海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量的英文品名是HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose, 許可證字號是衛署藥製字第046639號, 有效日期是2024/11/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。, 劑型是鼻用懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED, 製造商名稱是健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠.

許可證字號	衛署藥製字第046639號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/16
發證日期	2004/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104663903
中文品名	海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量
英文品名	HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose
適應症	季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型	鼻用懸液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第046639號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/16

發證日期

2004/11/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104663903

中文品名

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名

HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose

適應症

季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。

劑型

鼻用懸液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED

申請商名稱

台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址

臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號

43726910

製造商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量地圖 [ 導航 ]

海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量的地址位於

臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

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出進口廠商登記資料資料集的海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量相關資料

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於出進口廠商登記資料

統一編號	43726910
原始登記日期	20160509
核發日期	20240201
廠商中文名稱	台灣海默尼藥業有限公司
廠商英文名稱	TAIWAN HEMONY PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓
英文營業地址	2 F., No. 1, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106684, Taiwan (R.O.C.)
代表人	藍O華
電話號碼	02-77566015
傳真號碼	02-77566010
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 43726910

原始登記日期: 20160509

核發日期: 20240201

廠商中文名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

廠商英文名稱: TAIWAN HEMONY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓

英文營業地址: 2 F., No. 1, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106684, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 藍O華

電話號碼: 02-77566015

傳真號碼: 02-77566010

進口資格: 有

出口資格: 有

陸資來臺投資事業名錄資料集的海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量相關資料

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於陸資來臺投資事業名錄

核准月年	10501
陸資投資人名稱	重慶華昶製藥有限公司
投資型態	新設公司
國內被投資事業名稱	台灣海默尼藥業有限公司
統一編號	43726910
國內被投資事業登記地址	臺北市信義區光復南路495號
投資金額（新台幣）	10,000,000
行業分類	批發及零售業
備註	(空)

核准月年: 10501

陸資投資人名稱: 重慶華昶製藥有限公司

投資型態: 新設公司

國內被投資事業名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

統一編號: 43726910

國內被投資事業登記地址: 臺北市信義區光復南路495號

投資金額（新台幣）: 10,000,000

行業分類: 批發及零售業

備註: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第041239號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/09
發證日期	2000/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104123901
中文品名	"井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）
英文品名	HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"
適應症	佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	本劑使用患者必須依照血清鈣離子之濃度來調整劑量。骨質疏鬆之劑量投與：建議通常成人1日0.5μg Calcitriol 分成2次經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。其他維生素D代謝異常患者患者之劑量投與：通常成人1日1次0.5~2.0μg Calcitriol，經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第041239號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/09

發證日期: 2000/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104123901

中文品名: "井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）

英文品名: HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"

適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/19

用法用量: 本劑使用患者必須依照血清鈣離子之濃度來調整劑量。骨質疏鬆之劑量投與：建議通常成人1日0.5μg Calcitriol 分成2次經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。其他維生素D代謝異常患者患者之劑量投與：通常成人1日1次0.5~2.0μg Calcitriol，經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第033664號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/08
發證日期	1991/02/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103366407
中文品名	"美時" 美舒鬱錠50毫克
英文品名	MESYREL TABLETS 50MG "LOTUS"
適應症	治療各種型態之抑鬱症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址	南投縣南投市新興里成功一路３０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033664號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/08

發證日期: 1991/02/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103366407

中文品名: "美時" 美舒鬱錠50毫克

英文品名: MESYREL TABLETS 50MG "LOTUS"

適應症: 治療各種型態之抑鬱症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路３０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第032632號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/26
發證日期	1990/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103263202
中文品名	"海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）
英文品名	SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)
適應症	限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032632號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/26

發證日期: 1990/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103263202

中文品名: "海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)

適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BACLOFEN

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集資料集的海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量相關資料

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	台灣海默尼藥業有限公司
公司統一編號	43726910
業者地址	台北市大安區信義路4段1號2樓
食品業者登錄字號	A-143726910-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

公司統一編號: 43726910

業者地址: 台北市大安區信義路4段1號2樓

食品業者登錄字號: A-143726910-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第046639號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/16
發證日期	2004/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104663903
中文品名	海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量
英文品名	HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose
適應症	季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型	鼻用懸液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第046639號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/16

發證日期: 2004/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104663903

中文品名: 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose

適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。

劑型: 鼻用懸液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第041239號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/09
發證日期	2000/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104123901
中文品名	"井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）
英文品名	HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"
適應症	佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	本劑使用患者必須依照血清鈣離子之濃度來調整劑量。骨質疏鬆之劑量投與：建議通常成人1日0.5μg Calcitriol 分成2次經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。其他維生素D代謝異常患者患者之劑量投與：通常成人1日1次0.5~2.0μg Calcitriol，經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4717216111227,;;鋁箔袋盒裝::4717216111227,

許可證字號: 衛署藥製字第041239號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/09

發證日期: 2000/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104123901

中文品名: "井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）

英文品名: HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"

適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/19

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4717216111227,;;鋁箔袋盒裝::4717216111227,

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第033664號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/08
發證日期	1991/02/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103366407
中文品名	"美時" 美舒鬱錠50毫克
英文品名	MESYREL TABLETS 50MG "LOTUS"
適應症	治療各種型態之抑鬱症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址	南投縣南投市新興里成功一路３０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033664號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/08

發證日期: 1991/02/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103366407

中文品名: "美時" 美舒鬱錠50毫克

英文品名: MESYREL TABLETS 50MG "LOTUS"

適應症: 治療各種型態之抑鬱症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路３０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第032632號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/26
發證日期	1990/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103263202
中文品名	"海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）
英文品名	SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)
適應症	限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818073008,4717818073039,;;鋁箔盒裝::4717818073008,4717818073039,

許可證字號: 衛署藥製字第032632號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/26

發證日期: 1990/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103263202

中文品名: "海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)

適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BACLOFEN

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818073008,4717818073039,;;鋁箔盒裝::4717818073008,4717818073039,

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# 43726910 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	43726910
原始登記日期	20160509
核發日期	20240201
廠商中文名稱	台灣海默尼藥業有限公司
廠商英文名稱	TAIWAN HEMONY PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓
英文營業地址	2 F., No. 1, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106684, Taiwan (R.O.C.)
代表人	藍O華
電話號碼	02-77566015
傳真號碼	02-77566010
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 43726910

原始登記日期: 20160509

核發日期: 20240201

廠商中文名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

廠商英文名稱: TAIWAN HEMONY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓

英文營業地址: 2 F., No. 1, Sec. 4, Xinyi Rd., Da’an Dist., Taipei City 106684, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 藍O華

電話號碼: 02-77566015

傳真號碼: 02-77566010

進口資格: 有

出口資格: 有

# 43726910 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	台灣海默尼藥業有限公司
公司統一編號	43726910
業者地址	台北市大安區信義路4段1號2樓
食品業者登錄字號	A-143726910-00000-0
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

公司統一編號: 43726910

業者地址: 台北市大安區信義路4段1號2樓

食品業者登錄字號: A-143726910-00000-0

登錄項目: 公司/商業登記

# 43726910 於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號	43726910
公司名稱	台灣海默尼藥業有限公司
核准日期	20160401

統一編號: 43726910

公司名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

核准日期: 20160401

# 43726910 於陸資來臺投資事業名錄 - 4

核准月年	10501
陸資投資人名稱	重慶華昶製藥有限公司
投資型態	新設公司
國內被投資事業名稱	台灣海默尼藥業有限公司
統一編號	43726910
國內被投資事業登記地址	臺北市信義區光復南路495號
投資金額（新台幣）	10,000,000
行業分類	批發及零售業
備註	(空)

核准月年: 10501

陸資投資人名稱: 重慶華昶製藥有限公司

投資型態: 新設公司

國內被投資事業名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

統一編號: 43726910

國內被投資事業登記地址: 臺北市信義區光復南路495號

投資金額（新台幣）: 10,000,000

行業分類: 批發及零售業

備註: (空)

# 43726910 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第041239號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/09
發證日期	2000/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104123901
中文品名	"井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）
英文品名	HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"
適應症	佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	本劑使用患者必須依照血清鈣離子之濃度來調整劑量。骨質疏鬆之劑量投與：建議通常成人1日0.5μg Calcitriol 分成2次經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。其他維生素D代謝異常患者患者之劑量投與：通常成人1日1次0.5~2.0μg Calcitriol，經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第041239號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/09

發證日期: 2000/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104123901

中文品名: "井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）

英文品名: HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"

適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/19

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

# 43726910 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第032632號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/26
發證日期	1990/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103263202
中文品名	"海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）
英文品名	SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)
適應症	限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032632號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/26

發證日期: 1990/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103263202

中文品名: "海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)

適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BACLOFEN

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 43726910 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033664號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/08
發證日期	1991/02/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103366407
中文品名	"美時" 美舒鬱錠50毫克
英文品名	MESYREL TABLETS 50MG "LOTUS"
適應症	治療各種型態之抑鬱症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRAZODONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址	南投縣南投市新興里成功一路３０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033664號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/08

發證日期: 1991/02/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103366407

中文品名: "美時" 美舒鬱錠50毫克

英文品名: MESYREL TABLETS 50MG "LOTUS"

適應症: 治療各種型態之抑鬱症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

製造廠廠址: 南投縣南投市新興里成功一路３０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 43726910 於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第032632號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/26
發證日期	1990/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103263202
中文品名	"海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）
英文品名	SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)
適應症	限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BACLOFEN
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818073008,4717818073039,;;鋁箔盒裝::4717818073008,4717818073039,

許可證字號: 衛署藥製字第032632號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/26

發證日期: 1990/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103263202

中文品名: "海默尼"脊舒錠10毫克（貝可芬）

英文品名: SPINAX TABLETS 10.0MG "HEMONY" (BACLOFEN)

適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BACLOFEN

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818073008,4717818073039,;;鋁箔盒裝::4717818073008,4717818073039,

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# 台灣海默尼藥業於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	AC32632100
藥品英文名稱	SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)
藥品中文名稱	”海默尼”脊舒錠10毫克（貝可芬）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.50
有效起日	1030801
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣海默尼藥業有限公
劑型	錠劑
成份	BACLOFEN
ATC_CODE	M03BX01

異動: (空)

藥品代號: AC32632100

藥品英文名稱: SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)

藥品中文名稱: ”海默尼”脊舒錠10毫克（貝可芬）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 1.50

有效起日: 1030801

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公

劑型: 錠劑

成份: BACLOFEN

ATC_CODE: M03BX01

# 台灣海默尼藥業於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	AC326321G0
藥品英文名稱	SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱	”海默尼”脊舒錠10毫克（貝可芬)(鋁箔/膠箔)
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.00
有效起日	1030801
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣海默尼藥業有限公
劑型	錠劑
成份	BACLOFEN
ATC_CODE	M03BX01

異動: (空)

藥品代號: AC326321G0

藥品英文名稱: SPINAX TABLETS 10.0MG ”HEMONY” (BACLOFEN)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”海默尼”脊舒錠10毫克（貝可芬)(鋁箔/膠箔)

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 2.00

有效起日: 1030801

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公

劑型: 錠劑

成份: BACLOFEN

ATC_CODE: M03BX01

# 台灣海默尼藥業於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第046639號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/16
發證日期	2004/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104663903
中文品名	海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量
英文品名	HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose
適應症	季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
劑型	鼻用懸液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第046639號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/16

發證日期: 2004/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104663903

中文品名: 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

英文品名: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose

適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。

劑型: 鼻用懸液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;BUDESONIDE MICRONIZED

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/29

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣海默尼藥業於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第041239號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/09
發證日期	2000/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104123901
中文品名	"井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）
英文品名	HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"
適應症	佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)
申請商名稱	台灣海默尼藥業有限公司
申請商地址	臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)
申請商統一編號	43726910
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	本劑使用患者必須依照血清鈣離子之濃度來調整劑量。骨質疏鬆之劑量投與：建議通常成人1日0.5μg Calcitriol 分成2次經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。其他維生素D代謝異常患者患者之劑量投與：通常成人1日1次0.5~2.0μg Calcitriol，經口投與，但是可依年齡、症狀之不同作適當之調整。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4717216111227,;;鋁箔袋盒裝::4717216111227,

許可證字號: 衛署藥製字第041239號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/09

發證日期: 2000/11/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104123901

中文品名: "井田" 優腎骨醇軟膠囊０．２５微克（活性維生素Ｄ３）

英文品名: HICALOL SOFT CAPSULES 0.25UG "CHINTENG"

適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏症、停經後骨質疏鬆症。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-)

申請商名稱: 台灣海默尼藥業有限公司

申請商地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 (W39室)

申請商統一編號: 43726910

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/19

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4717216111227,;;鋁箔袋盒裝::4717216111227,

# 台灣海默尼藥業於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	A046639457
藥品英文名稱	HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose
藥品中文名稱	海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量
規格量	120.0000
規格單位	DOSE
單複方	單方
參考價	284.00
有效起日	0940501
有效迄日	0951031
製造廠名稱	台灣海默尼藥業有限公
劑型	鼻用懸液劑
成份	BUDESONIDE
ATC_CODE	R01AD05

異動: (空)

藥品代號: A046639457

藥品英文名稱: HEBIS AQUA NASAL SPRAY 64 mcg/dose

藥品中文名稱: 海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量

規格量: 120.0000

規格單位: DOSE

單複方: 單方

參考價: 284.00

有效起日: 0940501

有效迄日: 0951031

製造廠名稱: 台灣海默尼藥業有限公

劑型: 鼻用懸液劑

成份: BUDESONIDE

ATC_CODE: R01AD05

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根據地址臺北市大安區信義路4段1號2樓 W39室找到的相關資料

"美時" 美舒鬱錠50毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美時" 美舒鬱錠50毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣海默尼藥業有限公司臺北市大安區信義路4段1號2樓	藍健華	43726910	核准設立

台灣海默尼藥業有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段1號2樓 | 負責人: 藍健華 | 統編: 43726910 | 核准設立

與海必適鼻腔定量噴液劑64微公克/劑量同分類的全部藥品許可證資料集

泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.