"墨尼克"美皮蕾防水型術後彈性矽膠敷料 (滅菌)
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中文品名"墨尼克"美皮蕾防水型術後彈性矽膠敷料 (滅菌)的英文品名是“Molnlycke” Mepilex Border Post-op Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014189號, 有效日期是2029/05/30, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入;;QMS/QSD, 申請商名稱是台灣墨尼克醫療用品股份有限公司.

#"墨尼克"美皮蕾防水型術後彈性矽膠敷料 (滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014189號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/30
發證日期	2014/05/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401418906
中文品名	"墨尼克"美皮蕾防水型術後彈性矽膠敷料 (滅菌)
英文品名	“Molnlycke” Mepilex Border Post-op Dressing (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入;;QMS/QSD
申請商名稱	台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之1
申請商統一編號	90014976
製造商名稱	MOLNLYCKE HEALTH CARE OY
製造廠廠址	PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2024/04/09
製造許可登錄編號	QSD5275

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014189號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/30

發證日期

2014/05/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401418906

中文品名

"墨尼克"美皮蕾防水型術後彈性矽膠敷料 (滅菌)

英文品名

“Molnlycke” Mepilex Border Post-op Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入;;QMS/QSD

申請商名稱

台灣墨尼克醫療用品股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之1

申請商統一編號

90014976

製造商名稱

MOLNLYCKE HEALTH CARE OY

製造廠廠址

PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/04/09

製造許可登錄編號

QSD5275

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Goh Su Jian	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB \| 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 \| 統一編號: 90014976
Goh Su Jia	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB \| 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 \| 統一編號: 90014976
Yve Roland Van Thorenburg	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB \| 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 \| 統一編號: 90014976
Jakob Sonnenberg	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB \| 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 \| 統一編號: 90014976

Goh Su Jian

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB | 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 | 統一編號: 90014976

Goh Su Jia

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB | 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 | 統一編號: 90014976

Yve Roland Van Thorenburg

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB | 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 | 統一編號: 90014976

Jakob Sonnenberg

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 瑞典商 Molnlycke Health Care AB | 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 | 統一編號: 90014976

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台灣墨尼克醫療用品股份有限公司

統一編號: 90014976 | 電話號碼: 02-23253798 | 臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之1

台灣墨尼克醫療用品股份有限公司

統一編號: 90014976 | 電話號碼: 02-23253798 | 臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之1

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"墨尼克"美敷彈性布膠敷料 (滅菌)	英文品名: “Molnlycke” Mepore Adhesive Surgical Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020301號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克"美皮蕾矽膠泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPILEX SILICONE FOAM DRESSING (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000002號 \| 有效日期: 2025/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於滲出性的傷口，如：腿或足部的潰瘍、壓瘡、外傷傷口，如：皮膚撕裂傷以及開放式傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 294100,294200,294300,294400,以下空白。規格變更:空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Mölnlycke” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 2028/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克＂美皮蕾移轉型軟性滲液矽膠敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPILEX TRANSFER SAFETACSOFT SILICONE EXUDATES TRANSFER DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011538號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 294800.294502,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克”美極收銀抗菌海藻鹽敷料	英文品名: Molnlycke Melgisorb Ag Antimicrobial Alginate Dressing \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021717號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 256050, 256100, 256150, 256600以下空白。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克" 彈性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "Molnlycke" Tubifast bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023514號 \| 有效日期: 2029/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶（J.5075）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾防水型術後銀敷料	英文品名: “Mölnlycke” Mepilex Border Post-Op Ag \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032708號 \| 有效日期: 2024/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克"美皮特軟性矽膠膠帶 (未滅菌)	英文品名: Mepitac soft silicone tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002930號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)	英文品名: "Mölnlycke" Skin pressure protectors (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00286號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器（J.6450）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克” 美貼皮膚保護膜敷料 (滅菌)	英文品名: “Molnlycke”Mepitel Film Skin Protective Film Dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011819號 \| 有效日期: 2027/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克＂美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial Soft Silicone Foam Dressing \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022277號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克”外科用覆蓋巾	英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021716號 \| 有效日期: 2025/11/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;101年6月6日新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克"美皮蕾薄型吸收軟性矽膠敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPILEX LITESAFETAC ABSORBENTSOFT SILICONE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011591號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 284000,284100,284300,284500,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克" 美敷彈性布膠敷料(滅菌)	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE ADHESIVE SURGICAL DRESSING (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000117號 \| 有效日期: 2025/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 針對低度到中度滲出性傷口的敷料，如：使用在手術後之傷口、割傷和擦傷等。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: STERILE:6CM x 7CM(670800),6CM x 7CM(670870),9CM x 10CM(670900),9CM x 10CM(670970),9CM x 15CM(671000)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克＂美貼網狀矽膠傷口敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPITEL SAFETAC SILICONE WOUND CONTACT LAYER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010934號 \| 有效日期: 2029/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 290510,290710,291010,292005,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克" 美縫疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: “Molnlycke”Mepiform Self-adherent Soft Silicone Dressing for Scar Care(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006152號 \| 有效日期: 2027/09/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
“墨尼克”凝膠纖維銀敷料	英文品名: “Molnlycke” Exufiber Ag+ Gelling Fiber Dressing with silver \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033368號 \| 有效日期: 2025/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克" 美皮蕾防水型自黏軟性矽膠泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPILEX BORDER SAFETAC SELF-ADHERENT SOFT SILICONE FOAM DRESSING (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000116號 \| 有效日期: 2025/05/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於各種滲出性的傷口，如：壓瘡、腿或足部的潰瘍；外傷傷口，如：皮膚撕裂傷以及開放式傷口。可與凝膠類產品併用於乾燥或壞死的傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7.5cm x 7.5cm(295200),10cm x 10cm(295300), 15cm x 15cm(295400), 15cm x 20cm(295600), 以下空白。規格變更：空白【依9... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司
"墨尼克"美貼單邊矽膠敷料(滅菌)	英文品名: "Molnlycke" Mepitel One Soft Silicone Wound Contact Layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010332號 \| 有效日期: 2026/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司

"墨尼克"美敷彈性布膠敷料 (滅菌)

"墨尼克"美皮蕾矽膠泡棉敷料(滅菌)

“墨尼克”氧療舒傷口噴劑

“墨尼克＂美皮蕾移轉型軟性滲液矽膠敷料

“墨尼克”美極收銀抗菌海藻鹽敷料

"墨尼克" 彈性繃帶 (未滅菌)

“墨尼克”美皮蕾防水型術後銀敷料

"墨尼克"美皮特軟性矽膠膠帶 (未滅菌)

"墨尼克" 皮膚壓力保護器 (未滅菌)

“墨尼克” 美貼皮膚保護膜敷料 (滅菌)

“墨尼克＂美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“墨尼克”外科用覆蓋巾

"墨尼克"美皮蕾薄型吸收軟性矽膠敷料

"墨尼克" 美敷彈性布膠敷料(滅菌)

“墨尼克＂美貼網狀矽膠傷口敷料

"墨尼克" 美縫疤痕護理矽膠片(未滅菌)

“墨尼克”凝膠纖維銀敷料

"墨尼克" 美皮蕾防水型自黏軟性矽膠泡棉敷料(滅菌)

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台灣墨尼克醫療用品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190014976-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90014976 | 台北市大安區敦化南路2段60號2樓之1

台灣墨尼克醫療用品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-190014976-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90014976 | 台北市大安區敦化南路2段60號2樓之1

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利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

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“墨尼克”美固透氣固定布膠敷料（未滅菌）	英文品名: “Molnlycke”Mefix Self-adhesive fabric（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000844號 \| 有效日期: 2025/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以固定敷料、消毒棉、尿管、導管的貼布。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 310250、310500、311000、311500、312000、313000、310570、311070、311570、310630。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第095031... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"墨尼克"美皮特軟性矽膠膠帶 (未滅菌)	英文品名: Mepitac soft silicone tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002930號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“墨尼克”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Mölnlycke” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“墨尼克” 美貼皮膚保護膜敷料 (滅菌)	英文品名: “Molnlycke”Mepitel Film Skin Protective Film Dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011819號 \| 有效日期: 2027/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"墨尼克" 美縫疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: “Molnlycke”Mepiform Self-adherent Soft Silicone Dressing for Scar Care(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006152號 \| 有效日期: 2027/09/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣墨尼克醫療用品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣文化創意產業聯盟協會	統一編號: 31946256 \| 電話號碼: 02-27010535 \| 臺北市大安區敦化南路二段６０號２樓之２、之３ @ 出進口廠商登記資料
大矩聯合建築師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.103683 \| 電話: 02-26595778 \| 地址: 臺北市大安區敦化南路二段60號2樓之2 \| DN: o=大矩聯合建築師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
鼎禎國際律師事務所鍾芝宣律師	OID: 2.16.886.110.90003.106352 \| 電話: 02-27082685 \| 地址: 臺北市大安區敦化南路二段60號2樓之2 \| DN: o=鼎禎國際律師事務所鍾芝宣律師,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣文化創意產業聯盟協會

統一編號: 31946256 | 電話號碼: 02-27010535 | 臺北市大安區敦化南路二段６０號２樓之２、之３

@ 出進口廠商登記資料

大矩聯合建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.103683 | 電話: 02-26595778 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段60號2樓之2 | DN: o=大矩聯合建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

鼎禎國際律師事務所鍾芝宣律師

OID: 2.16.886.110.90003.106352 | 電話: 02-27082685 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段60號2樓之2 | DN: o=鼎禎國際律師事務所鍾芝宣律師,l=臺北市,c=TW

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名稱台灣墨尼克醫療用品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣墨尼克醫療用品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之1	Yve Roland Van Thorenburg	90014976	核准設立

台灣墨尼克醫療用品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之1 | 負責人: Yve Roland Van Thorenburg | 統編: 90014976 | 核准設立

地址臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
邦慶科技開發股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之7	柯哲瀚	12862805	核准設立
台塑實業股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之6	柯哲偉	13121626	核准設立
邦泰建設股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之6	柯哲偉	24565463	核准設立
邦宏投資有限公司臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之7	柯哲浩	53100555	核准設立
坤華號有限公司臺北市大安區敦化南路2段60號6樓之2	斯培倫	93598550	核准設立
大矩室內裝修設計工程有限公司臺北市大安區敦化南路２段６０號２樓之２		27317918	解散 (文號: 2010-8-5 府產業商字第09986590910號)
舜勝興業有限公司臺北市大安區敦化南路２段６０號２樓之４		86073993	廢止 (文號: 2008-7-15 府產業商字第09737246700號)

邦慶科技開發股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之7 | 負責人: 柯哲瀚 | 統編: 12862805 | 核准設立

台塑實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之6 | 負責人: 柯哲偉 | 統編: 13121626 | 核准設立

邦泰建設股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之6 | 負責人: 柯哲偉 | 統編: 24565463 | 核准設立

邦宏投資有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段60號2樓之7 | 負責人: 柯哲浩 | 統編: 53100555 | 核准設立

坤華號有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段60號6樓之2 | 負責人: 斯培倫 | 統編: 93598550 | 核准設立

大矩室內裝修設計工程有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路２段６０號２樓之２ | 統編: 27317918 | 解散 (文號: 2010-8-5 府產業商字第09986590910號)

舜勝興業有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路２段６０號２樓之４ | 統編: 86073993 | 廢止 (文號: 2008-7-15 府產業商字第09737246700號)

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與"墨尼克"美皮蕾防水型術後彈性矽膠敷料 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冷凍手術治療器	英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
胃管	英文品名: "UNO" STOMACH TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
餵食管	英文品名: "UNO" FEEDING TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
“柯惠”威利雷柏利嘉修爾系列單一頻道血管閉合能量主機	英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 \| 有效日期: 2028/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VLLS10GEN \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“海吉雅”藻膠印模材	英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 \| 有效日期: 2028/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: hygedent, hygeplus \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 商登貿易有限公司
“山八齒材”合成樹脂牙	英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 \| 有效日期: 2028/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 崧揚國際有限公司
飛速醫用外科口罩(未滅菌)	英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 \| 有效日期: 2023/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 飛速實業有限公司
“維力”一次性使用微創擴張引流套件	英文品名: “Well Lead” Dilation Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 \| 有效日期: 2028/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司