SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)的藥品中文名稱是"海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬)(鋁箔/膠箔), 參考價是2.00, 有效起日是1030801, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是台灣海默尼藥業有限公司, 藥品代號是AC326321G0.

異動(空)
藥品代號AC326321G0
藥品英文名稱SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱"海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬)(鋁箔/膠箔)
規格量0
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.00
有效起日1030801
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣海默尼藥業有限公司
劑型錠劑
成份BACLOFEN
ATC_CODEM03BX01
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01032632
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異動

(空)

藥品代號

AC326321G0

藥品英文名稱

SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱

"海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬)(鋁箔/膠箔)

規格量

0

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

2.00

有效起日

1030801

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣海默尼藥業有限公司

劑型

錠劑

成份

BACLOFEN

ATC_CODE

M03BX01

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01032632

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根據識別碼 AC326321G0 找到的相關資料

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AC326321G0

醫令申報數量: 17,999 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: BACLOFEN , 一般錠劑膠囊劑 , 10.00 MG

@ 健保藥品申報量

SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”海默尼”脊舒錠10毫克(貝可芬)(鋁箔/膠箔) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公 | 藥品代號: AC326321G0

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AC326321G0

醫令申報數量: 17,999 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: BACLOFEN , 一般錠劑膠囊劑 , 10.00 MG

@ 健保藥品申報量

SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”海默尼”脊舒錠10毫克(貝可芬)(鋁箔/膠箔) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公 | 藥品代號: AC326321G0

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據名稱 台灣海默尼藥業 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣海默尼藥業 ...)

"海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬)

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬)

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN) | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

藍健華

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: 大陸商重慶海默尼製藥有限公司 | 台灣海默尼藥業有限公司 | 統一編號: 43726910

@ 董監事資料集

SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)

藥品中文名稱: ”海默尼”脊舒錠10毫克(貝可芬) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公 | 藥品代號: AC32632100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)

藥品中文名稱: "海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公司 | 藥品代號: AC32632100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥製字第046639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司 | 有效日期: 2029/11/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

"海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬)

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬)

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN) | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司 | 有效日期: 2030/05/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

藍健華

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: 大陸商重慶海默尼製藥有限公司 | 台灣海默尼藥業有限公司 | 統一編號: 43726910

@ 董監事資料集

SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)

藥品中文名稱: ”海默尼”脊舒錠10毫克(貝可芬) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公 | 藥品代號: AC32632100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)

藥品中文名稱: "海默尼"脊舒錠10毫克(貝可芬) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公司 | 藥品代號: AC32632100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose | 許可證字號: 衛署藥製字第046639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose | 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED | 申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司 | 有效日期: 2029/11/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱 台灣海默尼藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路4段1號2樓
藍健華43726910核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 | 負責人: 藍健華 | 統編: 43726910 | 核准設立

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與SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PROFASI 5000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221

PROFASI 5000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 176.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221

PROFASI 5000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0890601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 107.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 103.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 89.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 7483.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 6654.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4527.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4033.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

PROFASI 5000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221

PROFASI 5000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 176.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221

PROFASI 5000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0890601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 107.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 103.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 89.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

PROFASI 2000

藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 7483.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 6654.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4527.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4033.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

DIPHERELINE P.R 3.75MG

藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA

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