Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial的藥品中文名稱是采視明瓶裝注射液, 參考價是0.00, 有效起日是1040201, 有效迄日是9991231, 規格量是50, 規格單位是MCL, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣拜耳股份有限公司, 藥品代號是K000936248.

異動	(空)
藥品代號	K000936248
藥品英文名稱	Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial
藥品中文名稱	采視明瓶裝注射液
規格量	50
規格單位	MCL
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1040201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣拜耳股份有限公司
劑型	注射劑
成份	Aflibercept
ATC_CODE	S01LA05
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=10000936
給付規定章節	14.9.2.
給付規定章節連結	https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=14.9.2._20200601.pdf

異動

(空)

藥品代號

K000936248

藥品英文名稱

Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

藥品中文名稱

采視明瓶裝注射液

規格量

規格單位

MCL

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1040201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣拜耳股份有限公司

劑型

注射劑

成份

Aflibercept

ATC_CODE

S01LA05

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=10000936

給付規定章節

14.9.2.

給付規定章節連結

https://info.nhi.gov.tw/api/INAE3000/INAE3000S01/getPDF?DurgFileName=14.9.2._20200601.pdf

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Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial	藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 \| 參考價: 28359.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MCL \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: K000936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial	藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MCL \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: K000936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial	藥品中文名稱: 采視明瓶裝注射液 \| 參考價: 28359.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50 \| 規格單位: MCL \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 藥品代號: K000936248 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 2013/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 2019/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)	英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 20130312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 20180312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171214 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 20190210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"拜耳"拜安輕可調式採血器

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

@ 醫療器材許可證資料集

"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳"拜安輕可調式採血器

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

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SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8790.44 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8420.88 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8420.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940831 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8354.00 \| 有效起日: 0940901 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8305.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 8145.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 7941.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B013027148
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 \| 參考價: 180.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 \| 參考價: 171.19 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 \| 參考價: 163.97 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００公絲 \| 參考價: 163.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 50.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 49.21 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 49.20 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100

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藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

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有效起日

有效迄日

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劑型

成份

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