康纖芙持續性釋放錠
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中文品名康纖芙持續性釋放錠的英文品名是Contrave Extended-Release Tablets, 許可證字號是衛部藥輸字第028220號.

許可證字號	衛部藥輸字第028220號
中文品名	康纖芙持續性釋放錠
英文品名	Contrave Extended-Release Tablets
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許可證字號

衛部藥輸字第028220號

中文品名

康纖芙持續性釋放錠

英文品名

Contrave Extended-Release Tablets

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康纖芙持續性釋放錠	英文品名: Contrave Extended-Release Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
康纖芙持續性釋放錠	英文品名: Contrave Extended-Release Tablets \| 適應症: 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為：●≧30 Kg/m2，或●≧27 Kg/m2至 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE;;BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
Contrave Extended-Release Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 發證日: 111.1.5 \| 監視終止: 116.1.5 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
衛部藥輸字第028220號	成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9250001110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第028220號	成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2810000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
康纖芙持續性釋放錠	英文品名: Contrave Extended-Release Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: 藍 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 沒有 \| 外觀尺寸: \| 標註一: NB-890 @ 藥品外觀資料集
bupropion and naltrexone	代碼: A08AA62 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
bupropion	代碼: N06AX12 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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