乳酸化林格氏注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名乳酸化林格氏注射液的英文品名是LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P.", 許可證字號是內衛藥製字第009417號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第009417號 ...) | 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍亂、重症腹瀉之水份補給、因出血引起急性貧血時之水份補給、酸中毒、心臟衰弱時之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 適應症: 霍亂、重症腹瀉之水份補給、因出血引起急性貧血時之水份補給、酸中毒、心臟衰弱時之急救 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 62 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍亂、重症腹瀉之水份補給、因出血引起急性貧血時之水份補給、酸中毒、心臟衰弱時之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 適應症: 霍亂、重症腹瀉之水份補給、因出血引起急性貧血時之水份補給、酸中毒、心臟衰弱時之急救 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 62 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 乳酸化林格氏注射液 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 乳酸化林格氏注射液 ...) | 申請廠商: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130926 | 核准結束日期: 1140927 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11309009 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: SORBILAC RINGER'S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量和組織間液減少時之細胞外液補給、補正、代謝性酸中毒的補正、熱能的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S - D INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給、酸中毒、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LACTATE RINGER'S INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、霍亂、痢疾、傷寒、自家中毒等重症之腹瀉時的水份補給、心臟衰弱、尿毒症必要時之電解質及水份之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LACTATE RINGER'S INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 酸中毒、霍亂、痢疾、傷寒、自家中毒等重症之腹瀉時的水份補給、心臟衰弱、尿毒症必要時之電解質及水份之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 醣醇乳酸化林格氏注射液 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A028314277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
申請廠商: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130926 | 核准結束日期: 1140927 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11309009 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: SORBILAC RINGER'S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量和組織間液減少時之細胞外液補給、補正、代謝性酸中毒的補正、熱能的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LACTATED RINGER'S - D INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第000104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給、酸中毒、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LACTATE RINGER'S INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酸中毒、霍亂、痢疾、傷寒、自家中毒等重症之腹瀉時的水份補給、心臟衰弱、尿毒症必要時之電解質及水份之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LACTATE RINGER'S INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 酸中毒、霍亂、痢疾、傷寒、自家中毒等重症之腹瀉時的水份補給、心臟衰弱、尿毒症必要時之電解質及水份之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 醣醇乳酸化林格氏注射液 | 參考價: 60.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A028314277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002000號 |
| 英文品名: MERO INJECTION 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002031號 |
| 英文品名: DESPAS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002046號 |
| 英文品名: ALISIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002051號 |
| 英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002055號 |
| 英文品名: UEICOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002059號 |
| 英文品名: HYCHLOTOZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002071號 |
| 英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002080號 |
| 英文品名: DABION S.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002084號 |
| 英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 |
| 英文品名: MERO INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002089號 |
| 英文品名: PHYTONADIONE INJECTION 10MG "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002090號 |
| 英文品名: CHLOTOZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002099號 |
| 英文品名: SINSERPINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002111號 |
| 英文品名: Phytonadione Injection 30mg "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002113號 |
英文品名: HECIRAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002000號 |
英文品名: MERO INJECTION 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002031號 |
英文品名: DESPAS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002046號 |
英文品名: ALISIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002051號 |
英文品名: ASIPHYLLINE-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002055號 |
英文品名: UEICOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002059號 |
英文品名: HYCHLOTOZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002071號 |
英文品名: THIOCTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002080號 |
英文品名: DABION S.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002084號 |
英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 |
英文品名: MERO INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002089號 |
英文品名: PHYTONADIONE INJECTION 10MG "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002090號 |
英文品名: CHLOTOZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002099號 |
英文品名: SINSERPINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002111號 |
英文品名: Phytonadione Injection 30mg "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002113號 |
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