合世生醫科技股份有限公司中和二廠
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機構名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠的種類是製造業, 開業狀態是歇業, 地址是新北市中和區建一路150號10樓之4.

#合世生醫科技股份有限公司中和二廠的地圖

機構代碼6131041244
機構名稱合世生醫科技股份有限公司中和二廠
種類製造業
地址新北市中和區建一路150號10樓之4
電話(空)
開業狀態歇業
同步更新日期2025-05-21

機構代碼

6131041244

機構名稱

合世生醫科技股份有限公司中和二廠

種類

製造業

地址

新北市中和區建一路150號10樓之4

電話

(空)

開業狀態

歇業

同步更新日期

2025-05-21

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"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 2016/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 2014/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 20140622 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

合世噴霧器

英文品名: H&L Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002715號 | 有效日期: 2014/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: HL100,以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世"電子血壓計

英文品名: "H&L" BIOFEEDBACK ELECTRONIC BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001840號 | 有效日期: 20160614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BIOFEEDBACK HL888HB,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"合世" 電子血壓計

英文品名: "H&L" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001130號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168,HL888。詳如中文仿單核定本。HL168V,HL888SF,BF-180M,BD-3000S,BA-507S,SHB-200A,SHB-200M,SHB-200F,BT-9000HL,B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“合世”電子血壓計

英文品名: “H&L”Electronic Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002710號 | 有效日期: 20140608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL168DS, HL168JK, HL168KA, HL168KB, HL168KE, HL168KS, SBM09, BC09, BC18, HL888ES, HL868AF, HL868BF, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 20161130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶血糖試紙

英文品名: Tipocare Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第004141號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝), HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶血糖試紙

英文品名: Tipocare Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第004141號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝), HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱優血糖試紙

英文品名: H&L Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配凱優血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,適用於居家及專業醫療人員使用,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 2016/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瑞康588自我血糖監控系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品瑞康588血糖機僅可與瑞康血糖試紙搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.7IU, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingred... | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑞康血糖試紙

英文品名: "H&L" BLOOD GLUCOSE TEST STRIP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002286號 | 有效日期: 20161130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 588---Kit include: meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user’s... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶血糖試紙

英文品名: Tipocare Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第004141號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配帝寶血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝), HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

帝寶血糖試紙

英文品名: Tipocare Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第004141號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝), HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

創世得血糖試紙

英文品名: TRUSTCHECK GLUCO Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器製字第004722號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190415 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HL521(10片盒裝),HL522(25片盒裝),HL525(50片盒裝)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱優血糖試紙

英文品名: H&L Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003396號 | 有效日期: 2021/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配凱優血糖儀使用,定量檢測指尖微血管全血中的血糖濃度,適用於居家及專業醫療人員使用,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100年8月12日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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〝帝寶〞葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: 〝Tipocare〞 Blood Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004487號 | 有效日期: 2023/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 合世生醫科技股份有限公司

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合世生醫科技的黃頁資料

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合世生醫科技股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 電話: 02-8227-1422

名稱 合世生醫科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建一路186號9樓
楊國和97304042核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路186號9樓 | 負責人: 楊國和 | 統編: 97304042 | 核准設立

地址 新北市中和區建一路150號10樓之4 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建一路150號10樓之3
陳鶴仁28559012核准設立

新北市中和區建一路150號10樓之2
許瑋芬85090973核准設立

新北市中和區建一路150號10樓之3
許晊銘28212069核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路150號10樓之3 | 負責人: 陳鶴仁 | 統編: 28559012 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路150號10樓之2 | 負責人: 許瑋芬 | 統編: 85090973 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路150號10樓之3 | 負責人: 許晊銘 | 統編: 28212069 | 核准設立

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佳新醫療復健器材有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區光復路一段576巷15號1樓

龍泰事業股份有限公司

電話: 5773398-266 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區工業東一路8號

訊映光電股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新竹市東區公道五路二段83號4樓之1

明泰科技股份有限公司

電話: 03-5636666 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區力行七路8號

美萌科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新竹市東區水利路81號6樓之7

紅電醫學科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新竹市東區新竹科學園區新竹市展業二路18號6樓

龍泰事業股份有限公司〈3〉

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易威生醫科技股份有限公司二廠

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新竹市東區科學園區新竹市研發二路10號及12號1樓

晉弘科技股份有限公司

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光寶科技股份有限公司建興園區分公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區科學工業園區篤行路8號

台灣尼普洛醫療器材股份有限公司一廠

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亞亞科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區南大路550巷19弄2號

億康生物科技股份有限公司第二廠

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區東美路89號2樓之2

全發鋼模股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區埔頂路326號

昱嘉科技股份有限公司園區廠

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佳新醫療復健器材有限公司

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龍泰事業股份有限公司

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訊映光電股份有限公司

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明泰科技股份有限公司

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美萌科技股份有限公司

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紅電醫學科技股份有限公司

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易威生醫科技股份有限公司二廠

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光寶科技股份有限公司建興園區分公司

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台灣尼普洛醫療器材股份有限公司一廠

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亞亞科技股份有限公司

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億康生物科技股份有限公司第二廠

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全發鋼模股份有限公司

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昱嘉科技股份有限公司園區廠

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