台灣費森尤斯卡比 @ 政府開放資料
台灣費森尤斯卡比 - 搜尋結果總共有 1826 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀 | 英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"艾美克斯血漿置換套組 | 英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"艾美克斯血漿置換套組 | 英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌) | 英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌) | 英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 2014/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血袋 | 英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌) | 英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血袋 | 英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌) | 英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 175.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 1041031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1041101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1041101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC17312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 156.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC17312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“卡比”卡斯全自動自體血液回收系統 | 英文品名: “Kabi”CATSmart Autotransfusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036309號 | 有效日期: 2028/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9005751以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"潘諾斯壯注射劑 | 英文品名: Palonosetron 250 Micrograms Solution for Injection Fresenius Kabi | 許可證字號: 衛部藥輸字第027615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：預防化學療法引起之噁心和嘔吐。●中度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心及嘔吐。●高度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"艾美克斯血漿置換套組英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"艾美克斯血漿置換套組英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 2014/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血袋英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”血袋英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 175.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 1000430 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1000501 | 有效迄日: 1041031 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1041101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: B017312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1041101 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC17312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAPD 3 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION藥品中文名稱: ”費森尤斯”腹膜透析液３號 | 參考價: 156.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.5000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 透析用液劑 | 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 | 藥品代號: BC17312210 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“卡比”卡斯全自動自體血液回收系統英文品名: “Kabi”CATSmart Autotransfusion system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036309號 | 有效日期: 2028/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9005751以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡比"潘諾斯壯注射劑英文品名: Palonosetron 250 Micrograms Solution for Injection Fresenius Kabi | 許可證字號: 衛部藥輸字第027615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：預防化學療法引起之噁心和嘔吐。●中度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心及嘔吐。●高度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |