中文品名啡莫替定的英文品名是Famotidine, 許可證字號是衛部藥輸字第027487號.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027487號 |
| 中文品名 | 啡莫替定 |
| 英文品名 | Famotidine |
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許可證字號衛部藥輸字第027487號 |
中文品名啡莫替定 |
英文品名Famotidine |
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啡莫替定 | 英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS Lifesciences India Limited, UNIT-I @ 全部藥品許可證資料集 |
啡莫替定 | 英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
famotidine | 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
famotidine, combinations | 代碼: A02BA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
啡莫替定 | 英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
啡莫替定英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS Lifesciences India Limited, UNIT-I @ 全部藥品許可證資料集 |
啡莫替定英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
famotidine代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
famotidine, combinations代碼: A02BA53 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
啡莫替定英文品名: Famotidine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 | 英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克 | 英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6.5 | 標註一: WD @ 藥品外觀資料集 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) | 藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 23.51 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE) | 藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 21.23 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定）英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定）英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第036434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”啡莫替定凍晶注射劑２０毫克英文品名: FAMOTIDIN LYO-INJECTION 20MG “TWi” | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2018/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症侯群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 20MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040986號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6.5 | 標註一: WD @ 藥品外觀資料集 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 23.51 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
WEIMOK F.C.TAB. 20MG ”WEIDAR” (FAMOTIDINE)藥品中文名稱: 胃莫潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 參考價: 21.23 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 衛達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040986100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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海克沙敏針 | 英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
輸血用枸櫞酸鈉針 | 英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
喜美錠 | 英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％ | 英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
鹽酸硫胺明注射液２％ | 英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
３％氯化鈉注射液 | 英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲 | 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
鹽酸普魯卡因注射液１％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
補爾通注射液５０％ | 英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
信克消精注射液 | 英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
"信東"美達研注射液２０％ | 英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
信冬眠針 | 英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
海克沙敏針英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
輸血用枸櫞酸鈉針英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
喜美錠英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
"應元"鹽酸二苯胺明注射液３％英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
鹽酸硫胺明注射液２％英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
３％氯化鈉注射液英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
百妥針１００公絲英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
鹽酸普魯卡因注射液１％英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
補爾通注射液５０％英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
信克消精注射液英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
"信東"美達研注射液２０％英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
信冬眠針英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |