肝素鈉鹽
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中文品名肝素鈉鹽的英文品名是Heparin Sodium, 許可證字號是衛部藥陸輸字第001155號, 有效日期是2029/04/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗凝血藥, 劑型是原料藥粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd..

許可證字號	衛部藥陸輸字第001155號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/19
發證日期	2024/04/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA09100115509
中文品名	肝素鈉鹽
英文品名	Heparin Sodium
適應症	抗凝血藥
劑型	原料藥粉末
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	日名國際藥品有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓
申請商統一編號	97129636
製造商名稱	Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.
製造廠廠址	No. 1, Rongtian South, Kengzi Sub-district, Pingshan New District, Shenzhen, City, Guangdong Province, 518122, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2024/06/05
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第001155號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/04/19

發證日期

2024/04/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100115509

中文品名

肝素鈉鹽

英文品名

Heparin Sodium

適應症

抗凝血藥

劑型

原料藥粉末

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

日名國際藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓

申請商統一編號

97129636

製造商名稱

Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.

製造廠廠址

No. 1, Rongtian South, Kengzi Sub-district, Pingshan New District, Shenzhen, City, Guangdong Province, 518122, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/05

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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傅俊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 日名國際藥品有限公司 \| 統一編號: 97129636

傅俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 日名國際藥品有限公司 | 統一編號: 97129636

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日名國際藥品有限公司

統一編號: 97129636 | 電話號碼: 02-27310039 | 臺北市大安區敦化南路1段183號6樓

日名國際藥品有限公司

統一編號: 97129636 | 電話號碼: 02-27310039 | 臺北市大安區敦化南路1段183號6樓

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美瑞滋噴霧器(未滅菌)

“瑋琪” 霧化器

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蔗糖鐵	英文品名: Iron Sucrose \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 補血劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Nanjing Hencer Pharmaceutical Co.,Ltd.
洛沙坦鉀	英文品名: Losartan Potassium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
胺苄青黴素納	英文品名: Ampicillin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG LUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
思利馬林	英文品名: Silymarin \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PANJIN TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
苯丙氨酸	英文品名: Phenylalanine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WUXI JINGHAI AMINO ACID CO., LTD.
鹽酸林絲菌素	英文品名: Lincomycin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANHUI WANBEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Biloba Dry Extract \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027360號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LINNEA SA
抗壞血酸	英文品名: Ascorbic Acid \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001079號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素C缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
左旋-半胱氨酸	英文品名: L-Cysteine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. ASHIKAGA PLANT
卡維地洛	英文品名: Carvedilol \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
替吉環素	英文品名: Tigecycline \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000708號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
抑嘧啶挺命甲磺酸鹽	英文品名: Imatinib Mesylate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd.
無水葡萄糖	英文品名: Anhydrous Glucose \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑、製劑補助劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD.
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000530號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
羥丁氨酸	英文品名: Threonine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000601號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WUXI JINGHAI AMINO ACID CO., LTD.
磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD
普伐他丁鈉	英文品名: Pravastatin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000550號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GUANGDONG BLUE TREASURE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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洛沙坦鉀

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羥丁氨酸

磷酸氯林絲菌素

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日名國際藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97129636 | 台北市大安區敦化南路1段183號6樓

日名國際藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97129636 | 台北市大安區敦化南路1段183號6樓

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L-抗壞血酸 (維生素C)	英文商品名稱: L-ASCORBIC ACID (VITAMIN C) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007969006 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
牛磺酸	英文商品名稱: TAURINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007332000 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
咖啡因	英文商品名稱: CAFFEINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008372005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
L-肉酸	英文商品名稱: L-CARNITINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007975003 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1

L-抗壞血酸 (維生素C)

牛磺酸

咖啡因

L-肉酸

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蔗糖鐵	英文品名: Iron Sucrose \| 適應症: 補血劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/22
洛沙坦鉀	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
肝素鈉鹽	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/04/19
胺苄青黴素納	英文品名: Ampicillin Sodium \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
苯丙氨酸	英文品名: Phenylalanine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/29
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Biloba Dry Extract \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/27
抗壞血酸	英文品名: Ascorbic Acid \| 適應症: 維生素C缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/19
左旋-半胱氨酸	英文品名: L-Cysteine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/08/18
卡維地洛	英文品名: Carvedilol \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/25
替吉環素	英文品名: Tigecycline \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
抑嘧啶挺命甲磺酸鹽	英文品名: Imatinib Mesylate \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/20
無水葡萄糖	英文品名: Anhydrous Glucose \| 適應症: 營養劑、製劑補助劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/06
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 適應症: 降血脂劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/10/01
肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/20
羥丁氨酸	英文品名: Threonine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/14
普伐他丁鈉	英文品名: Pravastatin Sodium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
5-羥基色氨酸	英文品名: Oxitriptan \| 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 適應症: 高尿酸血症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/11/13
達肝素鈉	英文品名: Dalteparin sodium \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/04/19

蔗糖鐵

洛沙坦鉀

肝素鈉鹽

胺苄青黴素納

亞茲索黴素

苯丙氨酸

銀杏抽出物

抗壞血酸

左旋-半胱氨酸

卡維地洛

替吉環素

抑嘧啶挺命甲磺酸鹽

無水葡萄糖

健菲布酯

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羥丁氨酸

普伐他丁鈉

5-羥基色氨酸

非布索坦

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非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克拉黴素	英文品名: Clarithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Better Pharmaceuticals Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
牛磺酸	英文品名: TAURINE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
咖啡(生僉)	英文品名: Caffieine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2019/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JILIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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“魯抗生物”泰黴素磷酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN PHOSPHATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗生物”泰黴素酒石酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
〝泰益欣〞鹽酸林可黴素	動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 20BOU/箱 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“華日”普魯卡因青黴素	動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G PROCAINE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，20KG，25KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”泰樂菌素	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 20KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”替米考星	動物用藥品英文名稱: TILMICOSIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”泰黴素酒石酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”硫酸大觀黴素	動物用藥品英文名稱: SPECTINOMYCIN SULFATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊

“魯抗生物”泰黴素磷酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN PHOSPHATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗生物”泰黴素酒石酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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〝泰益欣〞鹽酸林可黴素

動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 20BOU/箱 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“華日”普魯卡因青黴素

動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G PROCAINE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，20KG，25KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗”泰樂菌素

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 20KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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“魯抗”替米考星

動物用藥品英文名稱: TILMICOSIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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“魯抗”泰黴素酒石酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗”硫酸大觀黴素

動物用藥品英文名稱: SPECTINOMYCIN SULFATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: YANTAI DONGCHENG BIOCHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

肝素鈉

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日名國際藥品有限公司

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沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.