許可證字號衛署藥輸字第003503號的處方標示是EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS:, 成分代碼是5656909730, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003503號 |
| 處方標示 | EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | (空) |
| 成分代碼 | 5656909730 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第003503號 |
處方標示EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: |
成分名稱(空) |
成分代碼5656909730 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
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利脈康針 | 英文品名: LIPOCOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀機能不全、動脈硬化、心臟衰弱、心肌梗塞 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUFFER SOLUTION;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOS... | 製造商名稱: DAVID PHARMACOBIOLOGICAL @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第003503號 | 成分名稱: ADENOSINE TRIPHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200080331 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號 | 成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號 | 成分名稱: BUFFER SOLUTION | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9604001400 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號 | 成分名稱: | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利脈康針 | 英文品名: LIPOCOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003503號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利脈康針英文品名: LIPOCOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀機能不全、動脈硬化、心臟衰弱、心肌梗塞 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUFFER SOLUTION;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOS... | 製造商名稱: DAVID PHARMACOBIOLOGICAL @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第003503號成分名稱: ADENOSINE TRIPHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200080331 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號成分名稱: BUFFER SOLUTION | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9604001400 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003503號成分名稱: | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |