KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)
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藥品英文名稱KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)的藥品中文名稱是凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來, 參考價是127.78, 有效起日是851101, 有效迄日是860531, 規格量是1.2, 規格單位是GM, 單複方是單方, 劑型是懸液用顆粒劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是A033086197.

異動(空)
藥品代號A033086197
藥品英文名稱KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)
藥品中文名稱凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來
規格量1.2
規格單位GM
單複方單方
參考價127.78
有效起日851101
有效迄日860531
製造廠名稱臺灣禮來股份有限公司
劑型懸液用顆粒劑
成份CEFACLOR (MONOHYDRATE)
ATC_CODEJ01DC04
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01033086
給付規定章節10.1.,10.3.1.
給付規定章節連結https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=10.1._20191201_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=10.3.1._20210608.pdf

異動

(空)

藥品代號

A033086197

藥品英文名稱

KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱

凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

規格量

1.2

規格單位

GM

單複方

單方

參考價

127.78

有效起日

851101

有效迄日

860531

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

懸液用顆粒劑

成份

CEFACLOR (MONOHYDRATE)

ATC_CODE

J01DC04

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01033086

給付規定章節

10.1.,10.3.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=10.1._20191201_000.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=10.3.1._20210608.pdf

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 127.78 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 191.15 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 176.19 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 136.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 851031 | 規格量: 1.2 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 191.15 | 有效起日: 860601 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 1.2 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 127.78 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 191.15 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 176.19 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 136.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 851031 | 規格量: 1.2 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

藥品中文名稱: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來 | 參考價: 191.15 | 有效起日: 860601 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 1.2 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: A033086197

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根據名稱 臺灣禮來 找到的相關資料

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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與KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1820.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 182.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1820.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: KG | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540109

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 200.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 182.08 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540155

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1000.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 910.41 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540177

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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藥品中文名稱: 伊普顆粒400公絲/公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

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