vortioxetine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱vortioxetine的代碼是N06AX26, 許可證字號是衛部藥輸字第028615號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第028615號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028615號 ...) | 英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第028615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第028615號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第028615號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第028615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 適應症: 抗憂鬱劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 凱沛爾藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第028615號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Vortioxetine Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第028615號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 vortioxetine 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 vortioxetine ...) | 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......5.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......10.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......15.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......20.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......5.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......10.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......15.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......20.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044244號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044245號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第044246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AF03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044248號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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