璨睛點眼液 5%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名璨睛點眼液 5%的英文品名是Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%, 適應症是治療乾眼症的徵象及症狀。, 劑型是點眼液劑, 包裝是盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Lifitegrast, 申請商名稱是博士倫股份有限公司, 有效日期是2024/05/29.
許可證字號 | 衛部藥輸字第027666號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/29 |
發證日期 | 2019/05/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202766609 |
中文品名 | 璨睛點眼液 5% |
英文品名 | Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
適應症 | 治療乾眼症的徵象及症狀。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Lifitegrast |
申請商名稱 | 博士倫股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號 | 20921588 |
製造商名稱 | Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址 | 400 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027666號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/29 |
發證日期2019/05/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202766609 |
中文品名璨睛點眼液 5% |
英文品名Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
適應症治療乾眼症的徵象及症狀。 |
劑型點眼液劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Lifitegrast |
申請商名稱博士倫股份有限公司 |
申請商地址台北市大安區敦化南路2段95號29樓 |
申請商統一編號20921588 |
製造商名稱Bausch & Lomb Incorporated |
製造廠廠址400 Somerset Corporate Boulevard Bridgewater, NJ 08807 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程許可證持有者 |
異動日期2024/04/02 |
用法用量(詳見仿單) |
包裝與國際條碼盒裝 |
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台北市大安區敦化南路2段95號29樓