英文分類名稱timolol, combinations的代碼是S01ED51, 許可證字號是衛部藥輸字第028596號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第028596號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028596號 ...) | 英文品名: Latimo Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028596號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Latimo Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: Lomapharm GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Latimo Eye Drops | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Latimo Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028596號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (equivalent to 5.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Latimo Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028596號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Latimo Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: Lomapharm GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Latimo Eye Drops | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部β-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Latimo Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第028596號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (equivalent to 5.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第028596號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|