台灣尼普洛醫療器材股份有限公司一廠
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機構名稱台灣尼普洛醫療器材股份有限公司一廠的種類是製造業, 開業狀態是開業, 地址是新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號4樓.

#台灣尼普洛醫療器材股份有限公司一廠的地圖

機構代碼6112011495
機構名稱台灣尼普洛醫療器材股份有限公司一廠
種類製造業
地址新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號4樓
電話(空)
開業狀態開業
同步更新日期2024-11-20

機構代碼

6112011495

機構名稱

台灣尼普洛醫療器材股份有限公司一廠

種類

製造業

地址

新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號4樓

電話

(空)

開業狀態

開業

同步更新日期

2024-11-20

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新竹市東區科學工業園區工業東四路24-2號4樓

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尼普洛類比血糖品管液(未滅菌)

英文品名: Nipro TRUEcontrol Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009740號 | 有效日期: 20201224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

尼普洛類比血糖品管液(未滅菌)

英文品名: Nipro TRUEcontrol Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009740號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼普洛”採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001923號 | 有效日期: 20180702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼普洛”採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001924號 | 有效日期: 20180702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"尼普洛" 安全採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001961號 | 有效日期: 20180820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼普洛”安全採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001972號 | 有效日期: 20180903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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"尼普洛" 安全採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001961號 | 有效日期: 2018/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“尼普洛”安全採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001972號 | 有效日期: 2018/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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尼普洛類比血糖品管液(未滅菌)

英文品名: Nipro TRUEcontrol Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009740號 | 有效日期: 20201224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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尼普洛類比血糖品管液(未滅菌)

英文品名: Nipro TRUEcontrol Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009740號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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“尼普洛”採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001923號 | 有效日期: 20180702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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“尼普洛”採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Lancets(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001924號 | 有效日期: 20180702 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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"尼普洛" 安全採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001961號 | 有效日期: 20180820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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“尼普洛”安全採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001972號 | 有效日期: 20180903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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"尼普洛" 安全採血針(滅菌)

英文品名: "Nipro" Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001961號 | 有效日期: 2018/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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“尼普洛”安全採血針 (滅菌)

英文品名: “Nipro” Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001972號 | 有效日期: 2018/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣尼普洛醫療器材股份有限公司

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“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯影像管理軟體

英文品名: “MiiS” Horus Image Management Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006558號 | 有效日期: 2024/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE 1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”數位手持式眼壓計

英文品名: “MiiS” Digital Portable Tonometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006556號 | 有效日期: 2029/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MiiS Horus Scope DPT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MiiS” Speculum and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007700號 | 有效日期: 2029/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」「耳鏡(G.4770)」「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 檢查鏡及其附件、牙科手術裝置及其附件、耳鏡、外科手術用照相機及其附件之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯視網膜影像分析軟體

英文品名: “MiiS”Horus Scope Retinal Image Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007202號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AI-DR以下空白規格變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘” 光學式同調斷層掃描儀

英文品名: “MiiS” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器製字第007108號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACT 100以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"赫羅斯" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "Horus" Medical Image Storage Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007647號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“晉弘”赫羅斯數位眼科攝影機

英文品名: “MiiS” Horus Digital Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器製字第006567號 | 有效日期: 2029/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Miis Horus Scope DSC 100, Miis Horus+ Scope DSC 200P, Miis Horus+ Scope DSC 200以下空白新增規格:MiiS Horus S... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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"晉弘" 黃斑部色素密度儀 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Macular Pigment Optical Density (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007649號 | 有效日期: 2029/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃斑部色素光學密度儀 (M.1090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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“晉弘”赫羅斯影像管理軟體

英文品名: “MiiS” Horus Image Management Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第006558號 | 有效日期: 2024/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE 1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

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台灣尼普洛醫療器材股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東九路13號1樓 | 電話: 03-577-0259

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宏龍輪椅股份有限公司

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電話: 062561336 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 臺南市安南區開安三街41號

基益企業股份有限公司

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元王實業股份有限公司

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鴻碩科技股份有限公司

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日通實業工廠

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東奕光學鏡片實業社

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廣大科技儀器有限公司

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鴻祥科技股份有限公司

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皇尚企業股份有限公司

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