Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio的藥品中文名稱是磷鈣穩注射液, 參考價是165.00, 有效起日是1120401, 有效迄日是9991231, 規格量是20, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射液劑, 製造廠名稱是台灣費森尤斯卡比股份有限公司, 藥品代號是BC27798238.

異動	(空)
藥品代號	BC27798238
藥品英文名稱	Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio
藥品中文名稱	磷鈣穩注射液
規格量	20
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	165.00
有效起日	1120401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣費森尤斯卡比股份有限公司
劑型	注射液劑
成份	SODIUM GLYCEROPHOSPHATE HYDRATED
ATC_CODE	B05XA14
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=52027798
給付規定章節	3.1.2.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=3.1.2._20220101.pdf

異動

(空)

藥品代號

BC27798238

藥品英文名稱

Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio

藥品中文名稱

磷鈣穩注射液

規格量

規格單位

單複方

單方

參考價

165.00

有效起日

1120401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

劑型

注射液劑

成份

SODIUM GLYCEROPHOSPHATE HYDRATED

ATC_CODE

B05XA14

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=52027798

給付規定章節

3.1.2.

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https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=3.1.2._20220101.pdf

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BC27798238	醫令申報數量: 30,615 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE , 注射劑 , 216 MG @ 健保藥品申報量
Glycophos， Concentrate for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 磷鈣穩注射液 \| 參考價: 180.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC27798238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Glycophos， Concentrate for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 磷鈣穩注射液 \| 參考價: 180.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC27798238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Glycophos， Concentrate for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 磷鈣穩注射液 \| 參考價: 165.00 \| 有效起日: 1120401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC27798238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 磷鈣穩注射液 \| 參考價: 180.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 1120331 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射液劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 藥品代號: BC27798238 @ 健保用藥品項查詢項目檔

BC27798238

醫令申報數量: 30,615 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE , 注射劑 , 216 MG

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡比"艾美克斯血漿置換套組	英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X6R2339，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)	英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”血袋	英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 \| 有效日期: 20251025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)	英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 \| 有效日期: 20130623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

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“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

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"卡比"艾美克斯血漿置換套組

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"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

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“費森尤斯”血袋

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“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

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台灣費森尤斯卡比的黃頁資料

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱台灣費森尤斯卡比找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣費森尤斯卡比股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓	邱建智	12980985	核准設立

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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與Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)	藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 \| 參考價: 19.30 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC57426100
SINLUKAST F.C. TABLETS 10MG ”KINGDOM” (MONTELUKAST)	藥品中文名稱: ”景德”欣克喘膜衣錠10毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC57426100
APURIN 100MG TABLETS	藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B007958100
APURIN 100MG TABLETS	藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 \| 參考價: 1.44 \| 有效起日: 0860601 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B007958100
APURIN 100MG TABLETS	藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 \| 參考價: 1.28 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B007958100
APURIN 100MG TABLETS	藥品中文名稱: 雅普寧錠１００公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B007958100
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 9160.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8790.44 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8420.88 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8420.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940831 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8354.00 \| 有效起日: 0940901 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8305.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8145.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 7941.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148

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