兆黴素２００公絲注射劑
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中文品名兆黴素２００公絲注射劑的英文品名是AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU", 許可證字號是衛署藥輸字第005474號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMIKACIN (SULFATE), 製造商名稱是BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547401
中文品名	兆黴素２００公絲注射劑
英文品名	AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU"
適應症	對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第005474號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/19

發證日期

1977/12/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200547401

中文品名

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名

AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU"

適應症

對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMIKACIN (SULFATE)

申請商名稱

恆通行股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號

03306700

製造商名稱

BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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台北巿重慶南路一段１１１號

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出進口廠商登記資料資料集的兆黴素２００公絲注射劑相關資料

@ 兆黴素２００公絲注射劑於出進口廠商登記資料

統一編號	03306700
原始登記日期	19721116
核發日期	20210814
廠商中文名稱	恒通行股份有限公司
廠商英文名稱	HONG TONG HANG TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區松江路283號5樓之2
英文營業地址	5 F.-2, No. 283, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)
代表人	吳O
電話號碼	02-25097760
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 03306700

原始登記日期: 19721116

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 恒通行股份有限公司

廠商英文名稱: HONG TONG HANG TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2

英文營業地址: 5 F.-2, No. 283, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 吳O

電話號碼: 02-25097760

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的兆黴素２００公絲注射劑相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/02/20
發證日期	1977/02/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	02002575
通關簽審文件編號	DHA00200507306
中文品名	硫酸康黴素（非注射用）
英文品名	KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第005073號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/02/20

發證日期: 1977/02/12

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 02002575

通關簽審文件編號: DHA00200507306

中文品名: 硫酸康黴素（非注射用）

英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN SULFATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011163號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/04/22
發證日期	1983/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201116306
中文品名	瑞黴素注射劑２公克
英文品名	SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第011163號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/04/22

發證日期: 1983/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201116306

中文品名: 瑞黴素注射劑２公克

英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥輸字第006033號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17007577
通關簽審文件編號	DHA01300603303
中文品名	重曹寧
英文品名	JUSONIN
適應症	酸性中毒
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第006033號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/07/30

發證日期: 1970/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17007577

通關簽審文件編號: DHA01300603303

中文品名: 重曹寧

英文品名: JUSONIN

適應症: 酸性中毒

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥輸字第006037號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17001835
通關簽審文件編號	DHA01300603701
中文品名	結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽
英文品名	CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM
適應症	肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G (SODIUM)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第006037號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/07/30

發證日期: 1970/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17001835

通關簽審文件編號: DHA01300603701

中文品名: 結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽

英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM

適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第004641號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/09/17
發證日期	1976/09/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200464102
中文品名	雪華力克新
英文品名	CEPHALEXIN "KEUN WHA"
適應症	對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	43-4, I-KA, PIL-DONG, CHUNG-KU, SEOUL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第004641號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/02/17

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/09/17

發證日期: 1976/09/17

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200464102

中文品名: 雪華力克新

英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA"

適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 43-4, I-KA, PIL-DONG, CHUNG-KU, SEOUL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010454號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/08/27
發證日期	1982/08/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201045402
中文品名	硫酸兆黴素（注射用）
英文品名	AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU"
適應症	對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIKACIN SULFATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第010454號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/08/27

發證日期: 1982/08/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201045402

中文品名: 硫酸兆黴素（注射用）

英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU"

適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMIKACIN SULFATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥輸字第006237號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/26
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/08/01
發證日期	1970/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17006546
通關簽審文件編號	DHA01300623706
中文品名	康黴素
英文品名	KANAMYCIN "BANYU"
適應症	肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第006237號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/26

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/08/01

發證日期: 1970/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17006546

通關簽審文件編號: DHA01300623706

中文品名: 康黴素

英文品名: KANAMYCIN "BANYU"

適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第003298號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/23
發證日期	1975/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002863
通關簽審文件編號	DHA00200329807
中文品名	必施佳胃散
英文品名	BISTCAINE POWDER
適應症	胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎
劑型	散劑
包裝	(空)
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第003298號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/07/23

發證日期: 1975/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002863

通關簽審文件編號: DHA00200329807

中文品名: 必施佳胃散

英文品名: BISTCAINE POWDER

適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎

劑型: 散劑

包裝: (空)

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第013920號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/01
發證日期	1985/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006238
通關簽審文件編號	DHA00201392004
中文品名	康黴素注射液
英文品名	KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第013920號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/08/01

發證日期: 1985/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006238

通關簽審文件編號: DHA00201392004

中文品名: 康黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第002600號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/03/05
發證日期	1974/03/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200260001
中文品名	硫酸可利斯汀（非注射用）
英文品名	COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU"
適應症	顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COLISTIN SULFATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002600號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/03/05

發證日期: 1974/03/05

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200260001

中文品名: 硫酸可利斯汀（非注射用）

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU"

適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COLISTIN SULFATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第011149號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/04/20
發證日期	1983/04/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201114902
中文品名	瑞黴素注射劑１公克
英文品名	SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALOTHIN (SODIUM)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第011149號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/04/20

發證日期: 1983/04/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201114902

中文品名: 瑞黴素注射劑１公克

英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第013915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/08/01
發證日期	1985/07/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006241
通關簽審文件編號	DHA00201391501
中文品名	必脫麻粉劑
英文品名	BISTOMAG
適應症	制酸劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第013915號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/08/01

發證日期: 1985/07/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006241

通關簽審文件編號: DHA00201391501

中文品名: 必脫麻粉劑

英文品名: BISTOMAG

適應症: 制酸劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥輸字第006031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17007499
通關簽審文件編號	DHA01300603102
中文品名	利疼山
英文品名	GITOSAN INJECTION
適應症	關節及筋肉風濕症、關節炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINCHOPHEN (SODIUM)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第006031號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/07/30

發證日期: 1970/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17007499

通關簽審文件編號: DHA01300603102

中文品名: 利疼山

英文品名: GITOSAN INJECTION

適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥輸字第006034號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/29
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17006725
通關簽審文件編號	DHA01300603405
中文品名	可利斯Ｊ錠３００萬單位
英文品名	COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS
適應症	百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COLISTIN SULFATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第006034號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/29

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/07/30

發證日期: 1970/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17006725

通關簽審文件編號: DHA01300603405

中文品名: 可利斯Ｊ錠３００萬單位

英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS

適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COLISTIN SULFATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥輸字第006030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/01/10
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010061
通關簽審文件編號	DHA01300603000
中文品名	可利斯Ｊ膠囊
英文品名	COLISTIN CAPSULES
適應症	百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患
劑型	膠囊劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COLISTIN SULFATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 內衛藥輸字第006030號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/01/10

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/30

發證日期: 1970/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010061

通關簽審文件編號: DHA01300603000

中文品名: 可利斯Ｊ膠囊

英文品名: COLISTIN CAPSULES

適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患

劑型: 膠囊劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COLISTIN SULFATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第008140號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/03
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更
有效日期	1992/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200814000
中文品名	餌必達顆粒
英文品名	APITASE GRANULES
適應症	消化不良、促進消化
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址	2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008140號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/07/03

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更

有效日期: 1992/01/28

發證日期: 1981/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200814000

中文品名: 餌必達顆粒

英文品名: APITASE GRANULES

適應症: 消化不良、促進消化

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第013921號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/08/01
發證日期	1998/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006243
通關簽審文件編號	DHA00201392106
中文品名	斯知勿那露注射劑
英文品名	STIBNAL INJECTION
適應症	肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTIMONY SODIUM TARTRATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第013921號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/08/01

發證日期: 1998/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006243

通關簽審文件編號: DHA00201392106

中文品名: 斯知勿那露注射劑

英文品名: STIBNAL INJECTION

適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥輸字第006041號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011054
通關簽審文件編號	DHA01300604102
中文品名	白西林懸濁針
英文品名	BICILLIN SOL.
適應症	對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G BENZATHINE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第006041號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/30

發證日期: 1970/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011054

通關簽審文件編號: DHA01300604102

中文品名: 白西林懸濁針

英文品名: BICILLIN SOL.

適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症

劑型: 滅菌懸液注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 兆黴素２００公絲注射劑於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第013919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/30
發證日期	1985/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006029
通關簽審文件編號	DHA00201391906
中文品名	可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位
英文品名	COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS
適應症	肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第013919號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/07/30

發證日期: 1985/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006029

通關簽審文件編號: DHA00201391906

中文品名: 可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位

英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS

適應症: 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 03306700 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	03306700
原始登記日期	19721116
核發日期	20210814
廠商中文名稱	恒通行股份有限公司
廠商英文名稱	HONG TONG HANG TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中山區松江路283號5樓之2
英文營業地址	5 F.-2, No. 283, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)
代表人	吳O
電話號碼	02-25097760
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 03306700

原始登記日期: 19721116

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 恒通行股份有限公司

廠商英文名稱: HONG TONG HANG TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2

英文營業地址: 5 F.-2, No. 283, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10483, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 吳O

電話號碼: 02-25097760

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 03306700 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005475號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/19
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200547500
中文品名	兆黴素１００公絲/公撮注射液
英文品名	AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU"
適應症	對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005475號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/12/19

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200547500

中文品名: 兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU"

適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 03306700 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第005506號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/01/20
發證日期	1978/01/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200550601
中文品名	兆黴素１００公絲注射劑
英文品名	AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU"
適應症	對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIKACIN (SULFATE)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第005506號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/01/20

發證日期: 1978/01/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200550601

中文品名: 兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU"

適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMIKACIN (SULFATE)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 03306700 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第002600號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/03/05
發證日期	1974/03/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200260001
中文品名	硫酸可利斯汀（非注射用）
英文品名	COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU"
適應症	顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COLISTIN SULFATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002600號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/03/05

發證日期: 1974/03/05

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200260001

中文品名: 硫酸可利斯汀（非注射用）

英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU"

適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COLISTIN SULFATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 03306700 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第003683號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/09/11
發證日期	1975/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200368300
中文品名	萬全黴素糖漿粉劑
英文品名	SALITEX FOR ORAL SUSPENSION
適應症	葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症
劑型	糖漿用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003683號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/09/11

發證日期: 1975/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200368300

中文品名: 萬全黴素糖漿粉劑

英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION

適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症

劑型: 糖漿用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03306700 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第003724號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/10/17
發證日期	1975/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200372401
中文品名	萬全黴素膠囊
英文品名	SALITEX CAPSULES
適應症	金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003724號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/10/17

發證日期: 1975/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200372401

中文品名: 萬全黴素膠囊

英文品名: SALITEX CAPSULES

適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03306700 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第004641號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/09/17
發證日期	1976/09/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200464102
中文品名	雪華力克新
英文品名	CEPHALEXIN "KEUN WHA"
適應症	對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	43-4, I-KA, PIL-DONG, CHUNG-KU, SEOUL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第004641號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/02/17

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/09/17

發證日期: 1976/09/17

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200464102

中文品名: 雪華力克新

英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA"

適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 43-4, I-KA, PIL-DONG, CHUNG-KU, SEOUL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 03306700 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第010454號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/08/27
發證日期	1982/08/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201045402
中文品名	硫酸兆黴素（注射用）
英文品名	AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU"
適應症	對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIKACIN SULFATE
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第010454號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/08/27

發證日期: 1982/08/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201045402

中文品名: 硫酸兆黴素（注射用）

英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU"

適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMIKACIN SULFATE

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

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# 恆通行於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第008114號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/01/24
發證日期	1981/01/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200811409
中文品名	悉治黴素膠囊１２５公絲
英文品名	CEPTICOL CAPSULES 125MG
適應症	對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008114號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/01/24

發證日期: 1981/01/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200811409

中文品名: 悉治黴素膠囊１２５公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 125MG

適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 恆通行於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/01/27
發證日期	1981/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200813300
中文品名	悉治黴素膠囊２５０公絲
英文品名	CEPTICOL CAPSULES 250MG
適應症	對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008133號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2004/01/27

發證日期: 1981/01/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200813300

中文品名: 悉治黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPTICOL CAPSULES 250MG

適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)

申請商名稱: 恆通行股份有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號: 03306700

製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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得脫蘇爾	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
重曹寧	英文品名: JUSONIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸性中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得脫蘇爾注射劑	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯丁－Ｍ	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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恆通行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段111號3樓 | 電話: 02-2311-5274

名稱恆通行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恒通行股份有限公司臺北市中山區松江路283號5樓之2	吳明	03306700	核准設立

恒通行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 | 負責人: 吳明 | 統編: 03306700 | 核准設立

與兆黴素２００公絲注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠