賽諾菲 @ 政府開放資料
賽諾菲 - 搜尋結果總共有 2306 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞 | 英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
"賽諾菲"利你喉成人用液 | 英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
"賽諾菲"利你喉內服液劑 | 英文品名: Rhinathiol 2% syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
A型肝炎疫苗有哪些廠牌 | 疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
菲諾犬狂犬病疫苗 | 英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1160.00 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1154.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1147.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1142.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
菲諾犬狂犬病疫苗 | 英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1139.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1134.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
菲律賓─登革熱疫苗 | 警報疾病: 其他 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，菲律賓目前累積14名疑似接種賽諾菲(Sanofi)公司之登革熱疫苗(Dengvaxia)有關兒童死亡病例，當局正邀集獨立專家進行病歷審查，近幾週將公布審查結果。 @ 國際重要疫情資訊 |
菲律賓─登革熱疫苗 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: 第一級:注意(Watch) | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，賽諾菲(Sanofi Pasteur)公司於菲律賓電視、廣播及商場播放及刊登未經授權之登革熱疫苗廣告，惟經該國FDA要求停止仍未遵從，FDA已通知電台停止撥放。 @ 國際重要疫情資訊 |
循能泰糖衣錠１００毫克（配妥西菲林） | 英文品名: TRENTAL DRAGEE 100MG (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
菲流達四價流感疫苗 | 英文品名: VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 無菌懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2)... | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
循能泰持續性糖衣錠４００毫克（配妥西菲林） | 英文品名: TRENTAL DRAGEE 400MG (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 持續性糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰普菲酸 | 英文品名: Tiaprofenic acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第027100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
TRENTAL DRAGEE 100MG (PENTOXIFYLLINE) | 藥品中文名稱: 循能泰糖衣錠１００公絲（配妥西菲林） | 參考價: 4.63 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: A024187100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TRENTAL DRAGEE 100MG (PENTOXIFYLLINE) | 藥品中文名稱: 循能泰糖衣錠１００公絲（配妥西菲林） | 參考價: 4.33 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: A024187100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
"賽諾菲"利你喉成人用液英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
"賽諾菲"利你喉內服液劑英文品名: Rhinathiol 2% syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集 |
A型肝炎疫苗有哪些廠牌疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集 |
菲諾犬狂犬病疫苗英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1160.00 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1154.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1147.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1142.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
菲諾犬狂犬病疫苗英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1139.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injectio藥品中文名稱: 菲諾犬狂犬病疫苗 | 參考價: 1134.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: KC00969214 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
菲律賓─登革熱疫苗警報疾病: 其他 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，菲律賓目前累積14名疑似接種賽諾菲(Sanofi)公司之登革熱疫苗(Dengvaxia)有關兒童死亡病例，當局正邀集獨立專家進行病歷審查，近幾週將公布審查結果。 @ 國際重要疫情資訊 |
菲律賓─登革熱疫苗警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 菲律賓 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: 第一級:注意(Watch) | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，賽諾菲(Sanofi Pasteur)公司於菲律賓電視、廣播及商場播放及刊登未經授權之登革熱疫苗廣告，惟經該國FDA要求停止仍未遵從，FDA已通知電台停止撥放。 @ 國際重要疫情資訊 |
循能泰糖衣錠１００毫克（配妥西菲林）英文品名: TRENTAL DRAGEE 100MG (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
菲流達四價流感疫苗英文品名: VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 無菌懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2)... | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
循能泰持續性糖衣錠４００毫克（配妥西菲林）英文品名: TRENTAL DRAGEE 400MG (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 持續性糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
泰普菲酸英文品名: Tiaprofenic acid | 許可證字號: 衛部藥輸字第027100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
TRENTAL DRAGEE 100MG (PENTOXIFYLLINE)藥品中文名稱: 循能泰糖衣錠１００公絲（配妥西菲林） | 參考價: 4.63 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: A024187100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TRENTAL DRAGEE 100MG (PENTOXIFYLLINE)藥品中文名稱: 循能泰糖衣錠１００公絲（配妥西菲林） | 參考價: 4.33 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: A024187100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |