易貝儂長效皮下植入劑
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中文品名易貝儂長效皮下植入劑的英文品名是Implanon NXT, 許可證字號是衛部藥輸字第028673號, 有效日期是2029/03/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是避孕。, 劑型是植入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETONOGESTREL, 製造商名稱是N. V. ORGANON.

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許可證字號衛部藥輸字第028673號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2024/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202867301
中文品名易貝儂長效皮下植入劑
英文品名Implanon NXT
適應症避孕。
劑型植入劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETONOGESTREL
申請商名稱荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市信義區松仁路97號4樓
申請商統一編號83698783
製造商名稱N. V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6,5349 AB OSS, THE NETHERLANDS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2024/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028673號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/14

發證日期

2024/03/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202867301

中文品名

易貝儂長效皮下植入劑

英文品名

Implanon NXT

適應症

避孕。

劑型

植入劑

包裝

盒裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETONOGESTREL

申請商名稱

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號4樓

申請商統一編號

83698783

製造商名稱

N. V. ORGANON

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6,5349 AB OSS, THE NETHERLANDS.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

2024/04/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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勞博特

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷蘭商歐嘉隆有限公司 | 統一編號: 83698783

勞博特

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荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

統一編號: 83698783 | 電話號碼: | 臺北市信義區松仁路97號4樓

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統一編號: 83698783 | 電話號碼: | 臺北市信義區松仁路97號4樓

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保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

保妊康筆型注射筆

英文品名: PUREGON PEN | 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

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利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N. V. ORGANON

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME DEVLAB

舞悠

英文品名: NuvaRing | 許可證字號: 衛署藥輸字第024612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETONOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 許可證字號: 衛部藥輸字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D3 100000 I.U./g;;ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC.

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Organon Heist bv

波斯卡5毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

心寧美25/250錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 製造商名稱: Organon Heist bv

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIBOLONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N. V. ORGANON

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME DEVLAB

舞悠

英文品名: NuvaRing | 許可證字號: 衛署藥輸字第024612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETONOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 許可證字號: 衛部藥輸字第026136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D3 100000 I.U./g;;ALENDRONATE (AS SODIUM) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC.

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: Organon Heist bv

波斯卡5毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

心寧美25/250錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 製造商名稱: Organon Heist bv

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk.

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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荷蘭商歐嘉隆有限公司

食品業者登錄字號: A-183698783-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83698783 | 台北市信義區松仁路97號4樓

荷蘭商歐嘉隆有限公司

食品業者登錄字號: A-183698783-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83698783 | 台北市信義區松仁路97號4樓

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利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIBOLONE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/07

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/16

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/13

舞悠

英文品名: NuvaRing | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETONOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/05

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/11

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM);;VITAMIN D3 100000 I.U./g | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/28

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

波斯卡5毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射匣;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/13

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/18

心寧美25/250錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/26

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/20

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/01

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/11

欣流咀嚼錠5毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

利飛亞錠

英文品名: LIVIAL | 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIBOLONE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/07

母扶樂膜衣錠

英文品名: Marvelon Film Coated Tablets | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/16

可悅您 膜衣錠100毫克

英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/02/13

舞悠

英文品名: NuvaRing | 適應症: 避孕。 | 劑型: 陰道避孕環 | 包裝: 盒裝;;袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETONOGESTREL | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/05

萬克適錠120毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

欣流咀嚼錠4毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/11

福善美保骨錠 70毫克/5600國際單位

英文品名: Fosamax Plus Tablets 70mg/5600 IU | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM);;VITAMIN D3 100000 I.U./g | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/28

欣流顆粒劑4毫克

英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/02

皚膚美得乳膏

英文品名: ELOMET CREAM 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

波斯卡5毫克錠

英文品名: PROSCAR (FINASTERIDE) 5MG TABLET | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/04

保妊康匣式注射溶液300國際單位/0.36毫升

英文品名: PUREGON 300IU/0.36ML SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射匣;;注射筆;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/09/13

萬克適錠90毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 90MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

優泰脂膜衣錠10/20 毫克

英文品名: ATOZET F.C. Tablets 10/20mg | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;EZETIMIBE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/18

心寧美25/250錠

英文品名: SINEMET 25/250 TABLETS | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/26

欣流膜衣錠10毫克

英文品名: SINGULAIR FILM COATED TABLET 10MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

內舒拿水溶性鼻用噴液劑

英文品名: NASONEX AQUEOUS NASAL SPRAY | 適應症: 暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE MONOHYDRATE MICRONIZED EQ TO MOMETASONE FUROATE ANHYDROUS | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/20

萬克適錠60毫克

英文品名: ARCOXIA TABLET 60MG | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/11

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/01

美適儂錠

英文品名: MERCILON TABLETS | 適應症: 避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/11

欣流咀嚼錠5毫克

英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 5MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/01/31

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樂活優口溶錠30毫克

英文品名: REMERON SOLTAB 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirtazapine (as coated Mirtazapine containing 24% active ingredient) | 製造商名稱: ANESTA LLC

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怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

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保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升

英文品名: PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

樂活優口溶錠30毫克

英文品名: REMERON SOLTAB 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mirtazapine (as coated Mirtazapine containing 24% active ingredient) | 製造商名稱: ANESTA LLC

@ 全部藥品許可證資料集

怡妥錠10公絲

英文品名: EZETROL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) LLC

@ 全部藥品許可證資料集

保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升

英文品名: PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: MSD Biotech B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 荷蘭商歐嘉隆 找到的相關資料

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荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

地址: 臺北市信義區基隆路1段206號20樓 | 電子交換: | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: EB83698783

@ Web版公文製作之全國通訊錄

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

藥商地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

地址: 臺北市信義區基隆路1段206號20樓 | 電子交換: | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: EB83698783

@ Web版公文製作之全國通訊錄

荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

藥商地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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根據地址 臺北市信義區松仁路97號4樓 找到的相關資料

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新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

臺北市香港商業協會

電話: 3322-6888分機6420 | 地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 成立日期: 1030804

@ 臺北市人民團體名冊

香港商盛匯信息科技有限公司台灣分公司

統一編號: 43144040 | 電話號碼: 02-77109888 | 臺北市信義區松仁路97號17樓

@ 出進口廠商登記資料

宏利證券投資信託股份有限公司

地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓 | 電子交換: | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: EB16433720

@ Web版公文製作之全國通訊錄

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: (02)87806811 | 負責人姓名: 王慧媛 | 許可證有效期限: 1131217 | 機構地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 許可證字號: 北市就服字第0239號 | 專業人員姓名及證照字號: 彭欣晨(06308號) 李欣宜(06309號) 翁嘉慧(06336號) 林芷芸(07265號) 林柔安(07266號) 陳韻如(07543號) 劉晉良(07888號) 李汝恩(08297號) 葉瑩萱(...

@ 臺北市政府許可仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構暨分支機構名冊

無論台北有限公司

統一編號: 55798579 | 電話號碼: 0908-222-101 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

@ 出進口廠商登記資料

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: zanubrutinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: zanubrutinib | 申請商名稱: 臺灣百濟神州有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

臺北市香港商業協會

電話: 3322-6888分機6420 | 地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 成立日期: 1030804

@ 臺北市人民團體名冊

香港商盛匯信息科技有限公司台灣分公司

統一編號: 43144040 | 電話號碼: 02-77109888 | 臺北市信義區松仁路97號17樓

@ 出進口廠商登記資料

宏利證券投資信託股份有限公司

地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓 | 電子交換: | 發文方式: 電子交換 | 單位代碼: | 機關代碼: EB16433720

@ Web版公文製作之全國通訊錄

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: (02)87806811 | 負責人姓名: 王慧媛 | 許可證有效期限: 1131217 | 機構地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 許可證字號: 北市就服字第0239號 | 專業人員姓名及證照字號: 彭欣晨(06308號) 李欣宜(06309號) 翁嘉慧(06336號) 林芷芸(07265號) 林柔安(07266號) 陳韻如(07543號) 劉晉良(07888號) 李汝恩(08297號) 葉瑩萱(...

@ 臺北市政府許可仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構暨分支機構名冊

無論台北有限公司

統一編號: 55798579 | 電話號碼: 0908-222-101 | 臺北市信義區松仁路97號18樓

@ 出進口廠商登記資料

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: zanubrutinib | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

@ 全部藥品許可證資料集

百悅澤膠囊80毫克

英文品名: BRUKINSA Capsules 80mg | 適應症: 1. 適用於先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)成人病人。2. 適用於治療華氏巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobuli... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: zanubrutinib | 申請商名稱: 臺灣百濟神州有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱 荷蘭商歐嘉隆 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號4樓
勞博特83698783核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 負責人: 勞博特 | 統編: 83698783 | 核准設立

地址 臺北市信義區松仁路97號4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號17樓
陳思維90231404核准設立

臺北市信義區松仁路97號17樓
Wan Ching Lai91046878核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓
Bin Fu90117733核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓
Bin Fu90117749核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓
謝和軒90012631核准設立

臺北市信義區松仁路97號18樓
Raj Misra90202766核准登記

臺北市信義區松仁路97號18樓
MARK NASIFF90218726核准登記

臺北市信義區松仁路97號18樓
沈智揚93184593核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號17樓 | 負責人: 陳思維 | 統編: 90231404 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號17樓 | 負責人: Wan Ching Lai | 統編: 91046878 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Bin Fu | 統編: 90117733 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Bin Fu | 統編: 90117749 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: 謝和軒 | 統編: 90012631 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Raj Misra | 統編: 90202766 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: MARK NASIFF | 統編: 90218726 | 核准登記

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: 沈智揚 | 統編: 93184593 | 核准設立 - 獨資

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與易貝儂長效皮下植入劑同分類的全部藥品許可證資料集

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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