白蛋白注射劑 @ 政府開放資料
白蛋白注射劑 - 搜尋結果總共有 1400 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
２０％ 血清白蛋白注射劑〝亞伯〞 | 英文品名: HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solutio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Baxalta US Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solutio | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solutio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING (AUSTRALIA) PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solutio | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"普斯"白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Albunorm 25% | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Albunorm 20% | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20% | 英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"普斯" 白蛋白注射劑 20% | 英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
５％人體正常血清白蛋白注射劑 | 英文品名: BUMINATE 5%, ALBUMIN (HUMAN), USP, 5% SOLUTION "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20% | 英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Albunorm 25% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑 | 英文品名: Albunorm 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
巨型聚合性血清白蛋白注射劑 | 英文品名: TECHNE MAA KIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異常性肺血流之放射造影 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: DAIICHI RADIOISOTOPE LABS., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
”TBSF” (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION | 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
”TBSF” (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION | 藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
２０％ 血清白蛋白注射劑〝亞伯〞英文品名: HUMAN ALBUMIN SOLUTION (20%) "ALBA (20%)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN | 製造商名稱: SCOTTISH NATIONAL BLOOD TRANSFUSION SERVICE @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solutio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Baxalta US Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solutio | 適應症: 低白蛋白血症、燒傷、休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solutio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 製造商名稱: CSL BEHRING (AUSTRALIA) PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
“國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑英文品名: "TBSF" (20%) Human Albumin Solutio | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 靜脈點注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN ALBUMIN | 申請商名稱: 醫療財團法人台灣血液基金會 | 有效日期: 2027/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"普斯"白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Albunorm 25% | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Albunorm 20% | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20%英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
25%人體正常血清白蛋白注射劑英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"普斯" 白蛋白注射劑 20%英文品名: PLASBUMIN-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
５％人體正常血清白蛋白注射劑英文品名: BUMINATE 5%, ALBUMIN (HUMAN), USP, 5% SOLUTION "BAXTER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、燒傷、低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HYLAND IMMUNO @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 20%英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Albunorm 25% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑英文品名: Albunorm 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
巨型聚合性血清白蛋白注射劑英文品名: TECHNE MAA KIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異常性肺血流之放射造影 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: DAIICHI RADIOISOTOPE LABS., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
”TBSF” (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
”TBSF” (20%) HUMAN ALBUMIN SOLUTION藥品中文名稱: ”國血製劑益康”(20%)人血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 醫療財團法人台灣血液 | 藥品代號: K000842248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |