DETOXOL
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藥品英文名稱DETOXOL的藥品中文名稱是得脫蘇爾注射劑, 參考價是60.48, 有效起日是890401, 有效迄日是900331, 規格量是20, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是恆通行股份有限公司, 藥品代號是B013917238.

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藥品代號	B013917238
藥品英文名稱	DETOXOL
藥品中文名稱	得脫蘇爾注射劑
規格量	20
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	60.48
有效起日	890401
有效迄日	900331
製造廠名稱	恆通行股份有限公司
劑型	注射劑
成份	SODIUM THIOSULFATE
ATC_CODE	V03AB06
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02013917
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B013917238

藥品英文名稱

DETOXOL

藥品中文名稱

得脫蘇爾注射劑

規格量

規格單位

單複方

單方

參考價

60.48

有效起日

890401

有效迄日

900331

製造廠名稱

恆通行股份有限公司

劑型

注射劑

成份

SODIUM THIOSULFATE

ATC_CODE

V03AB06

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https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02013917

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DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 61.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 66.00 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 60.48 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 53.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 61.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 860331 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 66.00 \| 有效起日: 860401 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DETOXOL	藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 \| 參考價: 53.00 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 940331 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 \| 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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悉治黴素膠囊１２５公絲	英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
悉治黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸可利斯汀（非注射用）	英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素糖漿粉劑	英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素膠囊	英文品名: SALITEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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悉治黴素膠囊２５０公絲

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兆黴素２００公絲注射劑

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兆黴素１００公絲/公撮注射液

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兆黴素１００公絲注射劑

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硫酸可利斯汀（非注射用）

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萬全黴素糖漿粉劑

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萬全黴素膠囊

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恆通行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段111號3樓 | 電話: 02-2311-5274

名稱恆通行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恒通行股份有限公司臺北市中山區松江路283號5樓之2	吳明	03306700	核准設立

恒通行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 | 負責人: 吳明 | 統編: 03306700 | 核准設立

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FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.02 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.01 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
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IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 200.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155

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