Humatrope for injection 12 mg
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藥品英文名稱Humatrope for injection 12 mg的藥品中文名稱是優猛茁 注射劑 12 毫克, 參考價是8546.00, 有效起日是1030701, 有效迄日是1040131, 規格量是36, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是K000857244.

異動(空)
藥品代號K000857244
藥品英文名稱Humatrope for injection 12 mg
藥品中文名稱優猛茁 注射劑 12 毫克
規格量36
規格單位IU
單複方單方
參考價8546.00
有效起日1030701
有效迄日1040131
製造廠名稱臺灣禮來股份有限公司
劑型注射劑
成份SOMATOTROPIN HUMAN
ATC_CODEH01AC01
藥品代碼超連結https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=10000857
給付規定章節5.4.1.1.,5.4.1.2.
給付規定章節連結https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.4.1.1._20221101.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.4.1.2._20170801_000.pdf

異動

(空)

藥品代號

K000857244

藥品英文名稱

Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱

優猛茁 注射劑 12 毫克

規格量

36

規格單位

IU

單複方

單方

參考價

8546.00

有效起日

1030701

有效迄日

1040131

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

注射劑

成份

SOMATOTROPIN HUMAN

ATC_CODE

H01AC01

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=10000857

給付規定章節

5.4.1.1.,5.4.1.2.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.4.1.1._20221101.pdf,https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=5.4.1.2._20170801_000.pdf

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 10370.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 9260.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 8546.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 9260.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 36 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 36 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 10370.00 | 有效起日: 971001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 36 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 10370.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 9260.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 8546.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 36.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 9260.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 36 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 36 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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Humatrope for injection 12 mg

藥品中文名稱: 優猛茁 注射劑 12 毫克 | 參考價: 10370.00 | 有效起日: 971001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 36 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: K000857244

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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與Humatrope for injection 12 mg同分類的健保用藥品項查詢項目檔

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

AZELAC CREAM 20%

藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

POLYMINE SYRUP ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 寶利命糖漿 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 120.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021162157

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNE LOTION 4% (SULFUR PRECIPITATED) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 愛顏洗劑4%(沈澱硫) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 洗劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035447355

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 0880101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

ACNACYL CREAM

藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 | 參考價: 73.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 | 藥品代號: A039832335

AZELAC CREAM 20%

藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

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