"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)
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中文品名"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)的英文品名是"AHI" Adhesive Tape (Sterile/Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004904號, 有效日期是2029/03/13, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入, 申請商名稱是英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司.

#"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/13
發證日期2024/03/13
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600490401
中文品名"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)
英文品名"AHI" Adhesive Tape (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入
申請商名稱英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
申請商統一編號16846314
製造商名稱HUBEI QIANJIANG KINGPHAR MEDICAL MATERIAL CO., LTD.
製造廠廠址YUANGUANG ROAD 433100 QIANJIANG , CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/04/19
製造許可登錄編號QSD15643

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004904號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/13

發證日期

2024/03/13

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600490401

中文品名

"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)

英文品名

"AHI" Adhesive Tape (Sterile/Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入

申請商名稱

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3

申請商統一編號

16846314

製造商名稱

HUBEI QIANJIANG KINGPHAR MEDICAL MATERIAL CO., LTD.

製造廠廠址

YUANGUANG ROAD 433100 QIANJIANG , CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2024/04/19

製造許可登錄編號

QSD15643

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林嘉宏

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司 | 統一編號: 16846314

林嘉宏

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英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

統一編號: 16846314 | 電話號碼: 02-27002683 | 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“藝康” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Biomedical Freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020158號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“派瑞嘉德”儀器保護套 (未滅菌)

英文品名: “Premier Guard” Equipment Covers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003707號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: “BioCover”Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003792號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 拋棄式醫用衣物 (滅菌及非滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Medical Apparels (Sterile and Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003852號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”加熱恆溫器 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020320號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”儀器與設備保護套 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020447號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Iodine Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000846號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002515號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Isolation Gown (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 N95醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "BioMask" N95 Particulate Respirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003083號 | 有效日期: 2022/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾拋棄式全罩式醫用防護衣。中文品名變更為:"保盾"拋棄式全罩式醫用防護衣(未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Protective Clothing。英文品名變更為:"BioCover" Disposable Coveralls Medical Protective Clot... | 許可證字號: 衛署醫器製字第003697號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC9581S, BC9581M, BC9581L, BC9581XL, BC9581XXL。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004569號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.21。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”不織布器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Non- Woven Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004225號 | 有效日期: 2018/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術組合包(滅菌)

英文品名: “BioCover” Surgical Procedure Packs (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004869號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原104年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾滅菌包裝袋(未滅菌)

英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Surgical Gowns (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003555號 | 有效日期: 2026/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: "BioCover" Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007178號 | 有效日期: 2027/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000906號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康” 生物醫學冷凍櫃 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Biomedical Freezers (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020158號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“派瑞嘉德”儀器保護套 (未滅菌)

英文品名: “Premier Guard” Equipment Covers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003707號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: “BioCover”Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003792號 | 有效日期: 2022/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 拋棄式醫用衣物 (滅菌及非滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Medical Apparels (Sterile and Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003852號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”加熱恆溫器 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020320號 | 有效日期: 2024/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉劑加溫器(F.6100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“藝康”儀器與設備保護套 (未滅菌)

英文品名: “Ecolab” Instrument and Equipment Cover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020447號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”含碘手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Iodine Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000846號 | 有效日期: 2027/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002515號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”外科手術包(滅菌/未滅菌)

英文品名: “BioCover”Surgical Drape Packs (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003647號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.9.14核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾" 隔離衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Isolation Gown (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003037號 | 有效日期: 2022/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾 N95醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "BioMask" N95 Particulate Respirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003083號 | 有效日期: 2022/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾拋棄式全罩式醫用防護衣。中文品名變更為:"保盾"拋棄式全罩式醫用防護衣(未滅菌)

英文品名: BioCover Medical Protective Clothing。英文品名變更為:"BioCover" Disposable Coveralls Medical Protective Clot... | 許可證字號: 衛署醫器製字第003697號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC9581S, BC9581M, BC9581L, BC9581XL, BC9581XXL。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004569號 | 有效日期: 2029/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.21。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”不織布器械包布(未滅菌)

英文品名: “BioCover” Non- Woven Sterilization Wrap (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004225號 | 有效日期: 2018/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術組合包(滅菌)

英文品名: “BioCover” Surgical Procedure Packs (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004869號 | 有效日期: 2025/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原104年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

保盾滅菌包裝袋(未滅菌)

英文品名: BioCover Sterilization Pouch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005449號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"一次性使用手術衣 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Disposable Surgical Gowns (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003555號 | 有效日期: 2026/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

"保盾"儀器與設備保護套(滅菌)

英文品名: "BioCover" Instrument and Equipment Cover (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007178號 | 有效日期: 2027/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

“保盾”手術薄膜(滅菌)

英文品名: “BioCover” Incise Drapes (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000906號 | 有效日期: 2027/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116846314-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16846314 | 台北市大安區復興南路1段360號7樓之3

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“保盾”醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009048號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004886號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Pad (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004909號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004087號 | 有效日期: 20250204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004103號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004115號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004119號 | 有效日期: 20250324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Adhesive Tapes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第005035號 | 有效日期: 2029/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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“保盾”醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “BioMask” Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009048號 | 有效日期: 2026/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉球(滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Ball (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004886號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "AHI" Cotton Pad (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004909號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004087號 | 有效日期: 20250204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004103號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004115號 | 有效日期: 20250319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Apparels (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004119號 | 有效日期: 20250324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AHI" Medical Adhesive Tapes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第005035號 | 有效日期: 2029/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107102912 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 金屬探測門1台 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/24 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/23

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鉑格邑有限公司

統一編號: 83469162 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D4213P007 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司油品行銷事業部竹苗營業處 | 採購案: 紅外線氣體顯像測漏儀 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者 | 有效日期: 1140403 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1140702 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

大宇紗筒股份有限公司

統一編號: 11018370 | 電話號碼: 02-27052818 | 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

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依利特整合行銷有限公司

統一編號: 80664036 | 電話號碼: 02-27355285 | 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3

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樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 107102912 | 採購單位: 中央造幣廠 | 採購案: 金屬探測門1台 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/24 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/23

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鉑格邑有限公司

統一編號: 83469162 | 廠商地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D4213P007 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司油品行銷事業部竹苗營業處 | 採購案: 紅外線氣體顯像測漏儀 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者 | 有效日期: 1140403 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1140702 23:59

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大宇紗筒股份有限公司

統一編號: 11018370 | 電話號碼: 02-27052818 | 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1

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樺靳企業有限公司

統一編號: 70469843 | 電話號碼: 02-23257722 | 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3

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依利特整合行銷有限公司

統一編號: 80664036 | 電話號碼: 02-27355285 | 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3

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英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區同志巷71之1弄20號 | 電話: 04-2425-6324

英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段360號7樓之3 | 電話: 02-2700-2633

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臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
林嘉宏16846314核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 | 負責人: 林嘉宏 | 統編: 16846314 | 核准設立

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臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1
陳湖平11018370核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂維忠27550338核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂維忠70469843核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3
呂艾倫83469162核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號4樓之6
吳安喬90546360核准設立

臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3
梁汝強24477644解散 (核准解散日期: 2020-02-17)

臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3
陳逸民80664036核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號12樓之1 | 負責人: 陳湖平 | 統編: 11018370 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂維忠 | 統編: 27550338 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂維忠 | 統編: 70469843 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號5樓之3 | 負責人: 呂艾倫 | 統編: 83469162 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號4樓之6 | 負責人: 吳安喬 | 統編: 90546360 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號7樓之3 | 負責人: 梁汝強 | 統編: 24477644 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-17)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段360號6樓之3 | 負責人: 陳逸民 | 統編: 80664036 | 核准設立

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與"亞太醫聯" 醫用黏性膠帶 (滅菌/未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝百翊〞眼科用眼罩(未滅菌)

英文品名: 〝PAI YEE〞OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003740號 | 有效日期: 2016/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百翊國際企業有限公司

"優亞特" 四肢被套 (未滅菌)

英文品名: "U. A. TOP" Stockinette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003741號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)

英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“美狄克”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)

英文品名: “MTC”Anesthesia Breathing Circuit Set & Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003743號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「麻醉氣體面罩(D.5550)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、T形引流器(集水器)及醫用氣體接頭組之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美狄克貿易有限公司

"長庚" 非動力式骨科牽引器及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003744號 | 有效日期: 2021/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003745號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"富聖" 親水性傷口貼布 (未滅菌)

英文品名: " San Croesus" Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003746號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"富聖" 防水透氣繃 (滅菌)

英文品名: "San Croesus" Medical Waterproof Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003747號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"牧莎威"醫療用溼熱敷包(未滅菌)

英文品名: "MuShawei" Moist heat pack(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003748號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 牧莎威有限公司

朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

“慈光”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 | 有效日期: 2015/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慈光科技有限公司

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 八陞有限公司

卡爾巴夫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明泓實業有限公司

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

〝百翊〞眼科用眼罩(未滅菌)

英文品名: 〝PAI YEE〞OPHTHALMIC EYE SHIELD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003740號 | 有效日期: 2016/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百翊國際企業有限公司

"優亞特" 四肢被套 (未滅菌)

英文品名: "U. A. TOP" Stockinette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003741號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優亞特實業有限公司

“瑪旺”一般目的之反應試劑 (未滅菌)

英文品名: “MVon”General purpose reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003742號 | 有效日期: 2016/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司

“美狄克”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)

英文品名: “MTC”Anesthesia Breathing Circuit Set & Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003743號 | 有效日期: 2021/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」、「儲氣囊(D.5320)」、「麻醉氣體面罩(D.5550)」、「T形引流器(集水器)(D.5995)」及「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、T形引流器(集水器)及醫用氣體接頭組之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美狄克貿易有限公司

"長庚" 非動力式骨科牽引器及其配件 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003744號 | 有效日期: 2021/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"長庚" 醫用床墊 (未滅菌)

英文品名: "Chang Gung" Medical Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003745號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長庚醫學科技股份有限公司

"富聖" 親水性傷口貼布 (未滅菌)

英文品名: " San Croesus" Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003746號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"富聖" 防水透氣繃 (滅菌)

英文品名: "San Croesus" Medical Waterproof Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003747號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 富聖國際貿易有限公司

"牧莎威"醫療用溼熱敷包(未滅菌)

英文品名: "MuShawei" Moist heat pack(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003748號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 牧莎威有限公司

朕江自動生化分析儀

英文品名: Lanner Automatic Chemistry Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002926號 | 有效日期: 2015/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

“慈光”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “MEDLUME”Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002927號 | 有效日期: 2015/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 慈光科技有限公司

“貝喜力克”吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “Basilic”Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002928號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 八陞有限公司

卡爾巴夫 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: CARBUFF Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002929號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明泓實業有限公司

舒膚貼 親水性敷料 (滅菌)

英文品名: SavDerm Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002930號 | 有效日期: 2030/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

“昇慶”手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: “Sheng-Ching” Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002931號 | 有效日期: 2015/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 昇慶儀器廠有限公司

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