白蛋白注射劑
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中文品名白蛋白注射劑的英文品名是PLASBUMIN-25, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000197號.
白蛋白注射劑
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000197號 ...)白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
albumin | 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000197號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
albumin代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000197號成分名稱: ALBUMIN HUMAN | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8004000210 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 白蛋白注射劑 ...)“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
２０％ 血清白蛋白注射劑〝亞伯〞 | 英文品名: HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Baxalta US Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solution | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING (AUSTRALIA) PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solution | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"普斯"白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
２０％ 血清白蛋白注射劑〝亞伯〞英文品名: HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Baxalta US Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solution | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING (AUSTRALIA) PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solution | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"普斯"白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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