藥品英文名稱SULMIN INJECTION的藥品中文名稱是速敏注射液, 參考價是4.68, 有效起日是900401, 有效迄日是920228, 規格量是2, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是壽元化學工業股份有限公司, 藥品代號是N009769212.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 N009769212 ...) | 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 0861101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 5.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 4.68 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 861031 | 規格量: 2 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 861101 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 2 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 5.43 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 2 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 0861101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 5.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 4.68 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 861031 | 規格量: 2 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 6.00 | 有效起日: 861101 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 2 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 速敏注射液 | 參考價: 5.43 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 2 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 藥品代號: N009769212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 壽元化學工業 ...) | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 壽元化學工業 找到的公司登記或商業登記
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壽元化學工業股份有限公司 登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立 |
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| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6344.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6307.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6293.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6132.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6122.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6088.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11102.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11093.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11089.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11060.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1060430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 10024.00 | 有效起日: 1060501 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 9606.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
| 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 19440.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
| 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
| 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6344.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6307.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6293.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6132.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6122.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 保骼麗注射液 | 參考價: 6088.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00918209 |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11102.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11093.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11089.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 11060.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1060430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 10024.00 | 有效起日: 1060501 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: 癌骨瓦 注射液 | 參考價: 9606.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.7000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC009242FO |
藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 19440.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
藥品中文名稱: ”國血製劑益康”人類免疫球蛋白靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000841263 |
藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 |
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