amlodipine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱amlodipine的代碼是C08CA01, 許可證字號是衛部藥製字第061491號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥製字第061491號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第061491號 ...) | 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: SYN 067 @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as Amlodipine)5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: SYN 067 @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as Amlodipine)5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 amlodipine ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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