璨睛點眼液 5%
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中文品名璨睛點眼液 5%的英文品名是Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%, 許可證字號是衛部藥輸字第027666號.

許可證字號衛部藥輸字第027666號
中文品名璨睛點眼液 5%
英文品名Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%
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許可證字號

衛部藥輸字第027666號

中文品名

璨睛點眼液 5%

英文品名

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

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Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated

@ 全部藥品許可證資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027666號

成分名稱: Lifitegrast | 處方標示: Each ampule contains: | 成分代碼: 9200930000 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

lifitegrast

代碼: S01XA25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated

@ 全部藥品許可證資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027666號

成分名稱: Lifitegrast | 處方標示: Each ampule contains: | 成分代碼: 9200930000 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

璨睛點眼液 5%

英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

lifitegrast

代碼: S01XA25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號

"強生"抑炎源膜衣錠

英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號

敏治僂糖衣錠25公絲

英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001784號

爾血平0.25MG

英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號

強克朗糖衣錠

英文品名: JOHNOCTAN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001787號

"強生"抑炎錠200毫克

英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001790號

"強生"滯尿通錠10毫克

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001794號

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天然硅酸鋁顆粒

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號

"強生"氨基非林錠200MG

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001803號

利膽錠

英文品名: LITAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001804號

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英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001807號

"強生"次碳酸鉍錠324毫克

英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號

複方維他命乙膠囊

英文品名: VITALUX CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001810號

"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號

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英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號

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爾血平0.25MG

英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號

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英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001803號

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