"SUCROXINE TABLETS ""ROOT"""
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藥品英文名稱"SUCROXINE TABLETS ""ROOT"""的藥品中文名稱是舒咳清錠, 參考價是1.50, 有效起日是1040601, 有效迄日是9991231, 規格量是0, 單複方是複方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是羅得化學製藥股份有限公司, 藥品代號是AC32949100.

異動	(空)
藥品代號	AC32949100
藥品英文名稱	"SUCROXINE TABLETS ""ROOT"""
藥品中文名稱	舒咳清錠
規格量	0
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	1.50
有效起日	1040601
有效迄日	9991231
製造廠名稱	羅得化學製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	DOXYLAMINE SUCCINATE+BROMHEXINE HCL
ATC_CODE	R03CB53
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01032949
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(空)

藥品代號

AC32949100

藥品英文名稱

"SUCROXINE TABLETS ""ROOT"""

藥品中文名稱

舒咳清錠

規格量

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

1.50

有效起日

1040601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

羅得化學製藥股份有限公司

劑型

錠劑

成份

DOXYLAMINE SUCCINATE+BROMHEXINE HCL

ATC_CODE

R03CB53

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=01032949

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根據識別碼 AC32949100 找到的相關資料

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AC32949100	醫令申報數量: 34,144 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: METAPROTERENOL 5MG + DOXYLAMINE 7.5MG + BROMHEXINE 8MG, 一般錠劑膠囊劑, @ 健保藥品申報量
”SUCROXINE TABLETS ””ROOT”””	藥品中文名稱: 舒咳清錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 \| 藥品代號: AC32949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

AC32949100

醫令申報數量: 34,144 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: METAPROTERENOL 5MG + DOXYLAMINE 7.5MG + BROMHEXINE 8MG, 一般錠劑膠囊劑,

@ 健保藥品申報量

”SUCROXINE TABLETS ””ROOT”””

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"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"胃得康錠	英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）	英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）	英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）	英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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羅得化學製藥的黃頁資料

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱羅得化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

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與"SUCROXINE TABLETS ""ROOT"""同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.08 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 1030331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030401 \| 有效迄日: 1030902 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030903 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
KETOSTERIL TABLETS	藥品中文名稱: 吉多利錠 \| 參考價: 17.60 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC18273100
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.80 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.80 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580238
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580238
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580238
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 8.40 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580238

"SUCROXINE TABLETS ""ROOT""" - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

藥品代碼超連結

給付規定章節

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