頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T
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中文品名頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T的英文品名是NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE), 許可證字號是衛署藥製字第018781號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/17, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEBENDAZOLE, 製造商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠.

許可證字號	衛署藥製字第018781號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/11/17
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1979/09/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101878101
中文品名	頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名	NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE)
適應症	鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第018781號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/11/17

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/05/25

發證日期

1979/09/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101878101

中文品名

頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名

NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE)

適應症

鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEBENDAZOLE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市葫蘆街７０巷１９號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址

高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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台北市葫蘆街７０巷１９號

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出進口廠商登記資料資料集的頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 相關資料

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於出進口廠商登記資料

統一編號	07407503
原始登記日期	19801121
核發日期	20210813
廠商中文名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱	WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	高雄市仁武區工業二路12號
英文營業地址	No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O文
電話號碼	07-3711651
傳真號碼	07-3714801
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 07407503

原始登記日期: 19801121

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

廠商英文名稱: WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市仁武區工業二路12號

英文營業地址: No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O文

電話號碼: 07-3711651

傳真號碼: 07-3714801

進口資格: 有

出口資格: 有

登記工廠名錄資料集的頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 相關資料

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於登記工廠名錄

工廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
工廠登記編號	99662295
工廠設立許可案號	07110012040184
工廠地址	高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
工廠市鎮鄉村里	高雄市仁武區仁武里
工廠負責人姓名	陳子文
統一編號	07407503
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0791231
工廠登記核准日期	0691030
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

工廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

工廠登記編號: 99662295

工廠設立許可案號: 07110012040184

工廠地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

工廠市鎮鄉村里: 高雄市仁武區仁武里

工廠負責人姓名: 陳子文

統一編號: 07407503

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0791231

工廠登記核准日期: 0691030

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

全部藥品許可證資料集資料集的頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第018100號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1979/07/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101810000
中文品名	"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）
英文品名	DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)
適應症	急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018100號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1979/07/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101810000

中文品名: "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)

適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/06/13
註銷理由	(空)
有效日期	2011/08/29
發證日期	1991/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103429201
中文品名	口舒０．０５％漱口液（/啶）
英文品名	ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P."
適應症	咽喉痛及發炎之緩解。
劑型	漱口劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2006/07/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第034292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/06/13

註銷理由: (空)

有效日期: 2011/08/29

發證日期: 1991/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103429201

中文品名: 口舒０．０５％漱口液（/啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P."

適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。

劑型: 漱口劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2006/07/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第022229號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102222904
中文品名	"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）
英文品名	WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022229號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/09/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102222904

中文品名: "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."

適應症: 袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: 一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第026532號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102653202
中文品名	"華盛頓"倍克痛膜衣錠
英文品名	BECTON F.C. TABLETS "W.P."
適應症	神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第026532號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102653202

中文品名: "華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P."

適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛

劑型: 膜衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第022221號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102222101
中文品名	"華盛頓"每刻消毒液
英文品名	B.K. SOLUTION "W.P."
適應症	一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022221號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102222101

中文品名: "華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P."

適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第003096號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1973/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100309604
中文品名	收筋鬆錠
英文品名	SOXAZONE TABLETS
適應症	骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORZOXAZONE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003096號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1973/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100309604

中文品名: 收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS

適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORZOXAZONE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第000755號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/03/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100075503
中文品名	"華盛頓"止咳糖漿
英文品名	ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"
適應症	止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水
劑型	糖漿劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000755號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1972/03/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100075503

中文品名: "華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"

適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水

劑型: 糖漿劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第001151號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100115102
中文品名	舒便腸衣錠
英文品名	SUBEN E.C. TABLETS
適應症	緩解便祕
劑型	腸溶錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/18
用法用量	成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第001151號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1972/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100115102

中文品名: 舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS

適應症: 緩解便祕

劑型: 腸溶錠

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISACODYL

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/18

用法用量: 成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第051023號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/23
註銷理由	(空)
有效日期	2014/09/17
發證日期	2009/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105102300
中文品名	立潔康漱口液 0.12%
英文品名	Ligecon Gargle 0.12%
適應症	口腔消毒殺菌。
劑型	溶液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武工業區工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/09/06
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第051023號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/23

註銷理由: (空)

有效日期: 2014/09/17

發證日期: 2009/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105102300

中文品名: 立潔康漱口液 0.12%

英文品名: Ligecon Gargle 0.12%

適應症: 口腔消毒殺菌。

劑型: 溶液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武工業區工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/09/06

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第000137號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100013703
中文品名	"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）
英文品名	BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000137號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1971/11/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100013703

中文品名: "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)

適應症: 鎮咳、袪痰

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第040809號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/31
發證日期	1997/01/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHYS0104080906
中文品名	"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）
英文品名	PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)
適應症	口腔消毒、殺菌。
劑型	漱口劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第040809號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/31

發證日期: 1997/01/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHYS0104080906

中文品名: "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)

適應症: 口腔消毒、殺菌。

劑型: 漱口劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POVIDONE-IODINE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第036502號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/23
發證日期	1993/06/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103650209
中文品名	"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）
英文品名	Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)
適應症	驅除蟯蟲。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/28
用法用量	請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第036502號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/23

發證日期: 1993/06/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103650209

中文品名: "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)

適應症: 驅除蟯蟲。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRANTEL PAMOATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/28

用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第046663號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/29
發證日期	2004/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104666300
中文品名	舒而靜錠400公絲
英文品名	SULGIN TABLETS 400MG
適應症	精神病狀態。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第046663號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/29

發證日期: 2004/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104666300

中文品名: 舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG

適應症: 精神病狀態。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPIRIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署成製字第016215號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/29
發證日期	2012/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	01034292
通關簽審文件編號	DHY00301621500
中文品名	"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）
英文品名	ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)
適應症	口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署成製字第016215號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/29

發證日期: 2012/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01034292

通關簽審文件編號: DHY00301621500

中文品名: "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)

適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 乙類成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第034315號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/17
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2006/09/10
發證日期	1991/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103431500
中文品名	安咳舒３０公絲錠（安布索）
英文品名	AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P."
適應症	袪痰。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/11/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第034315號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/06/17

註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2006/09/10

發證日期: 1991/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103431500

中文品名: 安咳舒３０公絲錠（安布索）

英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P."

適應症: 袪痰。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/11/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第049649號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/10
發證日期	2008/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104964908
中文品名	貝諾乳膏 1%
英文品名	Benol Cream 1%
適應症	頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武工業區二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/28
用法用量	詳閱說明書使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁軟管

許可證字號: 衛署藥製字第049649號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/10

發證日期: 2008/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104964908

中文品名: 貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1%

適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武工業區二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/28

用法用量: 詳閱說明書使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第034502號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/10/18
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1996/11/05
發證日期	1991/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103450202
中文品名	克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）
英文品名	B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P."
適應症	疥癬、虱蝨病。
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝;;袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYL BENZOATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第034502號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1996/10/18

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1996/11/05

發證日期: 1991/11/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103450202

中文品名: 克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P."

適應症: 疥癬、虱蝨病。

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝;;袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZYL BENZOATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北市葫蘆街７０巷１９號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第001048號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100104809
中文品名	袪咳舒糖漿
英文品名	TECOSIN SYRUP
適應症	祛痰、緩解咳嗽
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第001048號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1972/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100104809

中文品名: 袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP

適應症: 祛痰、緩解咳嗽

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第044370號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/04/11
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2006/03/26
發證日期	2001/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104437001
中文品名	克憂錠５公絲
英文品名	BUSPINE TABLETS 5MG
適應症	焦慮狀態
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUSPIRONE HCL
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/01/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044370號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2006/04/11

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2006/03/26

發證日期: 2001/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104437001

中文品名: 克憂錠５公絲

英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG

適應症: 焦慮狀態

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BUSPIRONE HCL

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2007/01/04

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號	07407503
業者地址	高雄市仁武區工業二路12號
食品業者登錄字號	E-107407503-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503

業者地址: 高雄市仁武區工業二路12號

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號	07407503
業者地址	高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
食品業者登錄字號	E-107407503-00001-9
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503

業者地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集資料集的頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第018100號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1979/07/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101810000
中文品名	"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）
英文品名	DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)
適應症	急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第018100號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1979/07/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101810000

中文品名: "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)

適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第022229號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102222904
中文品名	"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）
英文品名	WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719872180777,

許可證字號: 衛署藥製字第022229號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/09/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102222904

中文品名: "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."

適應症: 袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180777,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第026532號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102653202
中文品名	"華盛頓"倍克痛膜衣錠
英文品名	BECTON F.C. TABLETS "W.P."
適應症	神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第026532號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102653202

中文品名: "華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P."

適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛

劑型: 膜衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第022221號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102222101
中文品名	"華盛頓"每刻消毒液
英文品名	B.K. SOLUTION "W.P."
適應症	一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第022221號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/09/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102222101

中文品名: "華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P."

適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第003096號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1973/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100309604
中文品名	收筋鬆錠
英文品名	SOXAZONE TABLETS
適應症	骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORZOXAZONE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第003096號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1973/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100309604

中文品名: 收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS

適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORZOXAZONE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第000755號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/03/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100075503
中文品名	"華盛頓"止咳糖漿
英文品名	ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"
適應症	止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水
劑型	糖漿劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719872180319,

許可證字號: 衛署藥製字第000755號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1972/03/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100075503

中文品名: "華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"

適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水

劑型: 糖漿劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180319,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第001151號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100115102
中文品名	舒便腸衣錠
英文品名	SUBEN E.C. TABLETS
適應症	緩解便祕
劑型	腸溶錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/18
用法用量	成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,;;PTP 鋁箔盒裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,

許可證字號: 衛署藥製字第001151號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1972/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100115102

中文品名: 舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS

適應症: 緩解便祕

劑型: 腸溶錠

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISACODYL

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/18

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,;;PTP 鋁箔盒裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第000137號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100013703
中文品名	"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）
英文品名	BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)
適應症	鎮咳、袪痰
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4719872181224,

許可證字號: 衛署藥製字第000137號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1971/11/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100013703

中文品名: "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)

適應症: 鎮咳、袪痰

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4719872181224,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第040809號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/31
發證日期	1997/01/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHYS0104080906
中文品名	"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）
英文品名	PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)
適應症	口腔消毒、殺菌。
劑型	漱口劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POVIDONE-IODINE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,4719872180760,

許可證字號: 衛署藥製字第040809號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/31

發證日期: 1997/01/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHYS0104080906

中文品名: "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)

適應症: 口腔消毒、殺菌。

劑型: 漱口劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POVIDONE-IODINE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180760,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第036502號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/23
發證日期	1993/06/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103650209
中文品名	"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）
英文品名	Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)
適應症	驅除蟯蟲。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/28
用法用量	請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第036502號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/23

發證日期: 1993/06/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103650209

中文品名: "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)

適應症: 驅除蟯蟲。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRANTEL PAMOATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/28

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第046663號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/29
發證日期	2004/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104666300
中文品名	舒而靜錠400公絲
英文品名	SULGIN TABLETS 400MG
適應症	精神病狀態。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719872180654,;;鋁箔盒裝::4719872180654,

許可證字號: 衛署藥製字第046663號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/29

發證日期: 2004/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104666300

中文品名: 舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG

適應症: 精神病狀態。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPIRIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180654,;;鋁箔盒裝::4719872180654,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署成製字第016215號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/08/29
發證日期	2012/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	01034292
通關簽審文件編號	DHY00301621500
中文品名	"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）
英文品名	ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)
適應症	口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,4719872180906,4719872180579,

許可證字號: 衛署成製字第016215號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/08/29

發證日期: 2012/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01034292

通關簽審文件編號: DHY00301621500

中文品名: "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)

適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 乙類成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180906,4719872180579,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第049649號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/09/10
發證日期	2008/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104964908
中文品名	貝諾乳膏 1%
英文品名	Benol Cream 1%
適應症	頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武工業區二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/28
用法用量	詳閱說明書使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁軟管

許可證字號: 衛署藥製字第049649號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/09/10

發證日期: 2008/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104964908

中文品名: 貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1%

適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武工業區二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/28

用法用量: 詳閱說明書使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第001048號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1972/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100104809
中文品名	袪咳舒糖漿
英文品名	TECOSIN SYRUP
適應症	祛痰、緩解咳嗽
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第001048號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1972/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100104809

中文品名: 袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP

適應症: 祛痰、緩解咳嗽

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第018060號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101806001
中文品名	華寧軟膏（耐挫敷隆）
英文品名	WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE)
適應症	急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝::,,,,;;罐裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第018060號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101806001

中文品名: 華寧軟膏（耐挫敷隆）

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE)

適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROFURAZONE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝::,,,,;;罐裝::,,,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第044134號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/05
發證日期	2000/12/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104413402
中文品名	鐵雞疹好乳膏
英文品名	ECONOLONE CREAM
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/12/22
用法用量	取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;鋁軟管::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;盒裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,

許可證字號: 衛署藥製字第044134號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/05

發證日期: 2000/12/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104413402

中文品名: 鐵雞疹好乳膏

英文品名: ECONOLONE CREAM

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/12/22

用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;鋁軟管::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;盒裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第034092號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/06/21
發證日期	1991/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103409206
中文品名	"華盛頓"咳好液
英文品名	COUGHER SOLUTION "W.P."
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/12/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第034092號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/06/21

發證日期: 1991/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103409206

中文品名: "華盛頓"咳好液

英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P."

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/12/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第045595號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/16
發證日期	2003/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104559504
中文品名	宏美軟膏 0.1%
英文品名	HONMET OINTMENT 0.1%
適應症	對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型	軟膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MOMETASONE FUROATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,;;鋁軟管裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,

許可證字號: 衛署藥製字第045595號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/16

發證日期: 2003/06/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104559504

中文品名: 宏美軟膏 0.1%

英文品名: HONMET OINTMENT 0.1%

適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。

劑型: 軟膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MOMETASONE FUROATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,;;鋁軟管裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第032774號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/11
發證日期	1990/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103277409
中文品名	"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）
英文品名	SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE)
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/03/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第032774號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/11

發證日期: 1990/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103277409

中文品名: "華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE)

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/03/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第019474號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1979/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101947407
中文品名	"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）
英文品名	TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL)
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/11/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第019474號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1979/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101947407

中文品名: "華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）

英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL)

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/11/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

特定用途化粧品許可證資料集資料集的頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧製字第004792號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/18
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/07/01
發證日期	2008/07/01
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700479202
中文品名	妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40
英文品名	Beauty Young Sunscreen Cream SPF40
用途	修飾肌膚，防曬保護。
劑型	乳劑
包裝	管裝;;盒裝
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目	國　產
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/26

許可證字號: 衛署粧製字第004792號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/18

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/07/01

發證日期: 2008/07/01

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700479202

中文品名: 妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40

用途: 修飾肌膚，防曬保護。

劑型: 乳劑

包裝: 管裝;;盒裝

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)

限制項目: 國　產

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/26

@ 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T 於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧製字第004793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/18
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/07/01
發證日期	2008/07/01
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700479301
中文品名	妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35
英文品名	Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35
用途	修飾肌膚，防曬保護。
劑型	乳劑
包裝	管裝;;盒裝
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目	國　產
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/26

許可證字號: 衛署粧製字第004793號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/18

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/07/01

發證日期: 2008/07/01

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700479301

中文品名: 妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35

用途: 修飾肌膚，防曬保護。

劑型: 乳劑

包裝: 管裝;;盒裝

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)

限制項目: 國　產

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/26

根據識別碼 07407503 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 07407503 ...)

# 07407503 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	07407503
原始登記日期	19801121
核發日期	20210813
廠商中文名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱	WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	高雄市仁武區工業二路12號
英文營業地址	No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O文
電話號碼	07-3711651
傳真號碼	07-3714801
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 07407503

原始登記日期: 19801121

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

廠商英文名稱: WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市仁武區工業二路12號

英文營業地址: No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O文

電話號碼: 07-3711651

傳真號碼: 07-3714801

進口資格: 有

出口資格: 有

# 07407503 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號	07407503
業者地址	高雄市仁武區工業二路12號
食品業者登錄字號	E-107407503-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503

業者地址: 高雄市仁武區工業二路12號

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

# 07407503 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號	07407503
業者地址	高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
食品業者登錄字號	E-107407503-00001-9
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 07407503

業者地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9

登錄項目: 工廠/製造場所

# 07407503 於登記工廠名錄 - 4

工廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
工廠登記編號	99662295
工廠設立許可案號	07110012040184
工廠地址	高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
工廠市鎮鄉村里	高雄市仁武區仁武里
工廠負責人姓名	陳子文
統一編號	07407503
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0791231
工廠登記核准日期	0691030
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

工廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

工廠登記編號: 99662295

工廠設立許可案號: 07110012040184

工廠地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

工廠市鎮鄉村里: 高雄市仁武區仁武里

工廠負責人姓名: 陳子文

統一編號: 07407503

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0791231

工廠登記核准日期: 0691030

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

# 07407503 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025944號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102594404
中文品名	"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）
英文品名	ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第025944號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/08/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102594404

中文品名: "華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P."

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07407503 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025170號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/03/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102517002
中文品名	"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名	DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P."
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/06
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1-1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2-1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第025170號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/03/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102517002

中文品名: "華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P."

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/06

用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1-1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2-1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 07407503 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第035892號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/17
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2007/11/17
發證日期	1992/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103589204
中文品名	安咳舒液３公絲/公撮（安布索）
英文品名	AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P."
適應症	袪痰。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/06/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035892號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/06/17

註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2007/11/17

發證日期: 1992/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103589204

中文品名: 安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P."

適應症: 袪痰。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2004/06/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07407503 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第021014號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102101404
中文品名	"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名	Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021014號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102101404

中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第032271號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/06
發證日期	1990/03/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103227109
中文品名	“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名	TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症	驅除蟯蟲
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032271號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/06

發證日期: 1990/03/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103227109

中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."

適應症: 驅除蟯蟲

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第032271號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/06
發證日期	1990/03/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103227109
中文品名	“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名	TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症	驅除蟯蟲
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032271號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/06

發證日期: 1990/03/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103227109

中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."

適應症: 驅除蟯蟲

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第021014號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102101404
中文品名	"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名	Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021014號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102101404

中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第044243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2011/02/13
發證日期	2001/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104424307
中文品名	樂骨膠囊〝華盛頓〞
英文品名	LOCOUR CAPSULES "W.P."
適應症	佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044243號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2011/02/13

發證日期: 2001/02/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104424307

中文品名: 樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P."

適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第043809號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/07/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2015/06/20
發證日期	2000/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104380900
中文品名	〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克
英文品名	SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P."
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第043809號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/07/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2015/06/20

發證日期: 2000/06/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104380900

中文品名: 〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P."

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第036595號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/02/10
註銷理由	藥品安全性再評估未獲通過
有效日期	2014/05/25
發證日期	1993/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	01022290
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"華盛頓" 息痛錠
英文品名	ACEDON TABLETS "W.P."
適應症	解熱、鎮痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/02/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第036595號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/02/10

註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過

有效日期: 2014/05/25

發證日期: 1993/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01022290

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P."

適應症: 解熱、鎮痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2014/02/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第040773號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/08
發證日期	1997/01/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHYS0104077301
中文品名	"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）
英文品名	IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P."
適應症	緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型	外用散劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC OXIDE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第040773號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/08

發證日期: 1997/01/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHYS0104077301

中文品名: "華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P."

適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。

劑型: 外用散劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ZINC OXIDE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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敵克膽錠	英文品名: DECHOLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
克靜錠２００公絲（卡巴馬平）	英文品名: CARBAZE TABLETS 200MG (CARBAMAZEPINE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/16 \| 註銷理由: 未依公告執行生體相等性試 \| 有效日期: 1997/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？（大發作、精神運動發作）三叉神經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
益維士康糖衣錠	英文品名: VITAMIN E TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
袪咳舒膠囊	英文品名: TECOSIN CAPSULES "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、上呼吸道感染及竇炎所引起之咳嗽、黏膜充血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
也比黴素膠囊５００公絲（安比西林）	英文品名: APMYCIN CAPSULES 500MG (AMPICILLIN) "WASHINGTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
亥爪拉任錠	英文品名: HYDRALAZINE TABLETS "WST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
利福平膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
固胰錠錠（格力本）	英文品名: GLULI TABLETS (GLIBENCLAMIDE)"W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱華盛頓製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資

華盛頓製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

華盛頓製藥廠辦事

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

與頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T同分類的全部藥品許可證資料集

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED