ponesimod
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ponesimod的代碼是L04AE04, 許可證字號是衛部罕藥輸字第000081號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部罕藥輸字第000081號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕藥輸字第000081號 ...) | 英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ponesimod | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2032/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Ponesimod | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1004003500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ponesimod | 製造商名稱: PATHEON FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ponesimod | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2032/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Ponesimod | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1004003500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PONVORY film-coated tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000081號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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