許可證字號衛署藥製字第003785號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第003785號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
成分代碼5604000202 |
含量描述400 |
含量400.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 230.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 230.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009331號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044131號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044131號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044188號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044188號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/11/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1973/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100378501 |
| 中文品名 | 治胃平顆粒 |
| 英文品名 | ZIWEAPEA GRANULES "SWISS" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康鄉埔園村四維街１６４號 |
| 申請商統一編號 | 68770700 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/11/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/11/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1973/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100378501 |
| 中文品名: 治胃平顆粒 |
| 英文品名: ZIWEAPEA GRANULES "SWISS" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康鄉埔園村四維街１６４號 |
| 申請商統一編號: 68770700 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/11/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AD |
| 英文分類名稱 | Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AD |
| 英文分類名稱: Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03AA07 |
| 英文分類名稱 | dicycloverine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03AA07 |
| 英文分類名稱: dicycloverine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56040000 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent |
| 中文分類名稱 | 制酸劑及吸附劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56040000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent |
| 中文分類名稱: 制酸劑及吸附劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 12080800 |
| 英文分類名稱 | Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱 | 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 12080800 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱: 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼 | 1208001810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL |
| 成分代碼: 1208001810 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003785號 |
| 中文品名 | 治胃平顆粒 |
| 英文品名 | ZIWEAPEA GRANULES "SWISS" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 |
| 中文品名: 治胃平顆粒 |
| 英文品名: ZIWEAPEA GRANULES "SWISS" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |