蒂美舒2毫克
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中文品名蒂美舒2毫克的英文品名是DIMETRUM 2mg Tablets, 適應症是治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。, 劑型是錠劑, 包裝是盒裝, 主成分略述是Dienogest (Micronised), 申請商名稱是香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司, 有效日期是2028/11/08.
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| 職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 香港商博賞醫藥有限公司 | 統一編號: 58458504 |
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| 統一編號: 58458504 | 電話號碼: 02-26567355 | 臺北市大安區敦煌里信義路四段235號5樓 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 蒂美舒2毫克 ...) | 英文品名: Utrogestan soft capsule 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
| 英文品名: UTROGESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 英文品名: DIMETRUM 2mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dienogest (Micronised) | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
| 英文品名: OESTROGEL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: BESINS MANUFACTURING BELGIUM |
| 英文品名: Utrogestan soft capsule 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則、良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
| 英文品名: ANDROGEL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(HYPOGONADISM)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: BESINS MANUFACTURING BELGIUM |
| 英文品名: Androgel 16.2mg/g gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL |
英文品名: Utrogestan soft capsule 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
英文品名: UTROGESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
英文品名: DIMETRUM 2mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dienogest (Micronised) | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
英文品名: OESTROGEL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙) | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: BESINS MANUFACTURING BELGIUM |
英文品名: Utrogestan soft capsule 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則、良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: CYNDEA PHARMA, S.L. |
英文品名: ANDROGEL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(HYPOGONADISM)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: BESINS MANUFACTURING BELGIUM |
英文品名: Androgel 16.2mg/g gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL |
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| 食品業者登錄字號: A-158458504-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58458504 | 台北市大安區敦煌里信義路四段235號5樓 |
食品業者登錄字號: A-158458504-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58458504 | 台北市大安區敦煌里信義路四段235號5樓 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 蒂美舒2毫克 ...) | 英文品名: Utrogestan soft capsule 100mg | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
| 英文品名: UTROGESTAN CAPSULES | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/05/10 |
| 英文品名: OESTROGEL GEL | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/08 |
| 英文品名: Utrogestan soft capsule 200mg | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則、良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
| 英文品名: ANDROGEL GEL | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(HYPOGONADISM)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/19 |
| 英文品名: Androgel 16.2mg/g gel | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/31 |
英文品名: Utrogestan soft capsule 100mg | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/01 |
英文品名: UTROGESTAN CAPSULES | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/05/10 |
英文品名: OESTROGEL GEL | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙) | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/08 |
英文品名: Utrogestan soft capsule 200mg | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則、良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造成... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/07 |
英文品名: ANDROGEL GEL | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(HYPOGONADISM)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/19 |
英文品名: Androgel 16.2mg/g gel | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE | 申請商名稱: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/05/31 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商博賞醫藥 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 申請廠商: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140514 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112050111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
申請廠商: 香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140514 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112050111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 電話: 0227059903 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 雜糧、乾燥蔬果調製加工品、經炮製或乾燥處理之植物、天然植物茶 | 證書效期: 2019/08/14 | 臺北市大安區信義路四段235號10樓之2 @ 臺灣有機農業資訊 |
| 電話: 0227059903 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 天然植物茶、植物粉狀加工品、乾燥蔬果調製加工品、飲品、糖類及其製品 | 證書效期: 2025/09/01 | 臺北市大安區信義路四段235號10樓之2 @ 臺灣有機農業資訊 |
| 電話: 02-27015682 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路4段235號3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
| 統一編號: 55750076 | 電話號碼: 02-27717759 | 臺北市大安區信義路4段235號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 69798086 | 電話號碼: 02-2784-9620 | 臺北市大安區信義路4段235號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 70392423 | 電話號碼: 02-27557591 | 臺北市大安區信義路4段235號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 80660290 | 電話號碼: 0933756363 | 臺北市大安區信義路4段235號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 50878102 | 電話號碼: 0978825929 | 臺北市大安區信義路4段235號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
電話: 0227059903 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 雜糧、乾燥蔬果調製加工品、經炮製或乾燥處理之植物、天然植物茶 | 證書效期: 2019/08/14 | 臺北市大安區信義路四段235號10樓之2 @ 臺灣有機農業資訊 |
電話: 0227059903 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 天然植物茶、植物粉狀加工品、乾燥蔬果調製加工品、飲品、糖類及其製品 | 證書效期: 2025/09/01 | 臺北市大安區信義路四段235號10樓之2 @ 臺灣有機農業資訊 |
電話: 02-27015682 | A醫師: 0 | B中醫師: 1 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區信義路4段235號3樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
統一編號: 55750076 | 電話號碼: 02-27717759 | 臺北市大安區信義路4段235號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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香港商博賞醫藥有限公司 臺北市大安區敦煌里信義路四段235號5樓 | Pennel Thierry Marcel | 58458504 | 核准設立 |
香港商博賞醫藥有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦煌里信義路四段235號5樓 | 負責人: Pennel Thierry Marcel | 統編: 58458504 | 核准設立 |
斐利企業有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段235號3樓之1 | 負責人: 杜明鴻 | 統編: 69798086 | 核准設立 |
飛智企業股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段235號9樓之2 | 負責人: 黃士瑞 | 統編: 70392423 | 核准設立 |
三傳興業有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段235號14樓 | 負責人: 高謙辰 | 統編: 29047187 | 核准設立 |
全居資產管理股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段235號4樓之2 | 負責人: 郭彥廷 | 統編: 93556691 | 核准設立 |
睿盈興業股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段235號11樓 | 負責人: 羅菁華 | 統編: 27761501 | 核准設立 |
高議實業有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段235號14樓 | 負責人: 高謙辰 | 統編: 86489660 | 核准設立 |
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鳳姐工作室有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段235號9樓之3 | 負責人: 陳人鳳 | 統編: 52640246 | 核准設立 |
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| 英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
| 英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 |
| 英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29 |
| 英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 |
| 英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31 |
| 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05 |
| 英文品名: NAPROXEN | 適應症: 消炎、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05 |
| 英文品名: SMILE BRIGHTEYE | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 獅王家品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09 |
| 英文品名: DRY VITAMIN E 50% CWS/S | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/14 |
| 英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 |
| 英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
| 英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
| 英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
| 英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: SOLIAN TABLET 200MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
英文品名: SOLIAN TABLET 50MG | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/15 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 |
英文品名: RIBOFLAVIN TABLET GRADE | 適應症: 維他命。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2022/07/29 |
英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG | 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/29 |
英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/07/31 |
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05 |
英文品名: NAPROXEN | 適應症: 消炎、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/05 |
英文品名: SMILE BRIGHTEYE | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 獅王家品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09 |
英文品名: DRY VITAMIN E 50% CWS/S | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 帝斯曼營養品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/14 |
英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2027/08/14 |
英文品名: TRITACE 2.5MG TABLETS | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 300MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19 |
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