英文分類名稱amlodipine的代碼是C08CA01, 許可證字號是衛部藥製字第061491號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061491號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C08CA01 |
| 英文分類名稱 | amlodipine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛部藥製字第061491號 |
主或次項次 |
代碼C08CA01 |
英文分類名稱amlodipine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克 | 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克 | 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克 | 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克 | 英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: SYN 067 @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥製字第061491號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as Amlodipine)5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061491號 | 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
olmesartan medoxomil and amlodipine | 代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olmesartan medoxomil | 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐舒脈膜衣錠5/40毫克英文品名: Oxapress F.C. Tablets 5/40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: SYN 067 @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥製字第061491號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: (as Amlodipine)5.0mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第061491號成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
olmesartan medoxomil and amlodipine代碼: C09DB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olmesartan medoxomil代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第061491號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
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paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antihistamines for systemic use | 代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium | 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate | 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofen | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antihistamines for systemic use代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofen代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |