IDACIO 40MG/0.8ML SOLUTION FOR INJECTION, VIAL KIT
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱IDACIO 40MG/0.8ML SOLUTION FOR INJECTION, VIAL KIT的藥品中文名稱是"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組, 參考價是8884.00, 有效起日是1101201, 有效迄日是9991231, 規格量是800, 規格單位是MCL, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是台灣費森尤斯卡比股份有限公司, 藥品代號是KC01153283.

異動	(空)
藥品代號	KC01153283
藥品英文名稱	IDACIO 40MG/0.8ML SOLUTION FOR INJECTION, VIAL KIT
藥品中文名稱	"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組
規格量	800
規格單位	MCL
單複方	單方
參考價	8884.00
有效起日	1101201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣費森尤斯卡比股份有限公司
劑型	注射劑
成份	ADALIMUMAB
ATC_CODE	L04AB04
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=60001153
給付規定章節	8.2.4.10.,8.2.4.7.2.,8.2.4.1.,8.2.4.7.1.,8.2.4.3.,8.2.4.5.,8.2.4.9.1.,8.2.4.2.,8.2.4.4.,8.2.4.7.,8.2.4.6.,8.2.4.9.,8.2.4.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.10._20210616.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.7.2._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.1._20190101_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.7.1._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.3._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.5._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.9.1._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.2._20230501.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.4._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.7._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.6._20240301.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.9._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4._20230501.pdf

異動

(空)

藥品代號

KC01153283

藥品英文名稱

IDACIO 40MG/0.8ML SOLUTION FOR INJECTION, VIAL KIT

藥品中文名稱

"卡比" 修邁注射劑玻璃小瓶套組

規格量

800

規格單位

MCL

單複方

單方

參考價

8884.00

有效起日

1101201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

劑型

注射劑

成份

ADALIMUMAB

ATC_CODE

L04AB04

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=60001153

給付規定章節

8.2.4.10.,8.2.4.7.2.,8.2.4.1.,8.2.4.7.1.,8.2.4.3.,8.2.4.5.,8.2.4.9.1.,8.2.4.2.,8.2.4.4.,8.2.4.7.,8.2.4.6.,8.2.4.9.,8.2.4.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.10._20210616.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.7.2._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.1._20190101_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.7.1._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.3._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.5._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.9.1._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.2._20230501.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.4._20231201.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.7._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.6._20240301.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4.9._20240701.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=8.2.4._20230501.pdf

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡比"艾美克斯血漿置換套組	英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X6R2339，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)	英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”血袋	英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 \| 有效日期: 20251025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)	英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 \| 有效日期: 20130623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱台灣費森尤斯卡比找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣費森尤斯卡比股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓	邱建智	12980985	核准設立