"杏林"杏立血糖衣錠
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中文品名"杏林"杏立血糖衣錠的英文品名是B-Red S.C. Tablets, 許可證字號是衛部藥製字第061561號, 有效日期是2028/12/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HYDROXOCOBALAMIN ACETATE, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第061561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/08
發證日期2023/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156101
中文品名"杏林"杏立血糖衣錠
英文品名B-Red S.C. Tablets
適應症惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱杏林新生製藥股份有限公司
申請商地址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
申請商統一編號33122166
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和里店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061561號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2028/12/08

發證日期

2023/12/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106156101

中文品名

"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名

B-Red S.C. Tablets

適應症

惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROXOCOBALAMIN ACETATE

申請商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

申請商統一編號

33122166

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和里店湖一路237號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2025/02/24

用法用量

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李青蒼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 487 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

種村 碧君

職稱: 董事 | 持有股份數: 247939 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪金因

職稱: 董事 | 持有股份數: 65 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

姚作人

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林上立

職稱: 董事 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪大川

職稱: 董事 | 持有股份數: 331 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳泰甫

職稱: 董事 | 持有股份數: 111 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

林玉美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳易昱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 81 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

莊永和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李青蒼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 487 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

種村 碧君

職稱: 董事 | 持有股份數: 247939 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪金因

職稱: 董事 | 持有股份數: 65 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

姚作人

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林上立

職稱: 董事 | 持有股份數: 91 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

洪大川

職稱: 董事 | 持有股份數: 331 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳泰甫

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林玉美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

陳易昱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 81 | 所代表法人: | 杏林新生製藥股份有限公司 | 統一編號: 33122166

莊永和

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杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 電話號碼: 02-27001414 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 電話號碼: 02-27001414 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

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杏林新生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33122166 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626448 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號

杏林新生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 33122166 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626448 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路二三七號

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杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

刻思諾 注射液 250 毫克/毫升

英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益腸膜衣錠(匹陪理特雷)

英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

匹陪理特雷鹽酸鹽

英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A.

力舒敏注射液5%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

力舒敏注射液20%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

泰平痛錠

英文品名: DIPYRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、膽囊炎、膽石症、尿道結石、腎結石之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

皮達斯注射液

英文品名: BIOVITAS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠疹、口角糜爛、口角炎、癩納氏病、小兒濕疹、過敏性疾患、癩皮病樣皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;B... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

賓舒錠

英文品名: PINSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

滅菌樂爾點眼液

英文品名: BACCIDAL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

弗痛腸溶錠25毫克(待克菲那)

英文品名: FUTON E.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

可利血寧錠200公絲(尼克目)

英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS 200MG (NICOMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

能咳達明顆粒

英文品名: KYOMUDYNE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

博敏安膠囊

英文品名: POMIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高HYPERTHYROIDISM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

刻思諾 注射液 250 毫克/毫升

英文品名: Cosnow Injection 250mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

益腸膜衣錠(匹陪理特雷)

英文品名: DACTIRAN F.C. TABLETS (PIPERIDOLATE) "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、賁門、幽門、膽管、膽石症、膽囊炎、膽道運動困難所引起之痙攣疼痛的緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

匹陪理特雷鹽酸鹽

英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A.

力舒敏注射液5%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

力舒敏注射液20%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第010057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

泰平痛錠

英文品名: DIPYRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、膽囊炎、膽石症、尿道結石、腎結石之鎮痛、鎮痙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

皮達斯注射液

英文品名: BIOVITAS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、頭部?糠疹、口角糜爛、口角炎、癩納氏病、小兒濕疹、過敏性疾患、癩皮病樣皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;B... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

賓舒錠

英文品名: PINSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

滅菌樂爾點眼液

英文品名: BACCIDAL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: NITTO MEDIC CO. | LTD.

弗痛腸溶錠25毫克(待克菲那)

英文品名: FUTON E.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

排舒利膜衣錠

英文品名: PSOLE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第044879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

可利血寧錠200公絲(尼克目)

英文品名: CHOLEXAMIN TABLETS 200MG (NICOMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

能咳達明顆粒

英文品名: KYOMUDYNE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

博敏安膠囊

英文品名: POMIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

命達樂爾錠

英文品名: METAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能過高HYPERTHYROIDISM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

杏立血糖衣錠

英文品名: B-RED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "杏林"杏立血糖衣錠 相關資料

杏林新生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-133122166-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33122166 | 桃園市龍潭區店湖一路237號

杏林新生製藥股份有限公司

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通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

因達利通膠囊

英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煩定錠

英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力克明膜衣錠

英文品名: Recmin F.C. Tablets | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

剋敏錠2毫克

英文品名: KOUMIN TABLETS 2MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

滴必克錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBICAN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 毛滴蟲感染症引起之膣炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/27

滅菌樂爾膜衣錠100毫克(諾弗洒欣)

英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/20

愛服多樂注射液300毫克

英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG | 適應症: 胺基酸營養補充劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

滿乃通 注射液 15W/V%

英文品名: MANITON INJECTION 15W/V% | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

排必樂腸溶錠100公絲(配妥西菲林)〝台灣杏林〞

英文品名: PAPIROR E.C. TABLETS 100MG (PENTOXYFYLLINE) "KYORIN" | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18

捷復朗糖衣錠25公絲(待芬尼/)〝台灣杏林〞

英文品名: JEFRON S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "KLORIN" | 適應症: 內耳障礙引起之目眩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/18

杏剋脂錠

英文品名: SANCOS TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

滿乃通注射液

英文品名: MANITON INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

可樂醣注射液5%

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" | 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

杏立血注射液

英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN" | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力舒敏注射液5%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

通舒錠

英文品名: URETROPIC TABLETS | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

巴立得錠

英文品名: BACTERCIDE TABLETS | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/22

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

因達利通膠囊

英文品名: INTALITON CAPSULES | 適應症: 慢性僂麻質斯關節炎、變形性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煩定錠

英文品名: VATIN TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止癆血錠

英文品名: RESPLAMIN TABLETS | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力克明膜衣錠

英文品名: Recmin F.C. Tablets | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

剋敏錠2毫克

英文品名: KOUMIN TABLETS 2MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

滴必克錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBICAN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 適應症: 毛滴蟲感染症引起之膣炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/27

滅菌樂爾膜衣錠100毫克(諾弗洒欣)

英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/20

愛服多樂注射液300毫克

英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG | 適應症: 胺基酸營養補充劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUTATHIONE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/22

滿乃通 注射液 15W/V%

英文品名: MANITON INJECTION 15W/V% | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

排必樂腸溶錠100公絲(配妥西菲林)〝台灣杏林〞

英文品名: PAPIROR E.C. TABLETS 100MG (PENTOXYFYLLINE) "KYORIN" | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18

捷復朗糖衣錠25公絲(待芬尼/)〝台灣杏林〞

英文品名: JEFRON S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "KLORIN" | 適應症: 內耳障礙引起之目眩 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/06/18

杏剋脂錠

英文品名: SANCOS TABLETS | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOVASTATIN | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

滿乃通注射液

英文品名: MANITON INJECTION | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-MANNITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

可樂醣注射液5%

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" | 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

杏立血注射液

英文品名: B-RED INJECTION "KYORIN" | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、營養性大紅血球性貧血、妊娠性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

力舒敏注射液5%

英文品名: RESPLAMIN INJECTION 5% | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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杏林新生製藥股份有限公司

統一編號: 33122166 | 核准日期: 19740717

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杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

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"杏林" 平克疾顆粒

英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/24

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杏力健糖衣錠

英文品名: SHENLIGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患,維生素B、C缺乏症,消除疲勞。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE M... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生"得特卡因注射液20毫克

英文品名: TETOCAINE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACAINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林"杏立血糖衣錠

英文品名: B-Red S.C. Tablets | 適應症: 惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08

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"杏林" 平克疾顆粒

英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生"治得舒靜脈注射液300毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生" 治得舒靜脈注射液500毫克

英文品名: CITOSOL INJECTION 500MG | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿附溶液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/24

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杏力健糖衣錠

英文品名: SHENLIGEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患,維生素B、C缺乏症,消除疲勞。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE M... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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"杏林新生"得特卡因注射液20毫克

英文品名: TETOCAINE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACAINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH 70000;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYL STARCH 70000;;POTASSIUM CHL... | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

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杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/12

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降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

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古龍糖注射液

英文品名: GURON-DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒症、手術後出血過多 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH 70000;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHL... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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伊舒血伴注射液

英文品名: HESPANDER INJECTIONS | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYL STARCH 70000;;POTASSIUM CHL... | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

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杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/12

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降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/11

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古龍糖注射液

英文品名: GURON-DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒症、手術後出血過多 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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杏林新生製藥的黃頁資料

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杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 電話: 02-2704-4245

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 電話: 03-470-3248

杏林新生製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 | 電話: 02-2700-1414

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桃園市龍潭區店湖一路237號
李青蒼33122166核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區店湖一路237號 | 負責人: 李青蒼 | 統編: 33122166 | 核准設立

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"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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