吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑
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中文品名吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑的英文品名是Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules, 許可證字號是衛部藥輸字第027688號.

許可證字號衛部藥輸字第027688號
中文品名吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑
英文品名Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules
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許可證字號

衛部藥輸字第027688號

中文品名

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名

Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules

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吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027688號

成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: (mean delivered dose......0.120 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027688號

成分名稱: SALMETEROL XINAFOATE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 1216002910 | 含量描述: (Salmeterol base......0.025 MG)(mean delivered dose......0.020 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

@ 監視中藥品名單

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027688號

成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: (mean delivered dose......0.120 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027688號

成分名稱: SALMETEROL XINAFOATE | 處方標示: Per unit contains: | 成分代碼: 1216002910 | 含量描述: (Salmeterol base......0.025 MG)(mean delivered dose......0.020 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

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英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號

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英文品名: LOMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號

安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號

舒彼妥錠

英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號

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英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 許可證字號: 內衛藥製字第001683號

抑咳平錠5MG

英文品名: DELCOPAN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001705號

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祝可定口服液

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安博黴素膠囊

英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號

樂蒙膠囊

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安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號

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英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號

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