曲斯若凍晶注射劑150毫克
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中文品名曲斯若凍晶注射劑150毫克的英文品名是Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001135號.

許可證字號衛部菌疫輸字第001135號
中文品名曲斯若凍晶注射劑150毫克
英文品名Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg
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許可證字號

衛部菌疫輸字第001135號

中文品名

曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg

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曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

@ 全部藥品許可證資料集

曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001135號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

trastuzumab

代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals

@ 全部藥品許可證資料集

曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001135號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

trastuzumab

代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

@ 監視中藥品名單

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英文品名: LONTOMIN COMPOUND S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005223號

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英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005228號

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英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005234號

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英文品名: I.N.A.H. TABLETS 100 mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005257號

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