everolimus
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱everolimus的代碼是L04AH02, 許可證字號是衛部藥製字第058400號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第058400號 ...) | 地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: L01EG02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: L01EG02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 everolimus ...) | 英文項目名稱: TDM - Everolimus | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 12197B | 生效起日: 2014/08/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
| 英文品名: Elecsys Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029838號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:1、本產品(型號06633188190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06633188190;06633196190;07294131190,以下空白。新增規格:07027257190,以下空白。規格(原核准規格06633196190增加cobas e 801敘述)及標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029182號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800分析儀,定量人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724;A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030462號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配臨床化學分析儀(Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800/DxC700AU),定量檢測人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724,A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Sekisui Nanopia TDM Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030494號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量全血中的Everolimus濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #493553,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 20260803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文項目名稱: TDM - Everolimus | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 12197B | 生效起日: 2014/08/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
英文品名: Elecsys Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029838號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為:1、本產品(型號06633188190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀,體外定量檢測人類全血中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06633188190;06633196190;07294131190,以下空白。新增規格:07027257190,以下空白。規格(原核准規格06633196190增加cobas e 801敘述)及標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029182號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800分析儀,定量人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724;A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030462號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配臨床化學分析儀(Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800/DxC700AU),定量檢測人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716;A53724,A53717,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Sekisui Nanopia TDM Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030494號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量全血中的Everolimus濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #493553,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 20260803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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