BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "WASHINGTON"
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "WASHINGTON"的藥品中文名稱是"華盛頓"次碳酸鉍錠０．３２４克, 參考價是1.50, 有效起日是1050601, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司, 藥品代號是NC10862100.

異動	(空)
藥品代號	NC10862100
藥品英文名稱	BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "WASHINGTON"
藥品中文名稱	"華盛頓"次碳酸鉍錠０．３２４克
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.50
有效起日	1050601
有效迄日	9991231
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
劑型	錠劑
成份	BISMUTH SUBCARBONATE
ATC_CODE	A07BB
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=12010862
給付規定章節	7.1.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

異動

(空)

藥品代號

NC10862100

藥品英文名稱

BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "WASHINGTON"

藥品中文名稱

"華盛頓"次碳酸鉍錠０．３２４克

規格量

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.50

有效起日

1050601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

劑型

錠劑

成份

BISMUTH SUBCARBONATE

ATC_CODE

A07BB

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=12010862

給付規定章節

7.1.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=7.1._20211201.pdf

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NC10862100	醫令申報數量: 286,403 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: BISMUTH SUBCARBONATE , 一般錠劑膠囊劑 , 324.00 MG @ 健保藥品申報量
BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS ”WASHINGTON”	藥品中文名稱: ”華盛頓”次碳酸鉍錠０．３２４克 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1050601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 \| 藥品代號: NC10862100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

NC10862100

醫令申報數量: 286,403 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: BISMUTH SUBCARBONATE , 一般錠劑膠囊劑 , 324.00 MG

@ 健保藥品申報量

BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS ”WASHINGTON”

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"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）	英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/17 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂骨膠囊〝華盛頓〞	英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克	英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 息痛錠	英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）	英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 外用散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"華寧糖漿	英文品名: WALIN SYRUP "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHR... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資