台灣法迪亞股份有限公司
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機構名稱台灣法迪亞股份有限公司的電話是0800067773, 種類是販賣業, 開業狀態是開業, 地址是臺北市內湖區洲子街85號6樓之1.

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機構代碼MD6201003481
機構名稱台灣法迪亞股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
電話0800067773
開業狀態開業
同步更新日期2024-07-24

機構代碼

MD6201003481

機構名稱

台灣法迪亞股份有限公司

種類

販賣業

地址

臺北市內湖區洲子街85號6樓之1

電話

0800067773

開業狀態

開業

同步更新日期

2024-07-24

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宜立亞鈣衛蛋白2校正試劑組

英文品名: EliA Calprotectin 2 Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030454號 | 有效日期: 20221101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配法迪亞250儀器,宜立亞鈣衛蛋白2校正片需使用宜立亞鈣衛蛋白2校正用微孔槽以宜立亞鈣衛蛋白2方法去建立鈣衛蛋白2校正曲線,以評估病人檢體。宜立亞鈣衛蛋白2校正曲線品管片需使用宜立亞鈣衛蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5667-41、83-1123-41、83-1129-41,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞鈣衛蛋白2校正試劑組

英文品名: EliA Calprotectin 2 Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030454號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配法迪亞250儀器,宜立亞鈣衛蛋白2校正片需使用宜立亞鈣衛蛋白2校正用微孔槽以宜立亞鈣衛蛋白2方法去建立鈣衛蛋白2校正曲線,以評估病人檢體。宜立亞鈣衛蛋白2校正曲線品管片需使用宜立亞鈣衛蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5667-41、83-1123-41、83-1129-41,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英尤凱特異性IgE校正試劑組

英文品名: ImmunoCAP Specific IgE Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027099號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 英尤凱特異性IgE校正液0-100 /英尤凱特異性IgE校正片0-100與英尤凱特異性IgE抗IgE搭配使用以建立校正曲線,用於英尤凱特異性IgE的分析法來評估病人檢體內特異性IgE的濃度。英尤凱特異... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-4417-41、10-9460-41、10-9408-41、10-9462-41、10-9459-41、10-9312-41。規格變更為:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞IgM校正試劑組

英文品名: EliA IgM Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027566號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(新增適用機型)變更為:本產品係搭配法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器,宜立亞IgM校正液/宜立亞IgM校正片需使用宜立亞IgM校正用微孔槽來建立IgM校正曲線,以分析病人檢體;宜立亞I... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(新增適用機型)及標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原104年10月2日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞IgG校正試劑組

英文品名: EliA IgG Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027190號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(增加適用機型):本產品需搭配法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器,宜立亞IgG校正液/宜立亞IgG校正片需使用宜立亞IgG校正用微孔槽建立IgG校正曲線,以分析病人檢體;宜立亞IgG... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5509-41、83-1000-41、83-1001-41、83-1015-41、83-1016-41。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

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宜立亞β2醣蛋白I IgM抗體檢測試劑 。

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021955號 | 有效日期: 20260308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 宜立亞β2醣蛋白I IgM抗體檢測組是用於人類血清及血漿中抗β2醣蛋白I IgM抗體的體外分析定量,以在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, APS)的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年9月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞類風濕因子IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA RF IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023997號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白M抗體。在臨床上作為輔助診斷類風溼性關節炎的工具。宜立亞類風濕性因子IgM抗體檢測試劑需配合宜立亞IgM方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞25... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA RF IgM Well(Art no 14-5600-01), EliA RF Positive Control 100(Art No 83-1069-01), EliA RF Positi... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞高感度Scl-70抗體檢測試劑

英文品名: Elia Scl-70s Well | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027071號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量分析人類血清及血漿中之抗Scl-70 IgG抗體。本產品使用宜立亞IgG方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250之儀器上測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5637-41。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年4月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞鈣衛蛋白2校正試劑組

英文品名: EliA Calprotectin 2 Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030454號 | 有效日期: 20221101 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配法迪亞250儀器,宜立亞鈣衛蛋白2校正片需使用宜立亞鈣衛蛋白2校正用微孔槽以宜立亞鈣衛蛋白2方法去建立鈣衛蛋白2校正曲線,以評估病人檢體。宜立亞鈣衛蛋白2校正曲線品管片需使用宜立亞鈣衛蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5667-41、83-1123-41、83-1129-41,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞鈣衛蛋白2校正試劑組

英文品名: EliA Calprotectin 2 Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030454號 | 有效日期: 2027/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品需搭配法迪亞250儀器,宜立亞鈣衛蛋白2校正片需使用宜立亞鈣衛蛋白2校正用微孔槽以宜立亞鈣衛蛋白2方法去建立鈣衛蛋白2校正曲線,以評估病人檢體。宜立亞鈣衛蛋白2校正曲線品管片需使用宜立亞鈣衛蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5667-41、83-1123-41、83-1129-41,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英尤凱特異性IgE校正試劑組

英文品名: ImmunoCAP Specific IgE Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027099號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 英尤凱特異性IgE校正液0-100 /英尤凱特異性IgE校正片0-100與英尤凱特異性IgE抗IgE搭配使用以建立校正曲線,用於英尤凱特異性IgE的分析法來評估病人檢體內特異性IgE的濃度。英尤凱特異... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-4417-41、10-9460-41、10-9408-41、10-9462-41、10-9459-41、10-9312-41。規格變更為:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞IgM校正試劑組

英文品名: EliA IgM Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027566號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(新增適用機型)變更為:本產品係搭配法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器,宜立亞IgM校正液/宜立亞IgM校正片需使用宜立亞IgM校正用微孔槽來建立IgM校正曲線,以分析病人檢體;宜立亞I... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格(新增適用機型)及標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原104年10月2日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞IgG校正試劑組

英文品名: EliA IgG Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027190號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(增加適用機型):本產品需搭配法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器,宜立亞IgG校正液/宜立亞IgG校正片需使用宜立亞IgG校正用微孔槽建立IgG校正曲線,以分析病人檢體;宜立亞IgG... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5509-41、83-1000-41、83-1001-41、83-1015-41、83-1016-41。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞β2醣蛋白I IgM抗體檢測試劑 。

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021955號 | 有效日期: 20260308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 宜立亞β2醣蛋白I IgM抗體檢測組是用於人類血清及血漿中抗β2醣蛋白I IgM抗體的體外分析定量,以在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, APS)的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年9月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞類風濕因子IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA RF IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023997號 | 有效日期: 20220830 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白M抗體。在臨床上作為輔助診斷類風溼性關節炎的工具。宜立亞類風濕性因子IgM抗體檢測試劑需配合宜立亞IgM方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞25... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA RF IgM Well(Art no 14-5600-01), EliA RF Positive Control 100(Art No 83-1069-01), EliA RF Positi... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞高感度Scl-70抗體檢測試劑

英文品名: Elia Scl-70s Well | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027071號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量分析人類血清及血漿中之抗Scl-70 IgG抗體。本產品使用宜立亞IgG方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250之儀器上測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-5637-41。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年4月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

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宜立亞類風濕因子IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA RF IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023997號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白M抗體。在臨床上作為輔助診斷類風溼性關節炎的工具。宜立亞類風濕性因子IgM抗體檢測試劑需配合宜立亞IgM方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞25... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA RF IgM Well(Art no 14-5600-01), EliA RF Positive Control 100(Art No 83-1069-01), EliA RF Positi... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

英尤凱嗜伊紅性白血球陽離子蛋白檢測試劑

英文品名: ImmuoCAP Eosinophil Cationic Protein (ECP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015223號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體ECP,獲知體內發炎狀況。ImmunoCAP ECP是一種用於體外定量分析人類血清嗜伊紅性白血球陽離子蛋白(ECP)的方法。ImmunoCAP ECP需搭配儀器Phadia 100,Pha... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6.ImmunoCAP ECP Calibrator Strip :ECP Calibrator Strip (human ECP in buffer), Conc. 2; 5; 15; 100 an... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年3月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞類風濕因子 IgA抗體檢測試劑 。

英文品名: EliA RF IgA Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024328號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於在Phadia 100、Phadia 200及Phadia 250上,體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白A抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年10月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

典業有限公司內湖廠

負責人: 楊錫彬 | 地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓之1

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

英尤凱特異性IgE校正試劑組

英文品名: ImmunoCAP Specific IgE Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027099號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 英尤凱特異性IgE校正液0-100 /英尤凱特異性IgE校正片0-100與英尤凱特異性IgE抗IgE搭配使用以建立校正曲線,用於英尤凱特異性IgE的分析法來評估病人檢體內特異性IgE的濃度。英尤凱特異... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-4417-41、10-9460-41、10-9408-41、10-9462-41、10-9459-41、10-9312-41。規格變更為:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1) Test Cells: freeze-dried equivalent of 3 ml of 1% suspension of aldehyde treated, tanned turkey ... | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞類風濕因子IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA RF IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023997號 | 有效日期: 2027/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白M抗體。在臨床上作為輔助診斷類風溼性關節炎的工具。宜立亞類風濕性因子IgM抗體檢測試劑需配合宜立亞IgM方法於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞25... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EliA RF IgM Well(Art no 14-5600-01), EliA RF Positive Control 100(Art No 83-1069-01), EliA RF Positi... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

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英尤凱嗜伊紅性白血球陽離子蛋白檢測試劑

英文品名: ImmuoCAP Eosinophil Cationic Protein (ECP) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015223號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體ECP,獲知體內發炎狀況。ImmunoCAP ECP是一種用於體外定量分析人類血清嗜伊紅性白血球陽離子蛋白(ECP)的方法。ImmunoCAP ECP需搭配儀器Phadia 100,Pha... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 6.ImmunoCAP ECP Calibrator Strip :ECP Calibrator Strip (human ECP in buffer), Conc. 2; 5; 15; 100 an... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年3月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞類風濕因子陽性品管液

英文品名: EliA RF Positive Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 | 有效日期: 2025/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜立亞類風濕因子 IgA抗體檢測試劑 。

英文品名: EliA RF IgA Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024328號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於在Phadia 100、Phadia 200及Phadia 250上,體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白A抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年10月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

典業有限公司內湖廠

負責人: 楊錫彬 | 地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓之1

@ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料

英尤凱特異性IgE校正試劑組

英文品名: ImmunoCAP Specific IgE Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027099號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 英尤凱特異性IgE校正液0-100 /英尤凱特異性IgE校正片0-100與英尤凱特異性IgE抗IgE搭配使用以建立校正曲線,用於英尤凱特異性IgE的分析法來評估病人檢體內特異性IgE的濃度。英尤凱特異... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 14-4417-41、10-9460-41、10-9408-41、10-9462-41、10-9459-41、10-9312-41。規格變更為:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1) Test Cells: freeze-dried equivalent of 3 ml of 1% suspension of aldehyde treated, tanned turkey ... | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"銳盟" 甲狀腺球蛋白自體抗體檢測套組

英文品名: "Remel" Thymune-T Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016032號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量檢測人類甲狀腺球蛋白的自體抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AD12/30850601變更規格並酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原95年2月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司

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台灣法迪亞的黃頁資料

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台灣法迪亞股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段147號8樓之1 | 電話: 02-2516-0925

台灣法迪亞股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段151巷6號8樓 | 電話: 02-2509-8970

台灣法迪亞股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號12樓 | 電話: 07-229-0800

名稱 台灣法迪亞 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣法迪亞)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
楊淑雯Yeo Sho-Wen80695185核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 統編: 80695185 | 核准設立

地址 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街85號7樓之1
張安祺42852993解散 (核准解散日期: 2022-10-14)

臺北市內湖區洲子街85號5樓之1
楊錫彬01507907核准設立

臺北市內湖區洲子街85號10樓之1
鄭永順23315501核准設立

臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
楊淑雯Yeo Sho-Wen28685123核准設立

臺北市內湖區洲子街85號7樓之1
張永亮22847184核准設立

臺北市內湖區洲子街85號3樓之1
林貢平80285979核准設立

臺北市內湖區洲子街85號7樓之1
張亞菁42829522核准設立

臺北市內湖區洲子街85號3樓之1
蔡文吉53753149核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號7樓之1 | 負責人: 張安祺 | 統編: 42852993 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-14)

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號5樓之1 | 負責人: 楊錫彬 | 統編: 01507907 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號10樓之1 | 負責人: 鄭永順 | 統編: 23315501 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 統編: 28685123 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號7樓之1 | 負責人: 張永亮 | 統編: 22847184 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號3樓之1 | 負責人: 林貢平 | 統編: 80285979 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號7樓之1 | 負責人: 張亞菁 | 統編: 42829522 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街85號3樓之1 | 負責人: 蔡文吉 | 統編: 53753149 | 核准設立

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市烏日區學田路五八二號一樓

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電話: 55700286 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區安和路一段29號17樓

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電話: 03-6590395 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區科學園區展業一路8號2、3樓[

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電話: 02-27006006 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區信義路4段296號15樓(W1-05室)

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電話: 02-23715617 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區松德路6號8樓

品特商業股份有限公司

電話: 02-25583750 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區歸綏街67號(1樓)

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 屏東縣屏東市北興里廣東路702號

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生西路24號

欣新網股份有限公司

電話: 0287683830 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路3段70號4樓

欣升企業股份有限公司

電話: 02-25067777 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路三段70號4樓

陸雄機械工業股份有限公司

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生西路24號

欣新網股份有限公司

電話: 0287683830 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路3段70號4樓

欣升企業股份有限公司

電話: 02-25067777 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路三段70號4樓

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