"安星"生理食鹽水注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"安星"生理食鹽水注射液的英文品名是SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR", 許可證字號是內衛藥製字第000588號.
中文品名"安星"生理食鹽水注射液的英文品名是SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR", 許可證字號是內衛藥製字第000588號.
"安星"生理食鹽水注射液 SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 @ 回收藥品資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;安瓿;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 | 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 5毫升安瓿已沒生產 @ 藥品外觀資料集 |
sodium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000588號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液 SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR"許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2022/01/27 | 文號: 111年1月26日FDA品字第1111100644號。 @ 回收藥品資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;安瓿;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"生理食鹽水注射液英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 5毫升安瓿已沒生產 @ 藥品外觀資料集 |
sodium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000588號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"佳液"生理食鹽水注射液0.9% | 英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 許可證字號: 衛署藥製字第057949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佳液"生理食鹽水注射液0.9% | 英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液 | 英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 許可證字號: 衛署藥製字第047929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液 | 英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佳液"生理食鹽水注射液0.9%英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 許可證字號: 衛署藥製字第057949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佳液"生理食鹽水注射液0.9%英文品名: Sodium Chloride Injection 0.9% "Renabio" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 許可證字號: 衛署藥製字第047929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏昌" 生理食鹽水注射液英文品名: Sodium Chloride Injection "HEMOCARE" | 適應症: 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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好那命安糖衣錠 | 英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
必樂新喉片 | 英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
"山本" 愛胃治片 | 英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
欣治感冒能糖衣錠 | 英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
德速神片 | 英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
樂疹糖衣錠 | 英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
普僂寧片 | 英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 |
暈嘔平片 | 英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 |
樂富他糖衣片 | 英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 |
愛可利片 | 英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 |
滅咳益膠囊 | 英文品名: MECOYE CAPSULES "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006422號 |
克痢佳寶懸浮液 | 英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 |
"濟生"活性維他命B-糖注射液 | 英文品名: NEO-VITABOSE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006480號 |
抗壞血酸注射液100公絲 | 英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 100MG "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006485號 |
"南光"單菲林注射液 | 英文品名: TONPHYLLINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 |
好那命安糖衣錠英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
必樂新喉片英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
"山本" 愛胃治片英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
欣治感冒能糖衣錠英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 |
德速神片英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 |
樂疹糖衣錠英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 |
普僂寧片英文品名: PROLINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006415號 |
暈嘔平片英文品名: MECLIPINE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006416號 |
樂富他糖衣片英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 |
愛可利片英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 |
滅咳益膠囊英文品名: MECOYE CAPSULES "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006422號 |
克痢佳寶懸浮液英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 |
"濟生"活性維他命B-糖注射液英文品名: NEO-VITABOSE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006480號 |
抗壞血酸注射液100公絲英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 100MG "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006485號 |
"南光"單菲林注射液英文品名: TONPHYLLINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 |