LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio的藥品中文名稱是任力達濃縮輸注液12毫克, 參考價是257108.00, 有效起日是1080701, 有效迄日是9991231, 規格量是1.2, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射液劑, 製造廠名稱是賽諾菲股份有限公司, 藥品代號是YC00025297.

異動	(空)
藥品代號	YC00025297
藥品英文名稱	LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio
藥品中文名稱	任力達濃縮輸注液12毫克
規格量	1.2
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	257108.00
有效起日	1080701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	賽諾菲股份有限公司
劑型	注射液劑
成份	alemtuzuma
ATC_CODE	L04AA34
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=72000025
給付規定章節	8.2.3.6.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.3.6._20190701_000.pdf

異動

(空)

藥品代號

YC00025297

藥品英文名稱

LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio

藥品中文名稱

任力達濃縮輸注液12毫克

規格量

1.2

規格單位

單複方

單方

參考價

257108.00

有效起日

1080701

有效迄日

9991231

製造廠名稱

賽諾菲股份有限公司

劑型

注射液劑

成份

alemtuzuma

ATC_CODE

L04AA34

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=72000025

給付規定章節

8.2.3.6.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.3.6._20190701_000.pdf

根據識別碼 YC00025297 找到的相關資料

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LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio	藥品中文名稱: 任力達濃縮輸注液12毫克 \| 參考價: 257108.00 \| 有效起日: 1080701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.2000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 藥品代號: YC00025297 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion	藥品成分含量單位: alemtuzumab 12MG \| 藥品劑型名稱: 注射液劑 \| 支付價: 257108 \| 給付起日: 2019/07/01 \| 給付迄日: 2910/12/31 \| 廠商簡稱: 賽諾菲 \| 藥品代碼: YC00025297 \| 罕見藥註記: 罕見疾病 @ 罕病藥品品項表

LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio

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LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion

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食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集
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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

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食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

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A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

有關賽諾菲股份有限公司說明藥品「帝拔癲口服液 DEPAKINE ORAL SOLUTION (衛署藥輸字第014902號)」(批號552)，有仿單錯置之不良情形。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/09/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG	藥品中文名稱: 益脂可長效緩釋膜衣錠８０公絲 \| 參考價: 13.10 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23556100
LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG	藥品中文名稱: 益脂可長效緩釋膜衣錠８０公絲 \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23556100
PANZYNORM DRAGEES	藥品中文名稱: 幫賜諾錠 \| 參考價: 1.75 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 臺灣東洋藥品工業股份 \| 藥品代號: A042806100
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COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET	藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 \| 參考價: 3.79 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B014461100
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COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET	藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 \| 參考價: 3.10 \| 有效起日: 0940901 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B014461100
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COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET	藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 \| 參考價: 2.83 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1000630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B014461100
COMBIZYM ENTERIC COATED TABLET	藥品中文名稱: 康彼身腸衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1000701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B014461100
POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 寶利命糖漿 \| 參考價: 60.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 120.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A021162157
POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 寶利命糖漿 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0860301 \| 有效迄日: 0860531 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A021162199
POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 寶利命糖漿 \| 參考價: 0.54 \| 有效起日: 0860601 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A021162199

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規格單位

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