ravulizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ravulizumab的代碼是L04AJ02, 許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000045號, 主或次項是主.
| 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/02/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2033/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each ml: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2033/02/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症病人。治療非典型性尿毒溶血症候群病人。使用限制:不可用於治療與產志賀毒素大腸桿菌相關之溶血性尿毒症候群(STEC-HUS)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2033/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each ml: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 ravulizumab ...) | 代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each Vial: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ravulizumab | 處方標示: Each Vial: | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizumab | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 300mg | 適應症: 治療陣發性夜間血紅素尿症的成年病人 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ravulizumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第034761號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第019578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第034761號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第019578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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