NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION
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藥品英文名稱NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION的藥品中文名稱是卡比腎福諾輸注液, 參考價是269.00, 有效起日是981001, 有效迄日是1000630, 規格量是250, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是台灣費森尤斯卡比股份有限公司, 藥品代號是B024149265.

異動	(空)
藥品代號	B024149265
藥品英文名稱	NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION
藥品中文名稱	卡比腎福諾輸注液
規格量	250
規格單位	ML
單複方	複方
參考價	269.00
有效起日	981001
有效迄日	1000630
製造廠名稱	台灣費森尤斯卡比股份有限公司
劑型	注射劑
成份	ALANINE L-+ARGININE L-+HISTIDINE L-+ISOLEUCINE L-+LEUCINE L-+L-LYSINE MONOACETATE
ATC_CODE	B05BA01
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02024149
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(空)

藥品代號

B024149265

藥品英文名稱

NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱

卡比腎福諾輸注液

規格量

250

規格單位

單複方

複方

參考價

269.00

有效起日

981001

有效迄日

1000630

製造廠名稱

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

劑型

注射劑

成份

ALANINE L-+ARGININE L-+HISTIDINE L-+ISOLEUCINE L-+LEUCINE L-+L-LYSINE MONOACETATE

ATC_CODE

B05BA01

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https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=02024149

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NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡比腎福諾輸注液 \| 參考價: 321.00 \| 有效起日: 0940701 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: B024149265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡比腎福諾輸注液 \| 參考價: 269.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1000630 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: B024149265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡比腎福諾輸注液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1000701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 250.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: B024149265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡比腎福諾輸注液 \| 參考價: 321.00 \| 有效起日: 940701 \| 有效迄日: 980930 \| 規格量: 250 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 藥品代號: B024149265 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡比腎福諾輸注液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1000701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 250 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 藥品代號: B024149265 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡比"艾美克斯血漿置換套組	英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X6R2339，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)	英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”血袋	英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 \| 有效日期: 20251025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)	英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 \| 有效日期: 20130623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

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“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

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“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

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"卡比"艾美克斯血漿置換套組

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"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

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“費森尤斯”血袋

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“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

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台灣費森尤斯卡比的黃頁資料

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱台灣費森尤斯卡比找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣費森尤斯卡比股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓	邱建智	12980985	核准設立

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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與NEPHROSTERIL SOLUTION FOR INFUSION同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 154.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040531 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 625.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 575.00 \| 有效起日: 0860101 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 560.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 490.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 443.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 256.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 228.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1010630 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 224.00 \| 有效起日: 1010701 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 203.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 192.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040531 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1.15 \| 有效起日: 0851201 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1.15 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199

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藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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