小兒病床
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容小兒病床的許可編號是QMS2222, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2026-12-06, 製造廠名稱是亞護開發股份有限公司二廠, 製造廠地址是嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號.

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製造廠名稱亞護開發股份有限公司二廠
製造廠地址嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號
許可編號QMS2222
許可項目及作業內容小兒病床
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-12-06

製造廠名稱

亞護開發股份有限公司二廠

製造廠地址

嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號

許可編號

QMS2222

許可項目及作業內容

小兒病床

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-12-06

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小兒病床的地址位於

嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號

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根據識別碼 QMS2222 找到的相關資料

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交流電力可調整式病床

許可編號: QMS2222 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-12-06 | 製造廠名稱: 亞護開發股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

"倍愛" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "B-LIFE" AC-powered adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00292號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

"安輔" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "AF MEDICAL" AC-powered adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00293號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" AC-powered adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00295號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護" 小兒病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Pediatric hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00296號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

"安輔" 小兒病床 (未滅菌)

英文品名: "AF MEDICAL" Pediatric hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00297號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"倍愛" 小兒病床 (未滅菌)

英文品名: "B-Life" Pediatric hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00298號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"佳醫" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Excelsior" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00348號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

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交流電力可調整式病床

許可編號: QMS2222 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2026-12-06 | 製造廠名稱: 亞護開發股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號

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"倍愛" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "B-LIFE" AC-powered adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00292號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"安輔" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "AF MEDICAL" AC-powered adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00293號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" AC-powered adjustable hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00295號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 小兒病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Pediatric hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00296號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"安輔" 小兒病床 (未滅菌)

英文品名: "AF MEDICAL" Pediatric hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00297號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"倍愛" 小兒病床 (未滅菌)

英文品名: "B-Life" Pediatric hospital bed (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00298號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"佳醫" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "Excelsior" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00348號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

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根據名稱 亞護開發 找到的相關資料

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"亞護"電動護理床(未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE"Electric bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003343號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞護”手搖可調整式護理床 (未滅菌)

英文品名: “SIGMA-CARE” Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002340號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護"電動護理床

英文品名: "SIGMA-CARE" Electric bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000858號 | 有效日期: 2010/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交流電力可調整式病床是為了醫療的目的,由具有電動馬達的床以及可遙控的器材組成,可讓患者操作以調整床的高度及床面彎度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L (cm) 200~400 ; W (cm) 80~110 ; H (cm) 35~70 床面仰角度 : 0~80度,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護"手搖護理床

英文品名: "SIGMA-CARE" Hospital Bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000696號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的,由單床與手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶欄 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BS-320S; BS-320A; BS-330S; BS330A; 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護"電動護理床(未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE"Electric bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003343號 | 有效日期: 20260224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護"電動護理床

英文品名: "SIGMA-CARE" Electric bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000858號 | 有效日期: 20101227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L (cm) 200~400 ; W (cm) 80~110 ; H (cm) 35~70 床面仰角度 : 0~80度,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護"電動護理床(未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE"Electric bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003343號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/07/22 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞護”手搖可調整式護理床 (未滅菌)

英文品名: “SIGMA-CARE” Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002340號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/07/22 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護"電動護理床(未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE"Electric bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003343號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

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“亞護”手搖可調整式護理床 (未滅菌)

英文品名: “SIGMA-CARE” Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002340號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

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"亞護"電動護理床

英文品名: "SIGMA-CARE" Electric bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000858號 | 有效日期: 2010/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 交流電力可調整式病床是為了醫療的目的,由具有電動馬達的床以及可遙控的器材組成,可讓患者操作以調整床的高度及床面彎度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L (cm) 200~400 ; W (cm) 80~110 ; H (cm) 35~70 床面仰角度 : 0~80度,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

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"亞護"手搖護理床

英文品名: "SIGMA-CARE" Hospital Bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000696號 | 有效日期: 2010/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動可調整式病床是為了醫療目的,由單床與手動器材組成,由隨侍者操作以調整床高度及床面彎度。此器材包括活動及可鎖定式的雙側扶欄 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BS-320S; BS-320A; BS-330S; BS330A; 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

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"亞護"電動護理床(未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE"Electric bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003343號 | 有效日期: 20260224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

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"亞護"電動護理床

英文品名: "SIGMA-CARE" Electric bed | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000858號 | 有效日期: 20101227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L (cm) 200~400 ; W (cm) 80~110 ; H (cm) 35~70 床面仰角度 : 0~80度,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護"電動護理床(未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE"Electric bed(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003343號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/07/22 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

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“亞護”手搖可調整式護理床 (未滅菌)

英文品名: “SIGMA-CARE” Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002340號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/07/22 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司

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根據地址 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號 找到的相關資料

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"亞護" 手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006177號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006178號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006177號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

@ 醫療器材許可證資料集

"亞護" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006178號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 點滴架 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007034號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 推床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" STRETCHER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006180號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006177號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006178號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 手動可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006177號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 非動力式治療床墊 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006178號 | 有效日期: 20260517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 點滴架 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007034號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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"亞護" 推床 (未滅菌)

英文品名: "SIGMA-CARE" STRETCHER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006180號 | 有效日期: 2026/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞護開發股份有限公司二廠

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亞護開發的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

亞護開發股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉寮頂村64號之3 | 電話: 05-206-3317

亞護開發股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉寮頂村頂寮64號之3 | 電話: 05-206-6981

名稱 亞護開發 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區二十路5號
何天佑12736322核准設立

登記地址: 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區二十路5號 | 負責人: 何天佑 | 統編: 12736322 | 核准設立

地址 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路5號)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路15號
許崑山89383607核准設立

嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路1號
徐瑩熏12801821核准設立

登記地址: 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路15號 | 負責人: 許崑山 | 統編: 89383607 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣大林鎮中坑里大埔美園區20路1號 | 負責人: 徐瑩熏 | 統編: 12801821 | 核准設立

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與小兒病床同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

葡萄糖試驗系統-血糖機

許可編號: GMP1423 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-02 | 製造廠名稱: 鍵興國際實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之11

親水性創傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP0585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-20 | 製造廠名稱: 臺鹽實業股份有限公司生技一廠 | 製造廠地址: 台南市安南區工環路十號

眼壓計及其附件

許可編號: GMP1496 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS009 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路560巷8號(1樓)及8號3樓

親水性創傷覆蓋材

許可編號: GMP1584 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-08 | 製造廠名稱: 敏成股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區內定里合圳北路二段545號

皮膚電極

許可編號: GMP1460 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-12 | 製造廠名稱: 甫杰有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮糖友里東陽路27號

最終糖化蛋白免疫分析試劑

許可編號: GMP1280 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-04 | 製造廠名稱: 珩陞行生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市南港區南港路三段一三O巷三弄十一號三樓

療復膀胱灌注液

許可編號: GMP1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓、15樓之12

阻抗式體積描記器

許可編號: GMP1719 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-13 | 製造廠名稱: 廣和儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路三段155巷23號10樓

心電圖描記器

許可編號: GMP1722 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-01 | 製造廠名稱: 新普科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉湖口村11鄰八德路二段471號1樓、2樓、3樓

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

許可編號: GMP1749 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-08 | 製造廠名稱: 千才科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街30號3樓之5

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS003 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-24 | 製造廠名稱: 翔緯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區中豐路南勢二段460巷112之1號

血管攝影注射器和注射筒

許可編號: GMP1357 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-05 | 製造廠名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區華中路40號

皮膚電極

許可編號: GMP1294 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-23 | 製造廠名稱: 醫康儀器有限公司深坑二廠 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路三段155巷5號4樓

新型冠狀病毒抗體快速檢測試劑

許可編號: GMP0908 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號7樓

葡萄糖試驗系統-血糖機

許可編號: GMP1423 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-02 | 製造廠名稱: 鍵興國際實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路一段79號20樓之11

親水性創傷覆蓋材(滅菌)

許可編號: GMP0585 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-20 | 製造廠名稱: 臺鹽實業股份有限公司生技一廠 | 製造廠地址: 台南市安南區工環路十號

眼壓計及其附件

許可編號: GMP1496 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-07-03 | 製造廠名稱: 晉弘科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區研發二路7號1樓

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS009 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 華淨醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路560巷8號(1樓)及8號3樓

親水性創傷覆蓋材

許可編號: GMP1584 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-08 | 製造廠名稱: 敏成股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區內定里合圳北路二段545號

皮膚電極

許可編號: GMP1460 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-12 | 製造廠名稱: 甫杰有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮糖友里東陽路27號

最終糖化蛋白免疫分析試劑

許可編號: GMP1280 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-04 | 製造廠名稱: 珩陞行生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市南港區南港路三段一三O巷三弄十一號三樓

療復膀胱灌注液

許可編號: GMP1666 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-24 | 製造廠名稱: 瀚醫生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區新台五路1段99號15樓、15樓之12

阻抗式體積描記器

許可編號: GMP1719 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-13 | 製造廠名稱: 廣和儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路三段155巷23號10樓

心電圖描記器

許可編號: GMP1722 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-01 | 製造廠名稱: 新普科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉湖口村11鄰八德路二段471號1樓、2樓、3樓

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

許可編號: GMP1749 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-08 | 製造廠名稱: 千才科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街30號3樓之5

醫用口罩(精要模式)

許可編號: GMPS003 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-24 | 製造廠名稱: 翔緯科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區中豐路南勢二段460巷112之1號

血管攝影注射器和注射筒

許可編號: GMP1357 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-05 | 製造廠名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區華中路40號

皮膚電極

許可編號: GMP1294 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-23 | 製造廠名稱: 醫康儀器有限公司深坑二廠 | 製造廠地址: 新北市深坑區北深路三段155巷5號4樓

新型冠狀病毒抗體快速檢測試劑

許可編號: GMP0908 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 凌越生醫股份有限公司台北廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號7樓

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