捷可衛錠 5毫克
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中文品名捷可衛錠 5毫克的英文品名是JAKAVI 5mg tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第026359號.
中文品名捷可衛錠 5毫克的英文品名是JAKAVI 5mg tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第026359號.
捷可衛錠 5毫克 | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克 | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克 | 英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第026359號 | 成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
ruxolitinib | 代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
捷可衛錠 5毫克英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 5毫克英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第026359號成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
ruxolitinib代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
捷可衛錠 15毫克 | 英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 20毫克 | 英文品名: JAKAVI 20mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 10毫克 | 英文品名: JAKAVI 10 mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 15毫克 | 英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 20毫克 | 英文品名: JAKAVI 20mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 10毫克 | 英文品名: JAKAVI 10 mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 15毫克英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 20毫克英文品名: JAKAVI 20mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 10毫克英文品名: JAKAVI 10 mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 15毫克英文品名: JAKAVI 15mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 20毫克英文品名: JAKAVI 20mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷可衛錠 10毫克英文品名: JAKAVI 10 mg tablet | 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化,包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ruxolitinib phosphate | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
靈芝濟眾水 | 英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 |
龜鹿益壽菁 | 英文品名: MIN TONG ISHOUCHING | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 |
胃散 | 英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 |
"新喜"鎮咳散 | 英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 |
膚治能油膏 | 英文品名: SUPER-POL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 |
“天理”寧咳散 | 英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 |
滋胃素散 | 英文品名: TZU WEI SU POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 |
銀丹口味兒 | 英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
血順錠 | 英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 |
益風顆粒 | 英文品名: YCOLE GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 |
利肝能糖衣錠 | 英文品名: THIOCTRIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 |
暈速寧片 | 英文品名: BET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 |
安嗽平糖漿 | 英文品名: ASPIN-N SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 |
“永信”薪敏拿B錠 | 英文品名: NEO-VENA-B TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 |
永那命糖衣錠 | 英文品名: ANNA F COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 |
靈芝濟眾水英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 |
龜鹿益壽菁英文品名: MIN TONG ISHOUCHING | 許可證字號: 內衛成製字第003123號 |
胃散英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 |
"新喜"鎮咳散英文品名: * | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 |
膚治能油膏英文品名: SUPER-POL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 |
“天理”寧咳散英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 |
滋胃素散英文品名: TZU WEI SU POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 |
銀丹口味兒英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
血順錠英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 |
益風顆粒英文品名: YCOLE GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 |
利肝能糖衣錠英文品名: THIOCTRIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 |
暈速寧片英文品名: BET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 |
安嗽平糖漿英文品名: ASPIN-N SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 |
“永信”薪敏拿B錠英文品名: NEO-VENA-B TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 |
永那命糖衣錠英文品名: ANNA F COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 |