英文品名: FUDIN ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: MIYARISAN BM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: INFANT MIYARISAN AIJI | 許可證字號: 衛署藥輸字第011700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/04 | 註銷理由: 有效期限已屆;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、腹部膨滿感 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) |
英文品名: L.C.E. Fuji soft capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
英文品名: VENTRUX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/09 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
英文品名: BESOFTEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/21 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 2005/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷痕及腫炎、手術後之疤痕、血栓靜脈炎、靜腺曲張之潰瘍、發炎症癤和癰。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ALUSA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
英文品名: MIYARISAN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第011649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: CERNILTON TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期前列腺肥大症狀,例如:頻尿、夜尿、殘尿感、尿流細小。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CERNITIN-GBX;;CERNITIN T60 | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
英文品名: MIYARISAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/04 | 註銷理由: 有效期限已屆;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: MIYAIRISAN KINZAI KENKYUJO CO. LTD. (MIYAIRIKINZAI KENKUJO CO., LTD.) |
英文品名: GINKOID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DONGKOO BIO & PHARMA. CO., LTD. |
英文品名: TOPCORT CREAM "RICHEVER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: KETANRIFT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
英文品名: CORATHIEM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/22 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2004/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: Kefentech Plaster 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱‧腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹‧疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: JEIL HEALTH SCIENCE INC. |
英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOL... | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD |
英文品名: Mirobect Tablet 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第051597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: G.S.P. INJECTION 400MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALACTOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KETONIL CAPSULES (GEFARNATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |