髓力達膠囊15毫克
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中文品名髓力達膠囊15毫克的英文品名是Farydak 15 mg capsules, 許可證字號是衛部藥輸字第027004號.

許可證字號衛部藥輸字第027004號
中文品名髓力達膠囊15毫克
英文品名Farydak 15 mg capsules
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_6cd9f350-5135-4516-8771-6e1370d3f52c?c=2

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許可證字號

衛部藥輸字第027004號

中文品名

髓力達膠囊15毫克

英文品名

Farydak 15 mg capsules

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髓力達膠囊15毫克

英文品名: Farydak 15 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrous | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027004號

成分名稱: Panobinostat lactate, anhydrous | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1004002810 | 含量描述: (corresponding to Panobinostat......15MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

髓力達膠囊15毫克

英文品名: Farydak 15 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Farydak 15 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

@ 監視中藥品名單

髓力達膠囊15毫克

英文品名: Farydak 15 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Panobinostat lactate, anhydrous | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027004號

成分名稱: Panobinostat lactate, anhydrous | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1004002810 | 含量描述: (corresponding to Panobinostat......15MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

髓力達膠囊15毫克

英文品名: Farydak 15 mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Farydak 15 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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