捷可衛錠 5毫克
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中文品名捷可衛錠 5毫克的英文品名是JAKAVI 5mg tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第026359號.

許可證字號	衛部藥輸字第026359號
中文品名	捷可衛錠 5毫克
英文品名	JAKAVI 5mg tablet
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許可證字號

衛部藥輸字第026359號

中文品名

捷可衛錠 5毫克

英文品名

JAKAVI 5mg tablet

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捷可衛錠 5毫克	英文品名: JAKAVI 5mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
捷可衛錠 5毫克	英文品名: JAKAVI 5mg tablet \| 適應症: 1. 適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2. 適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
捷可衛錠 5毫克	英文品名: JAKAVI 5mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥輸字第026359號	成分名稱: Ruxolitinib phosphate \| 處方標示: \| 成分代碼: 1013004210 \| 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
ruxolitinib	代碼: L01EJ01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

捷可衛錠 5毫克

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英文品名: JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第026359號

成分名稱: Ruxolitinib phosphate | 處方標示: | 成分代碼: 1013004210 | 含量描述: (eq. Ruxolitinib freebase 5MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

ruxolitinib

代碼: L01EJ01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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捷可衛錠 15毫克	英文品名: JAKAVI 15mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026360號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
捷可衛錠 20毫克	英文品名: JAKAVI 20mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
捷可衛錠 10毫克	英文品名: JAKAVI 10 mg tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
捷可衛錠 15毫克	英文品名: JAKAVI 15mg tablet \| 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
捷可衛錠 20毫克	英文品名: JAKAVI 20mg tablet \| 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
捷可衛錠 10毫克	英文品名: JAKAVI 10 mg tablet \| 適應症: 1.適用於治療中度風險或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。2.適用於接受hydroxyurea 治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ruxolitinib phosphate \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

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利肝能糖衣錠	英文品名: THIOCTRIN COATED TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000051號
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“永信”薪敏拿Ｂ錠	英文品名: NEO-VENA-B TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000077號
永那命糖衣錠	英文品名: ANNA F COATED TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000084號

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