"安星"生理食鹽水注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"安星"生理食鹽水注射液的英文品名是SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR", 許可證字號是內衛藥製字第000588號.
中文品名"安星"生理食鹽水注射液的英文品名是SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR", 許可證字號是內衛藥製字第000588號.
"安星"生理食鹽水注射液 SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 @ 回收藥品資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 5毫升安瓿已沒生產 @ 藥品外觀資料集 |
sodium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000588號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000588號 | CCC號列一: 30039040004 | CCC號列一說明: Nutrients and electrolytes 營養與電解質液 @ 藥品CCC號列資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR"許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 @ 回收藥品資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 5毫升安瓿已沒生產 @ 藥品外觀資料集 |
sodium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000588號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000588號CCC號列一: 30039040004 | CCC號列一說明: Nutrients and electrolytes 營養與電解質液 @ 藥品CCC號列資料集 |
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"佳液"生理食鹽水注射液0.9% | 英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 許可證字號: 衛署藥製字第057949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佳液"生理食鹽水注射液0.9% | 英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液 | 英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 許可證字號: 衛署藥製字第047929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液 | 英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佳液"生理食鹽水注射液0.9%英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 許可證字號: 衛署藥製字第057949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佳液"生理食鹽水注射液0.9%英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 許可證字號: 衛署藥製字第047929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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您勿怒膠囊 | 英文品名: RINUL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008384號 |
血兒平片1公絲 | 英文品名: SERPON TABLETS.FORTE | 許可證字號: 內衛藥製字第008385號 |
美嗽力注射液 | 英文品名: METHODEX G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008387號 |
美知維他注射液 | 英文品名: METHIVITAN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008389號 |
免嗽克喘注射液 | 英文品名: METHOXINE M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008393號 |
"美"健胃達錠 | 英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 |
美得蒙膠囊 | 英文品名: MEDEMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 |
嗽保鎮末 | 英文品名: SAPOTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 |
"第一新藥" 天天暢錠 | 英文品名: SMOOTHIN TABLETS "FT" | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 |
"美"克淨淋膠囊 | 英文品名: KEZINLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 |
"美"去氫羥化腎上腺皮質素片 | 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 |
"美"鐵血寧糖衣錠 | 英文品名: TESERRNIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 |
"美"驅蟲樂顆粒 | 英文品名: CHICHUNGRO GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 |
"美"克咳能液 | 英文品名: KESAUNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 |
"美"健賜能B12糖衣錠 | 英文品名: CHASUNIN B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 |
您勿怒膠囊英文品名: RINUL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008384號 |
血兒平片1公絲英文品名: SERPON TABLETS.FORTE | 許可證字號: 內衛藥製字第008385號 |
美嗽力注射液英文品名: METHODEX G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008387號 |
美知維他注射液英文品名: METHIVITAN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008389號 |
免嗽克喘注射液英文品名: METHOXINE M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008393號 |
"美"健胃達錠英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 |
美得蒙膠囊英文品名: MEDEMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 |
嗽保鎮末英文品名: SAPOTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 |
"第一新藥" 天天暢錠英文品名: SMOOTHIN TABLETS "FT" | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 |
"美"克淨淋膠囊英文品名: KEZINLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 |
"美"去氫羥化腎上腺皮質素片英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 |
"美"鐵血寧糖衣錠英文品名: TESERRNIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 |
"美"驅蟲樂顆粒英文品名: CHICHUNGRO GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 |
"美"克咳能液英文品名: KESAUNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 |
"美"健賜能B12糖衣錠英文品名: CHASUNIN B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 |