ACINIL TABLETS 200MG
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藥品英文名稱ACINIL TABLETS 200MG的藥品中文名稱是安克胃錠200公絲, 參考價是1.17, 有效起日是880401, 有效迄日是920228, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是友信行股份有限公司, 藥品代號是B015035100.

異動(空)
藥品代號B015035100
藥品英文名稱ACINIL TABLETS 200MG
藥品中文名稱安克胃錠200公絲
規格量0
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.17
有效起日880401
有效迄日920228
製造廠名稱友信行股份有限公司
劑型錠劑
成份CIMETIDINE
ATC_CODEA02BA01
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02015035
給付規定章節7.1.
給付規定章節連結https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

異動

(空)

藥品代號

B015035100

藥品英文名稱

ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱

安克胃錠200公絲

規格量

0

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.17

有效起日

880401

有效迄日

920228

製造廠名稱

友信行股份有限公司

劑型

錠劑

成份

CIMETIDINE

ATC_CODE

A02BA01

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02015035

給付規定章節

7.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

根據識別碼 B015035100 找到的相關資料

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ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.17 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

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ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: B015035100

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ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.17 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: B015035100

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藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: B015035100

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藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 880331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

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藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

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藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

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藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.17 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

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藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

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藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: B015035100

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ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.17 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: B015035100

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ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: B015035100

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ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 880331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACINIL TABLETS 200MG

藥品中文名稱: 安克胃錠200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015035100

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喜療妥乳膏

英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症(尤以注射後之腫塊)肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

“映達”遙控遠距醫療系統

英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西門子”聽力檢查計

英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號,用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“映達”遙控遠距醫療系統

英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

得胎隆

英文品名: DUPHASTON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

碧仙黴素糖漿

英文品名: PENBRITIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第002442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌所引起之感染症、葡萄球菌、鏈球菌、淋病球菌、肺炎雙球菌、破傷風球菌、嗜血流行性感冒菌、大腸桿菌等所引起之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得胎隆錠5公絲

英文品名: DUPHASTON TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、經痛、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

得胎隆10公絲

英文品名: DUPHASTON 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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喜療妥乳膏

英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症(尤以注射後之腫塊)肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

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“映達”遙控遠距醫療系統

英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“西門子”聽力檢查計

英文品名: “Siemens”Audiological Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001036號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可產生可控制大小的試驗音及信號,用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“映達”遙控遠距醫療系統

英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite,以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

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得胎隆

英文品名: DUPHASTON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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碧仙黴素糖漿

英文品名: PENBRITIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第002442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌所引起之感染症、葡萄球菌、鏈球菌、淋病球菌、肺炎雙球菌、破傷風球菌、嗜血流行性感冒菌、大腸桿菌等所引起之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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得胎隆錠5公絲

英文品名: DUPHASTON TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、經痛、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

得胎隆10公絲

英文品名: DUPHASTON 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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友信行的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

友信行股份有限公司總機 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-8060

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2702-8350

友信行股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段97號14樓 | 電話: 02-2706-2121

友信行股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路315號8樓之1 | 電話: 07-552-3290

名稱 友信行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段97號14樓
施濟濤03074716核准設立

屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號
謝豐駿47734601核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)

臺中市太平區坪林里中山路二段144號1樓
劉唐慶82438677核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)

臺中市西屯區文心路3段11巷37號1樓
孫寶東28945021核准設立

嘉義市西區導明里國華街93號
葉宏毅66493407歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 負責人: 施濟濤 | 統編: 03074716 | 核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市豐榮里勝利東路19號 | 負責人: 謝豐駿 | 統編: 47734601 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10718193900)

登記地址: 臺中市太平區坪林里中山路二段144號1樓 | 負責人: 劉唐慶 | 統編: 82438677 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110876857)

登記地址: 臺中市西屯區文心路3段11巷37號1樓 | 負責人: 孫寶東 | 統編: 28945021 | 核准設立

登記地址: 嘉義市西區導明里國華街93號 | 負責人: 葉宏毅 | 統編: 66493407 | 歇業 - 獨資

與ACINIL TABLETS 200MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

OESTROGEL GEL

藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329

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