 1975/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100839309
中文品名: 增血補糖衣錠
英文品名: TINSPO S.C. TABLETS
適應症: 貧血及惡性貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署成製字第002106號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1998/05/25
發證日期1990/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300210605
中文品名港皮露液
英文品名KONGPIRO LIQUID
適應症香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1990/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300210605
中文品名: 港皮露液
英文品名: KONGPIRO LIQUID
適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第010727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/09/15
發證日期1976/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101072704
中文品名服爾舒糖衣錠
英文品名FURESURE S.C. TABLETS
適應症胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/09/15
發證日期: 1976/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101072704
中文品名: 服爾舒糖衣錠
英文品名: FURESURE S.C. TABLETS
適應症: 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第014733號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/31
發證日期1978/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101473306
中文品名"成大"普斯克糖衣錠
英文品名PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101473306
中文品名: "成大"普斯克糖衣錠
英文品名: PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第040115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/09
發證日期1996/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104011504
中文品名得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）
英文品名TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA"
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第040115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/09
發證日期: 1996/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104011504
中文品名: 得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）
英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA"
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第013979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/31
發證日期1977/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101397907
中文品名"成大"鹽酸/多辛錠50毫克
英文品名Pyridoxine HCL Tablets 50MG "Chen Ta"
適應症維他命Ｂ６缺乏症、皮膚炎、妊娠時噁心嘔吐
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1977/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101397907
中文品名: "成大"鹽酸/多辛錠50毫克
英文品名: Pyridoxine HCL Tablets 50MG "Chen Ta"
適應症: 維他命Ｂ６缺乏症、皮膚炎、妊娠時噁心嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第042510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104251007
中文品名炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA"
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104251007
中文品名: 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA"
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第020626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/05
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/05/25
發證日期1980/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102062604
中文品名咳抵寧膠囊
英文品名CODELIN CAPSULES "CHEN TA"
適應症咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/05
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102062604
中文品名: 咳抵寧膠囊
英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA"
適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 相關資料

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱成大藥品股份有限公司
公司統一編號72110569
業者地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
食品業者登錄字號D-172110569-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 成大藥品股份有限公司
公司統一編號: 72110569
業者地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006692號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號01006692
通關簽審文件編號DHY00100669209
中文品名嗽百安液
英文品名SAUPAN SOLUTION "CHEN TA"
適應症鎮咳袪痰
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126066934,4715126066941,
許可證字號: 衛署藥製字第006692號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01006692
通關簽審文件編號: DHY00100669209
中文品名: 嗽百安液
英文品名: SAUPAN SOLUTION "CHEN TA"
適應症: 鎮咳袪痰
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126066934,4715126066941,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1979/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101857202
中文品名“成大”可多普洛菲膠囊
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126185734,4715126185727,;;PTP 鋁箔盒裝::4715126185734,4715126185727,
許可證字號: 衛署藥製字第018572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1979/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101857202
中文品名: “成大”可多普洛菲膠囊
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126185734,4715126185727,;;PTP 鋁箔盒裝::4715126185734,4715126185727,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2016/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號01018638
通關簽審文件編號DHY05105938601
中文品名"成大"舒筋寧錠
英文品名Sujnli Tablets "Chen Ta"
適應症伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2016/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018638
通關簽審文件編號: DHY05105938601
中文品名: "成大"舒筋寧錠
英文品名: Sujnli Tablets "Chen Ta"
適應症: 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/09/15
發證日期1976/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101072704
中文品名服爾舒糖衣錠
英文品名FURESURE S.C. TABLETS
適應症胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/15
發證日期: 1976/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101072704
中文品名: 服爾舒糖衣錠
英文品名: FURESURE S.C. TABLETS
適應症: 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第014733號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1978/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101473306
中文品名"成大"普斯克糖衣錠
英文品名PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126147336,
許可證字號: 衛署藥製字第014733號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101473306
中文品名: "成大"普斯克糖衣錠
英文品名: PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126147336,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第040115號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/09
發證日期1996/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104011504
中文品名得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）
英文品名TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA"
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155,;;鋁箔裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155,
許可證字號: 衛署藥製字第040115號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/09
發證日期: 1996/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104011504
中文品名: 得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素）
英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA"
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155,;;鋁箔裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104251007
中文品名炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA"
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104251007
中文品名: 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA"
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第038163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期1994/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103816300
中文品名"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)
英文品名ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA"
適應症減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量1天3次。成人每次1包(3gm)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5gm)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75gm)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,;;塑膠瓶裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,
許可證字號: 衛署藥製字第038163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 1994/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103816300
中文品名: "成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)
英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA"
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 1天3次。成人每次1包(3gm)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5gm)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75gm)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,;;塑膠瓶裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第038211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/24
發證日期1994/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103821108
中文品名"成大" 博舒痛錠５００毫克（每非那）
英文品名POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA"
適應症手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140,;;鋁箔盒裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140,
許可證字號: 衛署藥製字第038211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/24
發證日期: 1994/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103821108
中文品名: "成大" 博舒痛錠５００毫克（每非那）
英文品名: POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA"
適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140,;;鋁箔盒裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第025699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/06/28
發證日期1982/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102569904
中文品名"成大"安鼻樂膠囊
英文品名ANBEELOU CAPSULES "CHEN TA"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/22
用法用量每次1粒，每天3次
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/28
發證日期: 1982/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102569904
中文品名: "成大"安鼻樂膠囊
英文品名: ANBEELOU CAPSULES "CHEN TA"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/22
用法用量: 每次1粒，每天3次
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第038955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期1995/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103895504
中文品名"成大"蒙治爽錠4毫克
英文品名METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "CHEN TA"
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381,
許可證字號: 衛署藥製字第038955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 1995/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103895504
中文品名: "成大"蒙治爽錠4毫克
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "CHEN TA"
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期1991/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103414300
中文品名"成大"腫可癒軟膏（艾士辛）
英文品名JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "CHEN TA"
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055,
許可證字號: 衛署藥製字第034143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 1991/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103414300
中文品名: "成大"腫可癒軟膏（艾士辛）
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "CHEN TA"
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第027505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102750501
中文品名"成大"達肝膠囊
英文品名TALCAN CAPSULES "CHEN TA"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,
許可證字號: 衛署藥製字第027505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102750501
中文品名: "成大"達肝膠囊
英文品名: TALCAN CAPSULES "CHEN TA"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第042509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250909
中文品名必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝成大〞
英文品名PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "CHEN TA"
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250909
中文品名: 必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝成大〞
英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "CHEN TA"
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第041835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/15
發證日期1998/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104183504
中文品名"成大"胃得錠３００毫克（希美替定）
英文品名WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHEN TA"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/15
發證日期: 1998/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104183504
中文品名: "成大"胃得錠３００毫克（希美替定）
英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHEN TA"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037431號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/01
發證日期1994/01/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103743104
中文品名抑黴菌乳膏
英文品名INHFUNGUS CREAM "CHEN TA"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼鋁管裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,;;瓶裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,
許可證字號: 衛署藥製字第037431號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/01
發證日期: 1994/01/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103743104
中文品名: 抑黴菌乳膏
英文品名: INHFUNGUS CREAM "CHEN TA"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,;;瓶裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023686號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/26
發證日期1981/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102368601
中文品名"成大"來縮酵素錠90毫克
英文品名LYSOZYME TABLETS 90MG "CHEN TA"
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科方面）
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023686號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/26
發證日期: 1981/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102368601
中文品名: "成大"來縮酵素錠90毫克
英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "CHEN TA"
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科方面）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第034241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期1991/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103424100
中文品名"成大"達康錠500毫克
英文品名DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
用法用量一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 1991/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103424100
中文品名: "成大"達康錠500毫克
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13
用法用量: 一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第036915號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/05
發證日期1993/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103691508
中文品名抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆）
英文品名URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA"
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189,;;鋁箔盒裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189,
許可證字號: 衛署藥製字第036915號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/05
發證日期: 1993/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103691508
中文品名: 抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆）
英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA"
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189,;;鋁箔盒裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189,

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# 72110569 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號72110569
原始登記日期19951204
核發日期20221109
廠商中文名稱成大藥品股份有限公司
廠商英文名稱CHEN TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
英文營業地址No. 80, Guandi Temple, Nanshi Vil., Madou Dist., Tainan City 721006, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O玄
電話號碼06-5724030
傳真號碼06-5716212
進口資格有
出口資格有
統一編號: 72110569
原始登記日期: 19951204
核發日期: 20221109
廠商中文名稱: 成大藥品股份有限公司
廠商英文名稱: CHEN TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
英文營業地址: No. 80, Guandi Temple, Nanshi Vil., Madou Dist., Tainan City 721006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O玄
電話號碼: 06-5724030
傳真號碼: 06-5716212
進口資格: 有
出口資格: 有

# 72110569 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱成大藥品股份有限公司
公司統一編號72110569
業者地址台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
食品業者登錄字號D-172110569-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 成大藥品股份有限公司
公司統一編號: 72110569
業者地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 72110569 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱成大藥品股份有限公司
工廠登記編號99658186
工廠設立許可案號06110000051235
工廠地址臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
工廠市鎮鄉村里臺南市麻豆區南勢里
工廠負責人姓名黃|玄
統一編號72110569
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0610610
工廠登記核准日期0630718
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 成大藥品股份有限公司
工廠登記編號: 99658186
工廠設立許可案號: 06110000051235
工廠地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市麻豆區南勢里
工廠負責人姓名: 黃|玄
統一編號: 72110569
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0610610
工廠登記核准日期: 0630718
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 72110569 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號01016327
通關簽審文件編號DHY00101632705
中文品名洛胃克顆粒
英文品名LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA"
適應症腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016327
通關簽審文件編號: DHY00101632705
中文品名: 洛胃克顆粒
英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA"
適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;塑膠瓶裝

# 72110569 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010296號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/10/05
發證日期1976/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101029603
中文品名可利朗糖衣錠
英文品名COLILON S.C. TABLETS
適應症大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/10/05
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101029603
中文品名: 可利朗糖衣錠
英文品名: COLILON S.C. TABLETS
適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 72110569 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/07
發證日期1992/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103587800
中文品名痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）
英文品名TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN)
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENBUFEN;;FENBUFEN
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/07
發證日期: 1992/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103587800
中文品名: 痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）
英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN)
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72110569 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第016214號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/10
發證日期2012/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號01044453
通關簽審文件編號DHY00301621408
中文品名''成大''漱淨漱口水
英文品名SUJIN GARGLE ''CHEN TA''
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第016214號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/10
發證日期: 2012/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01044453
通關簽審文件編號: DHY00301621408
中文品名: ''成大''漱淨漱口水
英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA''
適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 72110569 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036867號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/23
發證日期1993/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103686700
中文品名克痛炎凝膠１％（待克菲那）
英文品名KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA"
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036867號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/23
發證日期: 1993/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103686700
中文品名: 克痛炎凝膠１％（待克菲那）
英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA"
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
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# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274700
中文品名“成大” 鼻舒寧錠
英文品名PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,
許可證字號: 衛署藥製字第022747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274700
中文品名: “成大” 鼻舒寧錠
英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 成人一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715126227472,4715126227489,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA"
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1978/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609306
中文品名“成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,
許可證字號: 衛署藥製字第016093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609306
中文品名: “成大” 痛熱安錠500毫克
英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4？6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1？2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2？1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4？1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，在視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,;;鋁箔盒裝::4715126160946,4715126160946,4715126160977,4715126160939,4715126160953,4715126160984,

# 成大藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 成大藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1990/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號01007260
通關簽審文件編號DHY00100726001
中文品名"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/20
用法用量通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715126072607,
許可證字號: 衛署藥製字第007260號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007260
通關簽審文件編號: DHY00100726001
中文品名: "成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 成大藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號: 72110569
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/20
用法用量: 通常成人一次一錠，一日3-4次。成人每次1錠，15歲以上適用成人劑量。11歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。7歲以上未滿11歲，適用成人劑量之1/3。3歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126072607,
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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊普糖衣錠２００公絲

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎得效腸衣錠２５公絲（因多美沙信）

英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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〝成大〞治痛安膠囊200毫克

英文品名: ITONFEN CAPSULES 200MG "CHEN TA" | 適應症: 慢性僂麻質性關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

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痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/07

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伊普糖衣錠２００公絲

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之鎮痛、消炎、急慢性關節僂麻質斯、神經痛、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎得效腸衣錠２５公絲（因多美沙信）

英文品名: INDOCIN E.C. TABLETS 25MG "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性關節、風濕症、外傷坐骨閃痛、肩胛痛、僂麻質斯性骨骼痛之消炎鎮痛 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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成大藥品的黃頁資料

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成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006

名稱 成大藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號		黃丨玄72110569核准設立

登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 負責人: 黃丨玄 | 統編: 72110569 | 核准設立

與"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）同分類的全部藥品許可證資料集

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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